. . . . 1 .
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектоакарицидной композиции.на основе 2-ХЛОР-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфата, .5
Уже известно, что производные Циклоцропанкарбоновых кислот используютсй как инсектициды {),
Также известно, что 2-хлор-1-(2-4-дихлорфенил) винилдиэтилфос.фат (хлор- 30. фенвинфос) используется как инсектйцид 2. . ...
Однако указанные соединения недостаточно активны.
Целью изобретения является созда- IS ние инсектоакарицидной композиции, обладающей высокой инсектоакарицидной активностью ни основе активнодействующих веществ, проявляющих при их совместном использовании синергетичес-Я кий эффект...
Указанная цель достигается использованием инсектоакарицидной композиции содержащей 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфата как активное ве- Й5 щество с добавлением производного фе ноксибензилового эфира общей формулы
О В я I А- 3-0-са Ч /-v-л / 30
2
где R - водород, циан,
А - 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметилциклопрОпил, с -изопропил-4-хлорбензил.
Весовое соотношение компонентов в композиции 5 : 1 - 25 : 1.
Содержание активного вещества в композиции 1-50 вес.%, остальное - добавка.
Формы применения композиции обычные: дисперсии, эмульсии, порошки. Их приготавливают методами - общими при изготовлении прёпаратйв 1ых. форм пестицидов .
Далее приведены формулы соединений, испытанных в примерах.
Соединение А
н dtt-ecig
НчЙн
Соединение Б
Н
А
н,С
ЙООСнг
N Н
х/
Шч
мухи двух-, трехдневного возраста анестезируют двуокисью углерода и 1 мкл испытуемого раствора вэодят с .помощью микрометрического шприца в брюгпную часть каждой муки, причем испытьгеают 20 мух. Обработанные мухи находятся в стеклянных банках, покрытых тонкой тканъю, держащейся на эластичных завязках. Ватные тампоны пропитывают раствором сахара и помещают поверх ткани в качестве пищи. Через 24 ч смертность мух была максимальной в каждом опыте. Из этих результатов подсчитывают в микрограммах активного материала и коэффициент сотоксичности. Данные результатов представлены в табл. 1.
Таблица 1
СоединениеА Хлорфёнвинфос Соединение А хлорфенвинфос
Пример 2. Активность смеси против клеща крупного рогатого скота
Коэффициент сотоксичности смесей соединений А, Б и В с хлорфенвинфосом определяют по методу Джонсона и Суна.
Клещ крупного рогатого скота, использованный в этом примере, стойкий по отношению к штамму буфилус . мйкроплус. Из-эа трудности определёнмя,живы клещи илянет, активность соединений и их смесей выражают как прбдент уменьшения отложенных яиц
Соедине гая и их смеси испытывают 1Гт1 Зшйчёскйе йатерйййы jjafffвЬ нные в ацетоне..
Уничтожение самок клещей производят в чашках Петри. 2 мл испытуёмог р
Соединение А: хлорфенвинфос
Соединение Б Хлорфенвинфос
Срединение Б: хлорфенвинфос
Соединение С Хлорфенвинфос
Соединенйе В: хлорфенвинфос
0,0029 0,066
0,017
131
раствора берут микрометрическим шпри. цем и вводят в брюшную полость каждо..« го клеща. Клещей обрабатывают растворами определенной концентрации.
Обработанных клещей вгдцерживают 14 дней в инкубаторе при и 30%-ной влажности. Затем определяют количество яиц, откладываемых в течение этого периода, ипо нему - процент вылупляемости.
соединений и их смесей определяют по Проценту уменьшения количества отложенных яиц. Из полученных результатов Ьпределяют активность соединений ЛДэо микроорганизмов и коэффициент сотоксичности. Данные результатов приведены в табл. 2.
Таблица2
278
222
262
Таким образом, предложенные композиции обладают вйсокой активностью и проявляют синергетический эффект.
Формула изобретения
Инсектоакарицидная композиция, содержащая 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил) винилдиэтилфосфат как активное вещество и добавку, выбранную из группы, включакицей твердый носитель, жидкий носитель, поверхностно-активный агент отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активности и проявления синергетического эффекта, она дополнительно содержит производное феноксибензилового эфира общей формулы
