При этом для приготовленияиспытуемой смеси используют 2 г табака (по абсолютно сухому весу), 34-36 г хлористого натрия, 14-15 мл 8 н. . водного раствора гидроокиси натрия. Отгонку никотина ведут путем выпаривания, что позволяет исключить иэ конструкции устройства парообразователь.
Предлагаемый способ основан на том, что в полученном дистилляте (в расчете на абсолютно сухой табак) можно связать любое заранее обусловленное количество никотина, например 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0%, соответствующим количеством реагента (фосфорновольфрамовой кислоты), а затем определить избыток или недостаток свободного (несвязанного) никотина. При работе по предлагаемому способу для анализа можно использовать не только измельченное табачное сырье, но и сырье в виде высечек, получаег-ых пробочным сверлом диаметром 1216 мм.
в устройстве для осушествления способа приемная колба выполнена в виде цилиндра, при этом в ней смонтирован патрубок, сообщенный с отгонной колбой, и выполненный с двойными стенками, образующими с внутренней стенкой цилиндра кольцевую полость для сбора дистиллята, при этом в нижней части цилиндра имеется сливное отверстие.
На фиг. 1 схематически изображено предлагаемое устройство для осуществления способа; на фиг. 2 - реакционный сосуд.
Предлагаемое устройство содержит водяной, холодильник 1, реакционный сосуд 2, отгонную капбу 3, подпружиненную полку 4 для поддержания колбы 3, электронагреватель 5, нормальные б . и 7, резиновую грушу 8 и трубку 9 для переметивакия реакционной смеси, приемную колбу, выполненную в виде цилиндра. 10 и соединенную с холодильником 1, и нормальный шлиф 11,
Приемная колба в нижней части имеет сливное отверстие с краном 12, Кольцевая полость 13 для сбора
дистиллята ограничена внутренней стенкой цилиндра 10 и наружной стенкой патрубка 14, выполненного с двойной стенкой и сообщенного с отгонной колбой 3.
Пример. Проведение сортировки ферментированного и неферментированного табачного сырья различных сортов и махорки на две партии: Одну с содержанием никотина меньше 2% и другую с содержанием никотина больше 2%.
Средний образец табака и махорки (2 г в пересчете на абсолютно сухой вес), измельченный и просеянный через сито с отверстиями 0,5 мм
5 помещают в отгонную колбу 3. Туда же вносят 35 г хлористого натрия, 14,5 мл 8 н. -водного раствора гид роокиси. натрия и 66 мл воды.
Колбу присоединяют к реакционному сосуду 2, подводят под нее полку 4 и включают электронагреватель 5, Содержимое отгонной колбы начинает энергично кипеть и никотин вместе с водяным паром через отвер5 стие нормального шлифа 11 реакционного сосуда попадает в холодильтупает в виде дистиллята (60 мл) через отверстие нормального илифа 7 в кольцевую полость 13,
Отгонную колбу 3 с помощью полки 4 вместе с электронаг-ренателем 5 уводят в сторону от реакционного сосуда 2,Через отверстие нормального шлифа 6 в кольцевую полость 13 вносят 8 мл 5,6%-ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Этого количества достаточно для связывания 2% никотина в пересчете на 2 г абсолютно сухого исследуемого образца.
При помощи трубки 9 и груши 8 реакционную смесь перемешивают и через сливную трубку с краном 12 ее наносят на полоски Фильтровальной бумаги, пропитанной реактивом Драгендорфа. Остаток реакционной смеси сливают в канализацию, а сосуд2 промывают водой, Затем цикл повторяют ,
В табл. 1 приведена зависимость g расхода кислоты от содержания никотина.
Таблица 1
Продолжение табл.1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ извлечения эфирного масла и сверхкритического CO-экстракта из шрота семян лимонника китайского и трансдермальная мазь на их основе | 2018 |
|
RU2715894C2 |
| ОБРАБОТАННЫЙ ТАБАК И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, УСТРОЙСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2014 |
|
RU2639979C2 |
| СПОСОБЫ ЭКСТРАКЦИИ И ВЫДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА | 2011 |
|
RU2566902C2 |
| Способ количественного определения 2,3-дигидро-6-метил-5-фенил-карбамоил-1,4-оксатиина | 1977 |
|
SU734555A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ТРЕТИЧНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ | 1971 |
|
SU429056A1 |
| СПОСОБ СИНТЕЗА (S)-НИКОТИНА | 2021 |
|
RU2803744C1 |
| Сигарета | 1988 |
|
SU1623555A3 |
| РАСТВОРИМЫЙ В СЛЮНЕ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ КУРЕНИЯ ТАБАКА | 1990 |
|
RU2108099C1 |
| Способ получения обезникотиненного абсолю табака из петролейно-эфирной мисцеллы | 1982 |
|
SU1093695A1 |
| Способ получения абсолютного масла табака | 1988 |
|
SU1599426A1 |
Примечание, Рассчитать расход водного раствора
При появлении кирпично-красногЬ окрашивания на индикаторной бумаге табак относят ко второй партии (содержанием никотина больше 2%); при отсутствии такого окрашивания - к первой партии (содержание никотина меньше 2%).
В табл. 2 представлены полученные результаты сортировки различных образцов табака и махорки по заранее обусловленному 2%-ному уровню
Сорт табака и махорки
Переможец 83, 2сорт
Трапезонд 93, 2сорт
Трапезонд 1867,3 сорт
Остролист 2747,3 сорт Дюбек 44, 2 сорт
ТрапеЭонд 1867,2 сорт
Америкам 572, 3светлый
Трапезонд 219 (нефермен ванные табаки с опытных делянок)
фосфорновольфрамовой кислоты Iможно и на любое другое содержание
никотина.
никотина, обработанные методом, ранговой корреляции.
Данные табл, 2 показывают, что совпадение значс-ний содержания никотина в различных табаках, определенных известным способом, со значениями, определенными предлагаемым способом по заранее обусловленному 2%-ному его уровню, достоверно с вероятностью 99,9% (коэффициент корреляции равен 0,998).
Таблица 2
Количество никотина, определенное известным способом, %
0,78 ± 0,02 1,25 t 0,01 1,35 t о,02 1,52 ± 0,03 1,52 t 0,03 1,,79 t 0,05 2,54 ± О ,07
