(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения оксида скандия | 2015 |
|
RU2608033C1 |
| Способ получения сорбента для извлечения кислых газов | 1981 |
|
SU1115793A1 |
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СЛАБОКИСЛОТНЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ КАТИОНИТОВ | 2004 |
|
RU2257265C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ БОРСОДЕРЖАЩЕГО КОНЦЕНТРАТА НА АЭС | 2014 |
|
RU2594420C2 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ L-ЛИЗИНА ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ, ЭЛЮАТОВ И МАТОЧНИКОВ | 1997 |
|
RU2140902C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СОЛЕЙ АЛЮМИНИЯ ОТ ЖЕЛЕЗА | 2011 |
|
RU2489353C2 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ РАДИОНУКЛИДОВ ВОДЫ ВЫСОКОГО УРОВНЯ АКТИВНОСТИ | 1995 |
|
RU2090944C1 |
| Способ очистки подотвальных вод и технологических растворов от меди | 2018 |
|
RU2686930C1 |
| СПОСОБ ФРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ФУЛЬВОКИСЛОТ ПОЧВЫ | 1972 |
|
SU338850A1 |
| Устройство для очистки воздуха от аммиака и кислых примесей | 1987 |
|
SU1456203A1 |
1
Изобретение относится к способам санитарной очистки газов от кислых примё- сей и может найти применение в химической промышленности.
Известен способ очистки газов от кислых компонентов путем адсорбции анионообменными смолами l}.
Основным недостатком этого способа является сложность регенерации, так как полученные при регенерации растворы наряду с образовавшейся солью содержат щелочной агент.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ адсорбции на катионитах солевой форме с последующей десор бцией образовавшейся соли водой 2,
Основным недостатком этого способа является низкая производительность процесса, за счет небольшого времени за- , шитного действия слоя катионита.
Цель изобретения - повышение производительности процесса за счет увеличе-
ния времени защитного действия слоя катионита.
Поставленная цель достигается способом очистки газов от кислых примесей путем адсорбции на катионитах с последующей десорбцией образовавшейся .соли водой, в котором адсорбцию ведут катионитом в форме переходного металла, предварительно насыщенным аммиаком.
При этом используют катионит в Со
o Ni, Со форме.
Данный способ позволяет к 3-1О раз повысить времи защитного действия слоя катионита по сравне ппо с кптиотгитами в
5 солевой форме.
Пример. Берут сульфокислотный макропористый кат1Ю Шт КУ-2315310О и гелевый карбоксильный катионит КБ-4П2 в модной, кобальтовой и
никачевой формах и обрабатывают их 5)
водным раствором аммиака до установления равновесия. Насыщенные oMvotfiком образцы пром1явают nucTmimrpOBatinfjti ВОДОЙ до нейтральной реакции, сушат и используют для поглощения кислых газов. Время защитного действия указанных образцов определяют на стандартной динамической установке по двум газообразным веществам - тетрафториду кремния и сернистому ангидриду. Навеску смолы высотой 8О мм (размер частиц 0,5-1,0 мм) помодают в динамическую колонку и при комнатной температуре пропускают газовоздушную,смесь. На основании данных 71 224 анализа проб воздуха, взятых на входе и выходе из колонки, определяют время защитного действия слоя смолы. Регенерацию отработанных катионитов осуществляют путем промывания их горячей водой . ( TO-SO C), которая растворяет образовавщуюся соль аммония, а катионит после перевода в М( NH-I форма исполь зуется для поглощения кислых компонентов из газовых смесей. Данные опытов сведисы в таблицу.
