Инсектоакарицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/20 C07C123/00 

1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектоакарицидным средствгм на основе производных формамиди(Га.

Уже известно использование в качестве инсектицида К-4-бром-2-метилфенил-ы,Ы-диметилформамидина jlj .

Также известен торговый препарат N-(2-метил-4-хлорфенил)-Ы,Ы-диметилфcq мa вlдаcн (галекрон) , который используют для борьбы с насекомыми и клещами.

Однако известные препараты недостаточно активны.

Целью изобретения является изыскания новых инсектоакарицидных средств, обладгиощих высокой бисхпогической активностью.

Указанная цель достигается использованием инсектоакарицидного средства, активным видеством которого является производное формамидина общей формулы

.

Rj-N«CH-M.

С-OR 2

I

к

О

где R - метил, этил;

2

фенил, моио- или дизамещенный хлором, С -С -алкилом, С -C--anKOKCii или группа

п

снэ

Ra - метил,

этил и добавки.

Содержание активного вещества в средстве от 0,1 до 95 вес.%, остальное добавка.

Соединение формулы I получают путем взаимодействия фopмa шдинoв формулы|

н

К -Ы СН-Н-Ч

20

со сложным эфиром хлормуравьиной кислоты формулы il

о

25

И cec-ORj

в присутствии связывающего кислоту средства.

R, R, Кз имеют указанные вьтю значения.

Таким образом получают следующие о линеиия формулы

и,

1..-N«CH-

C-OR, II 2 О

риведенные втабл.1.

Фор)«1 применения средств обычые: растворы, эмульсни, гранулы.

Их приготавливают методами, общии при изготовлении препаративных орм пестицидов.

Предложенные соединения показыват в приведенном выше опыте действие против личинок.

Результаты представлены в табл.2.

Пример 1. Действие против клещей.

Д) Rhipicepha,us buzsa.

По 5 взрослых клещей или 50 личинок клетей помещают в стеклянную трубку, затем на 1-2 мин погружают в 2 МП водной эмульсии из серии разбавленных эмульсий по 100, 10, 1 или 0,2 ч./млн. испытуемого вещества. Трубку затем закхмвают стандартной ваткой и переворачивают вверх дном, чтобы .эмульсия действующего начала про татала ватку.

Оценку ПРОИЗВОДЯТ через 2 недели у взрослых, а у личинок чедез 2 дня. Каждый опыт ставился с двумя повторени ями

Результаты опыта приведены в табл.2.

Пример 2. BoophiPus mlcro plus (личинки).

С аналогичной серией разбавленных эмульсий (опыт А) проводят опыты с 20 чувствительными или стойкими против действия диазинона личинками.

Предложенные соединения в этих onbrraix оказывают действие против взрослых и личинок Phiplcephalus buzsa и чувствительных или стойких против действия диазинона личинок Boof illus ralcroplus.

Результаты опыта представлены; в табл.2.

Пример 3. Действие против почвенных насекоксдх.

Стерилизованный компост однородно сманивают со смачивакзщимся порошком , содержащим 25% действуюиего начала. В обработанную таки Робразом почву сажают молодале растения кабачков и капусты и сразу заражают 5 личинками Aulacafrfiora femora- lis (возраст 15 дней/25 С). Через 10 дней по обр.аботке и инфестаиии производят посчет уничтоженных вредителей.Пример 4. Инсектицидное желудочно-кишечное действие.

Растения хлопчатника, и картофеля опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией действующего начала (полученной из 10%-ного эмульгирующегося концентрата).

По высыхании слоя на растения картофеля помещают личинки колорадского жука (Leptinotarca decenJi neata) .- Опыт ставят при 24°С и 60%-ной относительной влажности воздуха.

Предложенные соединения в П1жведенном выше опыте оказывали хорошее инсектицидное желудочно-кишечное действие против личинок Spodoptera, Heiiothis, Leptinotarsa.

Результаты представлены в табл.2 П р и м е р 5. Системно-инсектнцидное действие.

Для определения систе|«иого действия растения фасоли с образоваввшмися корнями (Vicia fаЬ псялеадают а 0,01%-ный водный раствор действующего начала (полученного из 10%-ного эмульгирующегося концентрата. Через 24 ч на наземные части растений тлей (Aphis fabajt) . С помощью особого устрсй ства вредителя были защищены от д ствия газа и контактного действия. Опыт ставят при 24°С и 70%-ной относительной влажности воздуха.

Предложенные соединеная в выше{цжведенном опыте оказывают системное действие щютнв Aphis fabaf. Результаты п| едставлены в табл.2 Таким образом предложенные соединения обпадшэт хорошей инсектоакарицида активностью.

Таблица 1

Продолжение табл. 1

( VСН,

СН,

Минеральнаяконцентргщия для 100%-го

O-C-N-CHsN-CHj -Ь

О

O-C-N-CM N-CMi СИ,

CHj СН,

О-С-1Ч-ОН М-СНэ СН

о

Ч-О-С-М-СНгМ-СНэ

СН

,(Х

Т.Ш1. 38-39 С умерщвления, ч./млн.

10

10016

200

100100

200

100100

200

-.. -; - .„.- -#0 680614

- . -..-7, .

GH5- 7-O-C-N CH«N-CH,

СН,

О-С- -СН«Н-СНз

СИ,

,;

N-CH«H-CH3

200

)

w

V-O-e-N-CH«H-CH,

CH

-0-C-|{(-tH s M-CjH,

C2«S

0€5уИ,

NaCH-NteHs)

200

10

10

200

100

100

100

100

10

50

100

(иэ естяо)

Формула изобретения

Инсектоакарицидное средство на основе производных формамиднна (как активное вещество) и добааки, вы( из группы растворитель, ТВфдаА носитель, пов хностно-актявный агент, отличающийся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидного действия, оно в качестве производного фор1юмидина соединение ооцей фсфмулы Г

.R, 1 3-N«CH-t4

C-OR,, О

где R - метил, этил;

Почти бездейственно

Rj - фенил, моио- или дизамещенный хлором, С -С -апкнлом, С.-С«-алкокси или группа

Rj - метил, этил, причем содержание активного вещества в средстве от 0,1 дрэ 90 вес, остальное добавка. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.Патент СССР 0215138, кл. А 01 N 9/20, 1966.