Композиция для пропитки и герметизации Советский патент 1979 года по МПК C08L63/00 C09J3/16 

(54) КОМПОЗИЦИЯ для ПРОПИТКИ и ГЕРМЕТИЗАЦИИ

Изобретение относится к самозатухающим эпоксидным композициям, приме няемым для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки телевизионных приемников. Известно, что для пропитки и герметизации трансформаторов выходно строчной развертки, телевизионных приемников применяются церезин но в с изменением основных параметров трансформаторов церезин н соответствует как пропиточный материал по горючести. Известно также использование для данной цели хлорированных парафинов 2. Применение хлорпарафинов для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки также не обеспечивает основных требований по горючести. При удалении пламени оголившаяся бумага продолжает гореть длительное время. Кроме того, введение хлора в парафин приводит к резкому снижению диэлектрических свойств. В связи с зтим самозатухающие термопласты не применимы для Ттих целей. Известна огнестойкая пропиточная композиция, где в качестве антипиренов применимы химически .не связанные фосфорорганические эфиры 3. При горении происходит выплавление химически не связанных компонентов, что приводит к обнажению бумажных катушек трансформаторов, которые продолжаютгореть после выноса их из пламени. Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату, к предлагаемой является композиция для пропитки слоистых материалов на бумажной основе, включающая бромированную эпоксидную смолу (19-50% брома), эпоксидиановую смолу и хлорэндиковый ангидрид. Самоэатухаемость эпоксидной композиции достигается введением трехокиси сурьмы, хлорированного бифенила и трикрезилфосфата 4. Кроме того, необходимая для пропитки вяэ.ость достигается разбавлением композиции легко воспламеняющимся растворителем - толуолом, что неприменимо в условиях производства. Время затухания данной композиции после выдержки в течение 1 с в пламени составляет 20 с, что не удовлетворяет требованиям ГОСТов по

горючести (время самоэатухания после двухминутной выдержки в пламени до 5 с).,

Цель изобретения - снижение горючести при сохранении высоких диэлектрических показателей при 20- 100°С.

Цель достигается тем, что композиция для пропитки и герметизации, , вклгачающая бромированную эпоксидную смолу, содержащую 50% брома, эпоксидную смолу, не содержащую брома, ангидридный отвердитель и аминный ускоритель, содержит в качестве бромированной эпоксидной N,М-диглицидил 2, 4,6-триброманилин, в качестве эпоксидной смолы не содержащей брома полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом, в качестве ангидридного отвердителя - изометилтетрагидрофталевый ангидрид и аминного ускорителя - трис-2,4,6(диметиламинометил)фенол при следующем соотношении компонентов. -Bec.i: ,Ы-Диглицидил-2,4 , 6-трибромани47,0-61,9 лин Полиглицидиловый

эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтилен6,2-23,5

гликольсебацинатом

Изометилтетрагидро28,9-31,3

фталевый.ангидрид

Трис-2,4,6-(диметил0,6-0,7

аминометил)-фенол

Ниже приведены примеры композиций и технология их изготовления.

Пример. Эпоксидную композицию готовят следующим образом. Смешивают при 55-65°С 61,9 вес.ч. М,Ы-диглицидил-2,4,6-триброманилина, 6,2 вес.ч. полиглицйдилового эфира дифенилолпропана, модифицированного олигодиэтиленгликольсебацинатом и 31,2 вес.ч. изометилтетрагидрофталевого ангидрида. Горючесть по Самозатухающие, методу огнене горят и не вая труба

Полученную композицию вакуу1-1ирую при остаточном давлении 10-20 мм рт после чего вводят 0,7 вес .ч. трис-2,4,6-(диметиламинометил)фенола и тщательно перемешивают. Условная вязкость композиции по вискозиметру ВЗ-4 при бОС 40 с. Приготовленную композицию заливают в подогреты до 80°С металлические формы и отверждают, по пежиму (С/час) 80/2-. 100/2.

П р и м е р 2. Рецептура эпоксидной композиции, ве.с.ч.: N ,М-Диглицидил-2,4,6-триброманилин53,8

Полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигоэтиленгликольсебацинатом16,1

Изометилтетрагидрофт-алевый ангидрид 29,5 Трис-2,4,6-(диметиламинометил) -фенол0,6

Композицию готовят и отверждют как описано в примере 1. Условна вязкость композиции по вискозиметр ВЗ-4 при - 70 с.

Примерз. Рецептура эпоксидной композиции, вес.ч.: N,N-Диглицидил-2, , 4,6-триброманилин47,0

Полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом23,5

Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 28,9 Трис-2,4,6-(диметиламинометил) фенол0,6 Композицию готовят и отверждают как описано в примере 1. Условная вязкость композиции по вискозиметр ВЗ-4 при с.

Свойства отвержденных образцов приведены в таблице. вне пламени Горючий, в Вне пламени вне плаплавятся пламени 20- мени говится30 с и пла- рит 20 с Как видно из таблицы, предложенная композиция после отверждения (примеры 1-3) обладает неожиданным сочетанием негорючести и высоких диэлектрических свойств. Данная композиция может быть использована для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки телевизионных приемников, а также для пропитки и герметизации трансформаторов, применяемых в радио- и электротехнической промышленности. Формула изобретения Композиция лля пропитки и герметизации, включающая бромированную эпоксидную смолу, содержащую 50% брома, эпоксиднуго смолу не содержащую, брома, ангидридный отвердитель и аминный ускоритель, отличающаяся 1&л, что, с целью снижения горючести при сохранении высоких диэлектрических показателей при 20-100°С, она содержит в качест ве бронированной эпоксидной смолы Н,Ы-диглицидил-2,4,б-триброманилин,. в качестве эпоксидной смолы не содержащей брома - полиглицидиловыро на от фт 5 ри ме ни 0 If во чес т, сб кл, кл. й эфир дифенилпропана, модифицианный олигодиэтиленгликольсебациом, в качестве ангидридного ердителя - изометилтетрагидролевый ангидрид и ал1инного ускоеля - трис-2,4,6-(диметиламиноил)фенол при следующем соотношекомпонентов, вес,%: N,N-Диглицидил-2,4,6-триброманилин 47,0-61,9 Полиглицидиловнй эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом6,2-23,5 Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 28,9-31,3 Трис-2,4,6-(диметиламинометил) фенол0,6-0,7 Источники информации, принятые внимание при экспертизе 1.Справочник по электротехниким материалам, М., Энергия, 1, 1974, с. 333, 2.Патент Японии № 24133, сер,2, 3256, опублик. 1971. 3.Патент Великобритании 1159821, В 1 р, опублик. 1970. 4.Патент США № 3378434, 161-184, 1968 (прототип).