Полимерная композиция для жидкофазного формования Советский патент 1981 года по МПК C08L63/00 

Изобретение относится к области получения полимерных композиций для жидкофазного формования и может бытй использовано при изготовлении различных емкостей для химической промышленности, сельскохозяйственного машиностроения и в других отраслях методом ротационного формования,а также для изделий электротехническо назначения, изготовляемых литьем под низким давлением и другими методами жидкофазного формования. Известна полимерная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, олигоуретанакрилат, метакриловую кислоту и отверждающую систему на основе триэтиламина в сочетании с метиловым эфиром бензоина 1J. Данная композиция обладает высокой эластичностью в отвержденном со тоянии, однако время ее отверждения слишком длительно (более 3 ч), что не позволяет -перерабатывать композицию методами жидкофазного формования. Наиболее близким из известных ре шений является полимерная композици для жидкофазного фopмoвaн я, включа щая эпоксидную диановую смолу, моди фикатор-винилдиэтйленгликольсебацинат, отвердитель-изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения - 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол и, в случае необходимости - перекисный инициатор (2. Недостатком известной композиции является низкая ударная вязкость и эластичность. Цель изобретения - повшиение ударной вязкости и эластичности. Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция для жидкофазного формования, включакицая эпоксидную смолу, модификатор, отвердитель-изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения - 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол и перекисный инициатор/ в качестве эпоксидной смолы содержит продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля, и в качестве модификатора - олигоуретанакрилат в сочетании с три-(оксиэтилен)-А,и -диметакрилатом, при следующем соотношении компонентов, вес. %: Продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля 35,0-42,8 Олигоуретанакрилат . 17,0-23,0 Три (оксиэтилен) -it, (-диметакрилат 21,0-35,0 Изометилтетрагидрофталевый ангидрид11,6-14,1 2,4,б-Трис(диметиламинометил)фенол 0,7-0,9 Перекисный инициатор 0,4-0,7 Продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой - 15 кислоты и диэтиленгликоля выпускает ся промышленностью под маркой эпок.сидная смола УП-563, Олигоуретанакрилат - продукт синтеза на основе полиоксипропиленгликоля, толуилендиизоцианата и монометакрилового эфира этиленгликоля, имеет марку ОУА-2000 Т. Композиция для жидкофазного формования содержит, вес. %t Пример.. Эпоксидная смола 42,8 Олигоуретанакрилат ОУА-2000 Т21 Олигоз фиракрилат ТГМ-321 Отвердитель - изо-МТГФА 14 Ускоритель - УП-бОб/2 0,8 Инициатор - перекись дикумилаО,4 Пример 2. Готовят композицию, вес, %:. , Эпоксидная смола УП-563 35 Олигоуретанакрилат ОУА-2000Т ц ц к в т 30 к ;:н с д 5 в ю 6 Отвердитель изо-МТГФА11,6 Ускоритель - УП-606/20,7 Инициатор - перекись дикумилаО,7 Пример 3i Готовяткомпози, вес. %: Эпоксидная смола УП-56342 Олигоуретанакрилат ОУА-2000 Т23 Олигоэфиракрилат ТГМ-319 Отвердитель изо-МТГФА14,7 Ускор гтель - УП-606/20,9 Инициатор - перекись дикумила0,4 Пример 4. Готовят компози, вес. %: Эпоксидная смола - УП-56338 Олигоуретанакрилат - ОУА-2000Т19 Олигоэфиракрилат ТГМ-3 29 Отвердитель изо-МТГФА12,8 Ускоритель УП-606/2 0,7 Инициатор - перекись дркумила0,5 Композиции готовят, перемешивая поненты на смесительном оборудоии при комнатной температуре в ение 3-4 ч. При необходимости в позицию вводят наполни ель (миальны или- органический) . Образцы для испытаний получают бодной запивкой в форма, нагретые 150-160 С. Время отверждения 30с на 1 мм толцины образца. 0тжденные образцы термообрабатывавне формы при в течение ч. Свойства полученных композиций

Как видно из таблицы, свойства полученной композиции - удельная ударнчя вязкость и относительное удлинение при разрыве в сравнении с композицией по прототипу значительно выше, чем остальные физико-механические свойства на том же уровне.

Формула изобретения

Полимерная композиция для жидкофазного формования, включающая эпоксидную смолу, модификатор, отвердитель - изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения 2f4,6-трис(диметилгшиномётил)фенол и йерекисный инициатор, отличающаяся тем, что, с цельюповышения ударной вязкости и эд стичности, в качестве эпоксидной смолы она содержит продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля, и в качестве модификатора - олигоуретанакрилат в сочетании с три-(оксиэтилен}-о1,Ш -димет акрил атом при следующем соотношении компонентов,вес.% Продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля35,0-42,8 Олигоуретанакрилат 17,0-23,0 Три-(оксиэтилен)-«А, « -диметакрилат 21,0-35,0 Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 11,6-14,0 2,4,б-Трис-(диметилгтинометил) фенол 0,7-0,9 Перекисный инициатор 0,4-0,7 Источники информации, нятые во внимание при экспертизе 1.Дгщко П.В., СКшрин Ю.С. МатюВ.Ф. Смеси и сплавы полимеров. в, Наукова Думка, 1978, 96-103. 2.Авторское свидетельство СССР заявке I 2661313/23-05, С 08 L 63/00, 1978 (прототип).