Изобретение относится к гидрометаллургии меди, в частности к извле чению меди из водных раст:,оров экст ракцией , Известен способ извлечения меди кислых растворов экстракцией смесью органических соединений, содержащвр окси-оксим, в органическом раствори теле 1 . По этому способу экстракцию проводят смесью окси-оксимов с псшйалкилфосфонитрильными кислотами, при этом в одну стадию экстрагируется 99% меди. Предложенный способ отличается тем, что экстракцию проводят смесью соединений класса окси-оксимов и ci,p -диоксимов при содержании в сме си диоксима 0,01-10 моль.% в расчете на окси-оксим. Это позволяет повысить скорость процесса, р -диоксимы имеют общую формул R -C-C-R 11 NOH NOH где R и R - представлены атомом водорода или алкильными, циклоалкиль ными, арильными, алкенильными или алканполиенильными группами. R гфедставляет предпочтительно замещенную алкилом фенильную группу, которая может быть линейной и разветвленной и иметь предпочтительно 5-25 углеродистых-атомов. Примерами таких алкильных групп являются пентин., гептил. нонилундецил, тридецил, тетрадедил, гексадецил, октадецил, эйкозкл, докозил и их изомеры. .Когда R представляет алкилозамещенную фенильную группу,R представляет предпочтительно атом водорода или алкильную группу, имеющую менее 5 атомов углерода. Отношение объемов орган-ического экстрагента л водного кислотного раствора составляет от 1:3 до 3:1. . Как правило г экстракцию проводят при . 15-35°С. Однако не исключаются бапее высокие или более низкие температуры, находящиеся в пределах О 14°С и 35-75°С. Экстракцию проводят нз кислых растворов при рН-0-3. В качестве органических растворителей используют галоидированные растворители, такие как хлороформ, 1,2-7ДИхлорэтан, 1,2-дихлорпропан и ди- 2 хлорзтиловый эфир,а также углеводороды, например керосин, толу ол, ксилол. Способ осуществляется следующим образом. Экстракцию проводят в квадратном реакторе длиной и шириной 6,4 см и высотой 8,9 см, снабженном мешалкой, состоящей из круглого рабочего диска диаметром 3 см, толщиной 0,6 см с расположенными внизу шестью осевыми бороздками шириной и длиной по 0,3 см, находящимися на равйом расстоянии друг от друга. Исходный водный раствор содержит сульфат меди и сульфат железа в коли честве 0,4 г меди и 4,0 г железа на J. л; рН раствора равно 1,9. Исходный органический раствор состоит из растворителя и смеси раство ренных 2-оксифенил-оксимов в сочетаНИИ cOi -диоксимом или смесью л, диоксимов. Органический растворител представляет собой керосиновую фракцию, имеющую предел кипения 193-245° и содержащую 20 вес.% ароматических углеродов. В качестве оксимов используют 2-окси-5-нонилацетофенон-оксимы {SME 529), 2-океи-5-нонилбензофенон-оксимы (Ы.Х 65) и бензил-2-окси-5нонилфенилкетон-оксимы(АСОНСА Р-17). Нонйльные группы представляют смесь разветвленных нонильных групп, образованных алкинированием фенолапропиленовым тримером. Концентрация оксимов составляет 0,1 моль/л керосина. В качестве диоксимов используют 8,9-гексадекандион-диоксим (А), смесь 2-/4-С-алкил-фенил/-2- оксиминоэтанол-о симов (В), смесь . 1-( -алкил-фенкл)-1/2-пропанлион-диоксимов (С), смесь 4-НОНИЛ-1,2-дициклогександиоксимов (D). 100 мл исходного водного раствора загружают в реактор и затем поверх .этого водного раствора осторожно вливают 100 мл исходного органического . раствора с температурой 23°С. Мешалка 1(становлена так, что половина ее находится в органическом слое, а другая половина - в водном слое. Перемешивание ведут со скоростью 2000 об/мин. Через 0,5 и 1 мин при прйдолжающемся перемешивании отбирают пробы. После разделения, слоев в пробе определяют содержание меди в органическом слое. Через 20 мин перемешивание прекращают, фазам дают отстояться, определяют содержание меди в оранической фазе и выход экстракции. Результаты приведены в табл.1 и 2. Таблица 1 таты сочетания оксима зличными диоксимами жание меди в органи.чесазе через С мин; жание меди в органичесазе при достижении равия. Таблица 2 ты сочетания диоксима ичными оксимами ула изобретения ечения меди из кислых ракцией смесью органиний, содержащей окси ническом растворителе, щийся тем, что.
57319066
с целью повышения скорости процесса.Источники иифорига(ии,
экстракцию проводят смесью соединенийпринятые во внимание при экспе{ 1пизе класса окси-оксимов и oi,p-диокси «)в
при содержании в смеси диоксима 0,01-, Авторское свидетельство СССР
10 моль.% в расчете на окси-оксим.9441313, кл, С 22 Ъ 15/08, 1972.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 1,2-диоксимов | 1979 |
|
SU973020A3 |
Способ экстракционного извлече-Ния МЕди из КиСлыХ PACTBOPOB | 1976 |
|
SU843768A3 |
Производные -диоксима в качестве экстрагентов цветных металлов | 1976 |
|
SU591460A1 |
ЭКСТРАГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННОГО ТРИАЛКИЛАМИНА И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И КИСЛОТ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2674371C1 |
ТАКСОИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2139864C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА (ВАРИАНТЫ), ВОССТАНОВИТЕЛЬ NP(VI) | 1998 |
|
RU2229178C2 |
КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЬДОКСИМНЫХ ИЛИ КЕТОКСИМНЫХ ЭКСТРАГЕНТОВ | 2004 |
|
RU2339715C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ (II) ИЗ ВОДНЫХ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДРУГИЕ МЕТАЛЛЫ | 2011 |
|
RU2485191C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛА ИЗ ЕГО ОРГАНИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА | 1993 |
|
RU2104734C1 |
ДИ-N-ОКСИДЫ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ КАУЧУКОВ С МАЛОЙ НЕПРЕДЕЛЬНОСТЬЮ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-N-ОКСИДОВ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ | 1992 |
|
RU2042664C1 |
Авторы
Даты
1980-04-30—Публикация
1977-12-07—Подача