Изобретение относится к химически средствам борьбы с насекомыми, а именно к инсектицидному средству на основе производных диалкилтиофосфори мочевины. Известна Ы-метил-Ы-фенил-Ы-(0-этил-З-н-пропилтиофосфорил)-N-метил мочевина, обладающая пестицидной активностью 1 . Известно инсектицидное средство, содержащее Ы-фенил-Ы-(0-этил-S-н-про пилтиофосфорил) -Н--метилмочевину и / обычные добавки 2. Однако эффективность действия его недостаточная. Целью изобретения является изыска ние нового инсектицидного средства на основе производных диалкилтиофос форилмочевины, обладающего усиленным инсектицидным действием. Указанная цель достигается использованием в качестве производных дисшкилтиофосфорилмочевины соединения общей формулы P-N-CO-l fHR2f (I) , « - CjHjS де RJ - метил, этил; честве 0,5-95,5 вес.% OopNW применения препаратов обычые . Соединения форьгулы 1 получаиот заимодействием соединяршя формулы . S P-N-dOHal (11) .- I с соединением формулы - и Р.2 гпе к имеют указанные вьлие Зг-ачения ; На - атом галогена, особенно хло ра или брома. Способ осуществлякТ предпочтительно при температуре, выбираемся в пределах , при обычном давлении и в среде растворителя или разбавителя, инертного по отно иению к реагирующим еешествал. В качестие растворителя или разбавителя используют, например, простой эфир или соединения, подобные простому эфиру такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; кетон, такой как ацетон и метилэтилкетон, гшифатический, ароматический, а также галоидированный углеводород, особенно бензо толуол, ксилол, хлороформ, хлорбензо и метиленхлорид, также диметилформамйд, диметилсульфокснд и гексаметилфосфорной кислоты Пример 1, Получение N-метил -N- (0-этил-8-н-пропилтиофосфорил)-N- мет ил моче ви ны. В раствор 14,6 г N-(О-этил-S-H-пропилтиофосфорил)-N-метилкарбамил хлорида в 200 мл абсолютного бензол при температуре 20-40 0 пропускают метиламин до насыщения раствора. После фильтрации и отгонки раствори теля очищают образовавшийся неочище ный маслянистый продукт хроматографией на колонке. Получают соединени формулы JoH,o. о Р-К-СО- ;: к- (JjHyS 1,4898 (соединение 1) Аналогично могут быть получены следующие соединения . о нЛН7-«5 (JjH 1,4849 (соединение 2) i2H50. 8 ;;р-к-(;о«-Сз гй сн п-г, 1,4903 (соединение W 3) Изобретение иллюстрируется следую щими примерами, в которых в качестве сравнения применяют известное соединение формулы «-€зНг {| .р-«-со-жнCiHeO2 5 Hj соединение ft ) Пример 2.Инсектицидное действие: Aphis fabae. На растущие в горяках растения (Vicia faba) сажают перед началом опыта примерно по 200 особей (на каждое растение) вида Aphis fabae. Обработанные таким образом растения через 24 ч опрыскивают (до высту ления капли) раствором, содержащим .1000, 100 или 10 ч/млн. испытуемого соединения. На каждое испытуемое сое динение и на каждую испытуемую конактрацию применяют два растения. Оценку инсектицидного действия соединений проводят через.24 ч. (табл.1). Таблица 1 100%-ное уничтожение насеког-мх при максимальной концентрации, ч./млн. Не достигается даже при концентрации 1000 ч/млн. П р и м е.р. 3. Инсектицидное действие: Psendococcus citri. На растущие в горшках растения (Vicia faba) , которые .подрезают до хорошо образовавшейся пары листьев, за 24 ч до опыта сажают по 200 (на каждое растение) особей вида Pseudococcus citri. На следующий день нижнюю часть зараженных листьев опрыскивают (до выступления капли) раствором, содержащим 500 ч/млн, испытуемого соединения. Применяют на одно испытание два растения. Оценку инсектицидного действия соединений проводят через 2,4,24 и 48 Ч после начала опыта (табл.2). б лиц а 2 100 :-ное уничтожение насеНомеркомых достигается спустя,ч соединенияПример 4, Инсектицидное действие (системное): Aphis fabae. Пустившие корни бобовые растения высаживают в горшки, содержащие по 600 см земли, затем землю поливают 50 мл раствора испытуемого соединения, (получаемого из 25%-ного порсяика для опрыскивания) концентрацией 50 или 10 ч/млн. Через 24 ч на наземную часть рас.тения помещают листовую вошь вида Aphis fabae, и растения накрывают цилиндром из пластмассы, чтобы предохранить насекомых, от возможного контактного или газового действия испытуемого соединения. Оценку достигаемой степени уничтожения насеког.их проводят через 48 и 72 ч. На дозу концентрации испытуемого соединения применяют два растения, каждое в отдельном горшке. Опыт проводят при 25°С и
относительной влажности воздуха 70% (табл. 3) .
ТаблицаЗ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
Средство борьбы с насекомыми,клещами и нематодами | 1972 |
|
SU603318A3 |
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство | 1972 |
|
SU610471A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1973 |
|
SU680614A3 |
Инсектицидное средство | 1973 |
|
SU837308A3 |
Средство для борьбы с насекомыми и клещами | 1973 |
|
SU673141A3 |
Способ борьбы с вредными насекомыми | 1974 |
|
SU797544A3 |
Средство борьбы с вредителями растений | 1974 |
|
SU659068A3 |
Средство для борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU510985A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU649317A3 |
Таким образом, предлагаемое инсектицидное средство обладает усиленным действием.
Формула изобретения Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных диалкилтиофосфорилмочевины и добавку, выбранную из группы; носител разбавитель, наполнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидного действия,оно додержит в качестве производного диалкилтиофосфорилмочевины соединение общей формулы
О
.
В- К-СО-1 ГНН2 ,
H-CjHyS
R( где R - метил, этил; Rg - метил, изопропил, в количестве 0,5-95,5 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Швейцарии № 583515, кл. А 01 N 9/36, опублик, 14,01,77. 2.Патент США № 3957924, кл, 260-938, опублик. 18.05.76 (прототип) .
Авторы
Даты
1980-01-05—Публикация
1978-02-13—Подача