СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРО-4, 8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ НАФТАЛИНА Советский патент 1925 года по МПК C07C143/80 

Предлагаемый способ имеет целью получение динитро-4.8-дисульфокислоты нафталина.

Динитро-4.8-дисульфокислота получалась до сих пор или непосредственно введением двух нитрогрупп в 1.5-дисульфокислоту или донитрованием технического мононитродеривата последней кислоты (с преобладанием 1-нитро-4.8-дисульфопродукта). Как известно, при этом получается 1:6-динитро-4.8-дисульфокислота (сравн. германск. патент Kalle 72665).

Ввиду относительно небольшого содержания (в смеси мононитро-4.8-дисульфокислот) изомера 2-нитро, нельзя было заранее предсказать, как будет вести себя при нитровании этот последний.

Авторами было найдено, что при нитровании 2-нитро-4.8-дисульфокислоты получается продукт, немного отличный от описанного в патенте Калле. По составу этот продукт представляет также динитро-4.8-дисульфокислоту.

Пример. 38 част. 2-нитронафталин-4.8-дисульфокислоты вносят в 300 част. серной кислоты (моногидрата), и полученный раствор обрабатывают нитрующей смесью из 10 част. азотной кислоты (уд. в. 1,47) и 10 част. серной кислоты. Температура при нитровании не должна превышать 30°. Смесь оставляют стоять четыре дня и затем выливают в троекратный объем холодной воды. Полученный раствор, если нужно, отфильтровывается от гипса и высаливается глауберовой или поваренной солью. Выделившийся продукт отфильтровывается, промывается раствором поваренной соли и сушится. Выход 90% теории. Продукт имеет вид бледножелтого кристаллического порошка, достаточно хорошо растворимого в воде. Раствор от аммиака окрашивается в оранжевый цвет, от едкого натра - в оранжево-красный.

Способ получения динитро-4.8-дисульфокислоты нафталина, отличающийся тем, что нитрованию подвергают 2-нитро-4.8-дисульфокислоту нафталина, освобожденную от изомеров, получающихся одновременно при нитровании 1.5-дисульфокислоты нафталина.