Изобретение относится к цветной металлургии, в частности гидрометаллургии меди. Известен способ экстракционного извлечения меди из кислых растворо с использованием окси-оксима общей формулыQJ, // -° где X представляет собой Н, -СН, -СН„-/П г - растворенного в органическом растворителе, с доба ками 4-12 мол.% экстрагента - уско рителя процесса. По известному способу-экстракцию меди осуществляют 2-оксибензоф ноноксимом с алифатическими альфа окси-оксимами общей формулы RI C-C-RJ Rj где R , R/,, R.г могут представлять собой любой органический радик например алифатический и алкиларильный ргщикалы, Rg может также представлять собой атом водорода l3. Однако этот способ имеет недостаточно высокую скорость процесса. Цель изобретения - интенсификация процесса. Поставленная цель достигается тем, что в качестве добавки используют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содержащей гидроксиметилкетоксим, 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим. Исследованиями устанавливают, что при указанной комбинации оксимов, когда гидроксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов углерода, и представляет собой н-додецилгидроксиметилкетоноксим, или гидроксиметилкетоксим представляет собой алкилфенилгидроксиметилкетоксим, или 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гидрок си ал канал ьок сим, содержащий 8-20 атомов углерода,,а именно: 2-гидроксиалканальоксим, 2-гексил, 2-гидроксидеканальоксим, 2-гидрокси-2-пентилнональоксим, или 2-гидроксициклоалканоноксим содержит алкильную группу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу, и представляет собой 2-гидрокси-2-метилциклододеканоксим или 2-гидрокси-2,6,10-триметилциклододеханоноксим, процесс протекает значительно быстрее, при-этом повышается селективность извлечения по отношению к железу.
Экстракцию осуществляют при отношении органической фазы к водной от 1:3 до 3:1, наилучиме показатели получают при 15-35 с, однако процесс может быть осуществлен .за пределами указанного интервала при 0-15°С и 35-75°С. В качестве растворителей экстрагентов используют такие углеводороды, как керосин, толуол или ксилол, а также галоидированньте растворители, например, хлороформ, 1, 2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан и 2-хлорэтилэфир.
Часть использованных оксимов синтезируют, к ним относятся такие, как 2-алкил-2-оксициклододеканон-. оксим, в котором 10 углеродных атомов в кольце являются незамещенными, например, 2-окси-2-метилциклододеканон-оксим; 2,6,10-триалкил-2-оксициклододеканон-оксшчы, в которых три алкильные группы одинаковые и 8 углеродных атомов в кольце незамещены, например, 2-окси-2,6,10-триметилциклододеканон-рксим и 4-алкил-.2-оксициклсгексанон-оксимы, например, 4-алкил-2-оксициклогексанон-оксимы, в которых алкильная группа имеет больше 3 углеродных атомов, например, как в 2-окси-4-пентилциклогек- .
санон-оксиме. Новые соединения получают взаимодействием соответствующих ненасыщенных с двойной связью предшественников с нитрозилсерной кислотой и последующей реакцией полученного 2-оксимино-кислого сульфата с водой. Например, 2-алкил-2-оксициклододеканоноксим, в котором 10 углеродных атомов кольца не замещены, получают по реакции соответствующего 2-алкилциклододецена с нитрозилсерной кислотой с последующей обработкой образовавшегося кислого 1-алкил-2-оксиминоциклододецилсульфата водой, 2-окси-2,б,10-тримётилциклододеканоноксим - взаимодействием 2,6,10-триметил-1-циклододецена с нитрозилсерной кислотой и последующей обработкой образовавшегося кислого 1,5,9-триметил-2-оксиминосульфата водой и т.д.
Пример осуществления способа.
Исходный кислый сернокислый раствор (рН 1,9) содержит 63 ммоль/л меди и36 ммоль/л железа (11).
Экстракцию ведут в делительных воронках объемом 250 мл с мешалкой. В качестве растворителя используют керосиновую фракцию с диапазоном кипения 210-240 С. 100 мл исходного водногЪ раствора и 100 мл органичес кого. экстрагента перемешивают в воронке при 25°С со скоростью
2000 об/мин.
Результаты опытов по экстракции приведены в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЬДОКСИМНЫХ ИЛИ КЕТОКСИМНЫХ ЭКСТРАГЕНТОВ | 2004 |
|
RU2339715C2 |
| Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией | 1977 |
|
SU731906A3 |
| РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ЭКСТРАЦИИ МЕТАЛЛОB, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ СТОЙКОСТЬЮ К ДЕГРАДАЦИИ | 2009 |
|
RU2518872C2 |
| Способ экстракции меди | 1977 |
|
SU648123A3 |
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 1973 |
|
SU392133A1 |
| СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ КЕТОКСИМА ИЛИ АЛЬДОКСИМА В СООТВЕТСТВУЮЩИЙ АМИД | 1993 |
|
RU2101278C1 |
| Способ получения производных тетразола | 1973 |
|
SU500758A3 |
| ЭКСТРАГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННОГО ТРИАЛКИЛАМИНА И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И КИСЛОТ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2674371C1 |
| СМЕСЬ, СОДЕРЖАЩАЯ БИБЕНЗИМИДАЗОЛЫ, И СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ЦИНКА, ЖЕЛЕЗА, МЕДИ ИЛИ КАДМИЯ | 1992 |
|
RU2056898C1 |
| ВСЕСОЮЗНАЯ I;^|Т1-ЕГг^"^-"'Т^-^'Т'''': а?^.мл i 4,si i 1?ы ;!,.'i(i.j .i-.-iif::-^- | 1972 |
|
SU331539A1 |
Додецилоксиметилкетоноксим
н-Децилфенилоксиметилкетоноксим
2-Окси-2-метилпентадеканалоксим
2-Гексил-2-оксидеканолоксим
2-Окси-2-пентилнональоксим
2-Окси-2-метилциклодо10деканоноксим
92 97 100
94 97 99 100
82 93 97 100
83
92 99
72 83 92 95
72 78 90 94
94 100
94
2-ОКси-2,6,10-триметилформула изобретения 1.Способ экстракционного извлеч меди из кислых растворов с использованием окси-оксима общей формулы ОН N--ОН t-x где X представляет собой -н, -СН, -СН,- О/ - Су, растворенного в ганическом растворителе, с добавкам 4-12 мол,% экстрагента - ускорителя процесса, отличающийся тем, что, с целью интенсификации-. процесса, в качестве добавки исполь зуют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содерх ащий гидроксиметилкетоксим, 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим. 2.Способ по п,1, о т л и ч а 10 щ и и с я тем, что гидроксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов-углерода 3.Способ по п.2, отлй.чаю щ и и с я тем, что алкилгидроксиметилкетоноксим представляет собой Н-додецилгидроксиметилкетоноксим, 4.Способ по П.1, от л и ча ю щ и и с я тем, что ГидроксиметилПродолжение таблицы кётоксим представляет собой алкилфенилгидрокси-метилкетоксим, 5.Способ по П.1, отличающийся тем, что 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гйдроксиалканальоксим, который содержит 8-20 атомов углерода, 6.Способ по п.5, отличаю щ ий с я тем, что 2-гидроксиалканальоксим представляет собой 2-гидрокси-2-метилпентадеканальоксим, 2-гексил-2-гидроксидеканальоксим или 2-гидрокси-2-пентилнональоксим. 7.Способ по П.1, отличаю щ и и с я тем, что 2 -гидроксициклоалканрноксим содержит.алкильную группу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу. 8.Способ по п.7, отличающийся тем, что 2-гидроксициклоалканоноксим представляет собой 2-гидроксициклод6деканоноксим. 9.Способ по П.8, oтличaю щ и и с я тем, что 2-гидроксицйклоДодеканоноксим представляет собой 2-гидрокси-2-метилциклододеканоноксим или 2-гидрокси-2,6,10-триметилцИклододеканоноксим. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США W з 428 449, кл. 75-117, 1969.
