Изобретение касается получения ионообменных материалов, оно может, быть использовано в процессах сорбции .
Известен способ щелочного гидролиза структурированных полиакрилонитрильных (ПАН) волокон 1.
Процесс осуществляют без потерь массы волокна и без разрушения волокнистой структуры. Однако процесс предварительного структурирования ПАН-ВОЛ( трудоемкий и сложный, требует длительного и высокотемпературного прогрева (до 2 ч при 150-200 С) набухших в диметилформамиде волокон в инертной среде.
Известен также способ карбоксилирования ПАН-ВОЛОКОН путем щелочного гидролиза с добавкой структурирующего агента - солей гидразина 2, но и эти вопокна обладают невысокой сорбционной способностью.
Наиболее близкий к изобретению способ получения ионообменного поли акрилонитри л ьного волокнистого материала обработкой исходного материала водным 1 н, раствором щелочи при повыноенной -температуре (25-90с) 3. Волокна пропускают
4epcj щелочной раствор с различной скоростью, а затем отмывают водой
до отсутствия щелочи. Карбоксилированные по этому способу ПАН-волокна в Н-форме обладают СОЕ не выше 2,7 мг экв/г и способны сорбировать органические ионы, например подиэтиленимин, до 610 мг экв/г волокна. Кроме того, при осуществ0лении этого способа в качестве исходного сырья необходимо налучие свежесформированных прромытых, но не высушенных ПАН-волокон. Этот спо.соб должен предусматривать такое
5 хранение исходного сырья, которое предотвращало бы высушивание колокна с целью сохранения его высокой реакционной способности.
Цель изобретения - повышение
0 ионообменных свойств и сорбционной способности волокнистого материала к полиэтилёнимину.
Цель достигается, тем, что при использовании указанного выше спосо5ба обработку проводят 1-3%-ным водным раствором щелочи в присутствии 100-300% от веса щелочи полиэтиленпэлиамина при 94-10.0°С в течение 30-90 мин.
0
да-Ч- - - .v-.., J ., ..
Способ иллюстрируется приведен нымиг ниже примерами и таблицею срав TWfeJibHbix характеристик волокон, полученных по изобретению и по известному способу. .
П р и ме р 1. If ТермовытянуТ:Ых ПАН-ВОЛОКОН погружают в 25 мл
1%-ного раствора NaOH с добавлением 3 О О % ПШйэ тяле НПО ли амин а и выдержи вают.при в течение 9CI мин. Вблокно ртмывают в обычных УСЛОВИЯХ и переводят в Н-форму 0,1 н.нсе. Из- О ёыт;бК кйслоты оэчШйают по индика- , тору метилоранж. Свойства волокон приведены в таблице.
П ри м е р г Шр ШнШМv I ПАН-волЬкЬн - отходов трикотажного 15 11ройзводства - погружают в 25 мл 3%-ного раствора NaOH с добавлением 1 O ifeJlrtM iWe НПО/щами н а и ййДёрживают при в течение 30 мин. Далее поступают, как в примере 1.20
Показатель волокна
Пример 3. 1г ПАН-ВОЛОКОН отходов производства нетканых материалов - погружают в 25 мл 2%-ного раствора NaoH с добавлением 200% полиэтиленполйамина и выдерживают при в течение 40 мин, Далее поступают, как в примере 1.
При использовании более, 300% полиэтиленполиамина от веса щелочи показатели модифицированных волокон практически не меняются, в случае применения менее 100% полиэтиленполйамина наблюдаются потери массы воло1 на и уменьшается его сорбционная активность к органическим ионам например с гГолиэтиленимину.
Сравнительная характеристика волокон, модифйГЦи р ованных по прототпуи по предлагаемому способу, представлена в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ионообменной бумаги | 1981 |
|
SU990766A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2262557C1 |
Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна | 1982 |
|
SU1032052A1 |
Способ получения карбоксильного катионита | 1983 |
|
SU1162821A1 |
Способ получения волокнистого ионообменного материала | 1989 |
|
SU1705310A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО ИОНИТА | 1992 |
|
RU2101306C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА | 1993 |
|
RU2044748C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ВОЛОКНА | 2000 |
|
RU2194809C2 |
ВОЛОКНИСТЫЙ СОРБЕНТ | 2017 |
|
RU2653037C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНОГО ОБЪЕМНОГО ВОЛОКНИСТОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1998 |
|
RU2145653C1 |
Авторы
Даты
1980-04-05—Публикация
1978-04-17—Подача