Изобретение относится к химическ и газовой промышленности, а именно к поглотителям углекислого газа, а также может быть использовано для очистки воздуха от других вредных газов, напримерSO, NO и др. Известен адсорбент для очистки газов от СО2 f содержащий 40-60% гидрата окиси натрия, остальное природный материал - асбест 1. К недостаткам этого адсорбента относится большой расход дорогостоя щих реагентов (40-60%) при относительно невысокой адсорбционной емкости по СО2(50 мг/г). Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является адсорбент двуокиси углерода, включающий природный материал тремолит активирующую добавку одного из ряда веществ: NaHCOj, KHCOj, КОН, NaOH (2) . Недостаток известного адсорбента относительно невысокая емкость по COj (60 мг/г) . Целью изобретения является повьап ние гщсорбционной емкости и упроще ние технологии приготовления адсорб та углекислого газа на основе тремолита. Цель достигается тем, что предлагаемый адсорбент содержит тремолит и окись магния в качестве неорганического соединения при следующем соотношении исходных компонентов, вес.%: Тремолит33,0-68,0 Окись магния32,0-67,0 В описываемом адсорбенте используют в качестве активирующей добавки окись магния в указанном количестве, а также применяют тремолитовую породу (33,0-68,0 вес.%) и необожженном состоянии. Адсорбент готовят следующим образом. Тремолитовую породу с содержанием основного 1«1инерала (тремолита) 7595 вес.% измельчают и просеивают через сито № 60 (3600 отв/см).Измельченный тремолит пропитывают раствором азотнокислого магния или смешигвайт со свежеприготовленной влажной гидроокисью магния в К(эличестве 32-67 вес.% (в расчете на окись магния). Полученную смесь высушивают в сушильном шкафу при 100-120С до
постоянного веса и далее прокаливают в течение 15-30 мин при 400-450°С для разложения гидроокиси магния или азотнокислого магния до его окиси.
Полученные адсорбенты представляют собой порошки светлосерого.
цвета плотностью 3,12-3,28 удельной поверхностью 100,6 .
Адсорбционная способность предюженного адсорбента (1) по сравнению с иэвестнЕЛМ (п) приведена в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сорбент для поглощения углекислого газа | 1974 |
|
SU562300A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ | 2010 |
|
RU2426711C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ | 2006 |
|
RU2336257C1 |
СПОСОБ БЕЗОТХОДНОГО СЖИГАНИЯ УГЛЕРОДНОГО ТОПЛИВА | 2020 |
|
RU2740349C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ НА МАГНЕЗИАЛЬНОМ ВЯЖУЩЕМ | 1997 |
|
RU2121987C1 |
Способ приготовления суспензии для литья керамических изделий | 2020 |
|
RU2751616C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ РАСШИРЕННОГО ГРАФИТА | 2005 |
|
RU2296708C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА | 1996 |
|
RU2106197C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО АДСОРБЕНТА | 1996 |
|
RU2104778C1 |
Способ получения высокотемпературных адсорбентов CO | 2017 |
|
RU2659256C1 |
Как следует из таблицы, полученный адсорбент имеет емкость по СО в 2-2,5 раза выше по сравнению с известным. Технико-экономическая эффективнос описываемого адсорбента заключается в. более высокой емкости, а также в упрощении технологии его приготовления за счет ликвидации процесса высокотемпературного обжига. При про ведении ориентировочных расчетов экономических показателей получения и применения указанного адсорбента (исходя из одинакового количества поглощенного углекислого газа по сравнению с известным гщсорбентом) видно, что описывае1Чз1й адсорбент при мерно в 3 раза эффективней известного (на основе тремолита с добавкой соединений щелочных металлов). Формула изобретения Адсорбент для поглощения углеккслого газа, включающий тремолит и неорганическое соединение, о т л и чающийся тем, что, с целью повышения адсорбционной емкости и упрощения технологии его приготовления, в качестве неорганического соединения он содержит окись магния при следующем соотношении исходных компонентов, вес.%: Тремолит 33,0-68,0 Окись магния 32,0-67,0 источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3729902, л.55-389, опублик. 1973. 2.Авторское свидетельство СССР №562300, кл. В 01 D 53/02, 1977.
Авторы
Даты
1980-01-15—Публикация
1977-12-30—Подача