(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1974 |
|
SU440843A1 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU708983A3 |
Инсектицидный состав | 1976 |
|
SU733504A3 |
Инсектицид,акарицид и нематоцид | 1970 |
|
SU469231A3 |
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
СИНЕРГИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИНСЕКТО-АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА12 | 1972 |
|
SU346828A1 |
Средство для борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU510985A3 |
ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2008 |
|
RU2493148C2 |
Средство борьбы с вредителями | 1974 |
|
SU679107A3 |
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конк ретно к инсектицидному средству на основе производных сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты. известно использование 0,0-диэти -0-(2-изопропил-4-метилпиримидил-б) -тиофосфата (диазинон) в качестве инсектицида l. Кроме того, извест инсектицид, действующим веществом к торого является 0-метил-О-(2-диэтил амино-4-метилпиримидинил-б)-М-фосфорамидат f21, Однако известные соединения обла дают недостаточной активностью при низких дозах расхода. Целью изобретения являет-ся изыскание нового инсектицидного средства, обладающего усиленной инсектицидной активностью. Указанная цель достигается испол зованием средства, содержащего в ка честве активного вещества производные сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты общей формулы . яА , где Q - кислород, сера; R,R2 - независимо друг от друга алкил; R - ,2. алкил; R - j - алкил - нормально, го или изостроения; Y - кислород, сера Z - кислород, -NH-, в количестве 0,02-90 вес.% Формы средств обычные: смачивающиеся порошки, препараты для опыливания, грануляты, пасты, аэрозоли. Их готовят обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединения формулы 1 получают при взаимодействии соответствующим образом замещенного оксипиримидина с производным фосфорной кислоты. Изобретение иллюстрируется следующими пр и ме р ами. Пример 1, Инсектицидное действие против Carausius morosus (индийская саранча), кишечное действие. Ветки radeSсапtiа погружают на Зев эмульсию, содержащую 0,0125% соединения общей формулы I. После присыхания покрытия каждый стебель Jradescantia вставляют в стеклянную трубку с водой и трубки помещают стеклянную чашку. В стеклянную ч вносят 10 личинок Carausius втор стадии и чашку закрывают решетча крышкой. Через 5 определяют пень уничтожения насекомых в про центах. При этом 100% означают, вся саранча уничтожена, 0% - ни саранча не уничтожена. Результаты испытания приведен в табл. 1. Таблиц Степен Активное уничто вещество через .5 дней О , 0-Диметр л-0- ( 2-ЭТИЛ-4-Ме;ТСКС П1И)И ИДИ ;ИЛ-б ) -тноиофосфатО,0 Диметил-0-(2-этил-4-этоксиг1иримидил-6 ) -тионофосфатО,0-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримидинил-б)-тио1-1ОфосФатО,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксияиримидиЕ1Ил-G)-тионофосфат О,0-Диметил-О-(2-н-пропил- 4 -этоксипиримидинил-6)-тионофосфат Q,lg-,j.,j,j, (2-ц-пропил-4-метоксипиримидинил-б)-фосфорамидат Пример 2. Инсектицидное ствие против Ephestia KuehnieJla (огневка амбарная), контактное д вие.
Чашки Петри диаметром 7 см, содержащие по 10 гусениц длиной 10-12 мм, обрызгивают с помощью распыляющего сопла 0,1-0,2 мл эмульсии, содержащей 0,05% активного вещества общей формулы I, Затем чашки закрывают проволочной решеткой с мелкими ячейками из латуни. После высыхания покрытия в качестве корма вносят облатку и в случае надобности внесения корма повторяют. Через 5,дней определяют степень уничтожения насекомых в процентах 100% означают, что все rsceницы уничтожены, 0% - ни одна гусеница не уничтожена.
Результаты испытания приведены в табл. 2.
Пример 3. Инсектицидное действие против Aphis fabae (тля свекловичная), контактное действие.
Конские бобы (Vicia faba), сильно пораженные тлей свекловичной (Aphis fabae) на всех стадиях развития, опрыскивают раствором до образования капель, содержащим 0,0125% активного вещества общей формулы- I. Через 2 дн после опрыскивания определяют степень уничтожения тли в процентах. При этом 100% означают, что вся тля уничтожена, 0% - ни одна особь тли не уничтожена.
Результаты испытания приведены в табл. 3. Т а б л и- ц а Степень уничтожения Активное вещество. 5 дней, % О,0-Диметил-О-(2-этил-4-метоксипиримидинил-6)-тионофосфат100 О,0-Диметил-О-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6)-тионофосфат100 О,О-Днметил-6-(2-метил- . -4-этоксипиримидинил-б)-тионофосфат -100 О,0-Диметил-О-{2-изопропил-4-метоксипиримидинил-б)Тионофосфат 100 0,0-Диэтил-О-(2-н-пpoпил-4-этoкcиПI5pимидинил-б )-тионофосфат 100 О -Me т и л - и -ме т ил - О -(2-н-пропил-4-метоксипир|1мидинил-б) -фосфорамидат 100 О,0-Диметил-О-{2-н-пропил 4-метокси-пиримидинил-6)-фосфат 100 О,0-Дммстил-О-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6)-фосфат100О,0-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримидинил-б)-фосфат100О,0-Диметил-О-(2-изоПропил--4 -этоксипиримидинил-б)-фосфат100 О,0-Диметил-О-(2-н--пропил-4-этоксипиримидинил-б )-фосфат 100
Таблица
-метоксипиримидинил-6)-тионофосфат
О,О-Диметил-О-{2-этил-4-этоксипиримидинил-6)-тионофосфат
О,0-Диметил-0-(2-метнл-4-этоксипиримидинил-6)-тионофосфат
0,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксипиримидинил-б)-тионофосфат
0,0-Диэтил-О-{2-метил-4-метоксипиримидинил-6)-фосфат
О,0-Диметил-0-(2-н-пропил-4-этоксипиримидинил-6)-тионофосФат
Продолжение табл. 3
О -Метил- N-мет ил-о -(2 -н-пропил-4-метоксипиримидинил-6 )-фосфорс1мидат
О,0-Диметил-О-(2-н-пропилпиримидинил-б)-фосфат
100
0,0-Дяметил-0-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6)-фосфат
100
О,0-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримилинил-6)-фосфат
100
О,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксипиримидинил-6 ) -фосфат
100
Пример 4. В табл. 4 и 5 приведены сравнительные данные, показывающие инсектицидную активность предложенных и известных соединений на различных тест-объектах. Условия проведения экспериментов аналогичны приведенным в примерах 1-3.
о о
о
о о о о о г(Nо
г-1 А
1Л
л.
о
1Ло
о о о
fSо
о
о ГМ 1Л СП
н О V
ш л
о
о м
о о о о
(N ГМ о
rj(N у го
о
о из
ел о
о о
чо о
(N о
П
го
о о
1Л
о
о
о о го
CTi
1Л
т
(N
о
о о о о го о
1Я
тН CN гТаблица 5
Авторы
Даты
1981-06-07—Публикация
1973-05-25—Подача