(54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных 1-бензоил-3-(арилпиридил)мочевины | 1982 |
|
SU1158043A3 |
Способ получения производных дифениламина | 1982 |
|
SU1160931A3 |
Способ получения 1-(замещенных бензоил)-3-(замещенных пиразинил) мочевин | 1975 |
|
SU662011A3 |
Инсектицидный состав | 1974 |
|
SU656460A3 |
Способ получения производныхбЕНзОилМОчЕВиНы | 1978 |
|
SU799662A3 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU346832A1 |
Способ получения замещенных N-бензоил-N-3,5-дихлор-4-гексафторпропилоксифенилмочевин или их щелочных, или аммонийных солей | 1986 |
|
SU1588277A3 |
2-Алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов | 1978 |
|
SU1221220A1 |
Способ получения ацилмочевин | 1981 |
|
SU1097193A3 |
Инсектицидная композиция (ее варианты) | 1985 |
|
SU1501911A3 |
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидным композициям н основе производных бензоилмочевины. Известно использование некоторых производных бензоилмочевины, например Ы-(2,б-дихлорбензоил)-N-(3,4-дихлорфенил) мочевины в качестве инсектицида 1. Наиболее близки по химической структуре к предложенным соединениям производные 1-(2,6-дихлорбензоил)-3-(замещенным пиридпл)-мочевины, к торые также обладают инсектицидными свойствами 2. Однако известные соединения обла дают недостаточной активностью при низких дозах расхода. Целью изобретения является изыск ние новых инсектицидных композиций, обладающих высокой активностью на о нове производных бензоилмочевины. Указанная цель достигается испол зованием инсектициднсзй композиции, содержащей в качестве активного вещ ства соединение общей формулы п . .. -™4д;/). где А и В - хлор, метил; R - водород, хлор, бром, Cj -Cjалкил, фенил, 4-хлорфенил, 4-броменил, 3,4-дихлорфенил, п-толил, 2,4-ксилил, 4-анизил, 3-трифторметиленил, нафтил; R. - водород, хлор, цианометил, или Е,и Rg совместно с пиразильцом - хиноксалинил, 6- или новым кольцом - хиноксалинил, 6- или 7-хлорхиноксалинил, 6- или 7-трифторметилхиноксалинил, в количестве 1-50 вес.%„ Формы применения композиции обычные: водные растворы, дисперсии, пасты, дусты, смачиваиощиеся порошки, гранулы, аэрозоли. Способ приготовления их обычен - общий при изготовлении препаративных форм пестицидов. способ получения соединений общей формулы (I) основан на взаимодействии 2,6-дизамещенного бензоилизоцианата с аминопиразином или аминохиноксалином. Соединения, полученные таким способом, приведены в табл. 1.
11-{2,б-Дихлорбенэоил}-3-(5-фенил-2-пиразинил)-мочевина216-219
21-(2,6-Дихлорбензоил)-3-(5,6-дихлор-2-пиразинил)-мочевина 210-213
31-(б-Хлор-2-пиразинил)-3- (2, 6-д ихлорбензоил) -мочевина234-235
41-(2,б-Дихлорбензоил)-3-(2-хиноксалинил)-мочевина230-233
5Смесь: 1-(6-хлор-2-хиноксалинил)-3-(2,6-дихлорбе н зоил)-мочевина и 1-(7-хлор-2-хиноксалинил)-3-(2,6-дихлорбензоил)-мочевина154-161
61-(2,6-Дихлорбензоил)-3-(5,б-диметил-2-пиразинил)-мочевина 214-215
73-(5-Бром-2-пиразинил-1-(2,6-дихлорбензоил)-мочевина208-210
81-(5,6-Диметилбензоил)-3-(5-фенил-2-пиразинил)-мочевина201-204
91-(2,б-Дихлорбензоил)-3-(6-метил-5-фенил-2-пиразинил)-мочевина211-212
01-(6-Циан-2-пиразинил)-3-(2,6-дихлорбензил)-мочевина192-197
11-(2,6-Дихлорбензоил)-3-(5-метил-2-пиразинил)-мочевина233-235
21-(2,6-Дихлорбензоил)(4-хлорфенил)-2-пиразинил -мочевина 245-148
31-(2,6-Дихлорбензоил)(паратолил)-2-пиразинил -мочевина 227-229
41-(2,С-Дихлорбензоил)(З-трифторметил-фенил)-2-пиразинил -мочевина188-193
-3- б-метил-5-(4-бромфенил)-2-пиразинил -мочевина
171-(2,6-Дихлорбензоил)-3-{5-неопентил-2-пиразинил)-мочевина
181-(2,6-Дихлорбензоил)-3- (5-трет-бутил-2-пиразинил)-мочевина
191-(2,б-Дихлорбензоил)(3,4-дихлорфенил) -2-пиразинил -мочевина
201-(2,6-Дихлорбензоил)-3- 6-метил-5-(4-хлорфенил)-2-пиразинил -мочевина
211-(2,6-Дихлорбензоил)(2,4-ксилил)-2-пиразинил -мочевина
221-(2,6-Дихлорбензоил)-3- 6-метил-5-(4-ани-зил)-2-пиразинил -мочевина
231-(2 ,6-Дихлорбензоил)-3-6-трифторметил-2-хиноксалинил)-мочевина
24 1-(2,6-Дихлорбензоил)-3-(7-трифторметил-2-хиноксалинил)-мочевина
251- 5-(4-Бромфенил)-6-этил-2-пиразинйл -3- (2,6-дихлорбензоил)-мочевина
261-(2,6-Дихлорбензоил) (2-нафтил)-2-пиразинил -мочевина
273-(5-Хлор-2-пиразинил)-1-(2,6-дихлорбензоил)-мочевина
Пример 1. Используют для опыта бобовые растения в возрасте 10-ти дней.
Раствором действующего вещества концентрацией 1000 ч./млн. опрыснио . 6
вают горшки с 6-10 бобовыми растениями в каждом. После высыхания у растений отбирают 12 листьев и отрезанные концы их заворачивают в пропитанный водой целлукоттон. Листья распределяют между 6-ю пластмассовыми чашками Петри размером 100-20 мм. В кажду из трех чашек помещают 5 личинок вторично-первовозрастной стадии мексиканских бобовых жуков Epitachna varivestis и пять личинок вторичнои третично-первовоэрастной стадии личинок ЮЖИНЫХ червецов Spodoptera eridania. Чашки выдерживают в помещении при и относительной влажности около четыре дня, а затем определяют эффективность испытуемых соединений. После этого в каждую чашку помещают два свежих листа из обработанных горшков, и чашки снова выдерживают при указанной температуре и от зосительной влажности 3 дня, а затем вновь производят оценку.
Результат определяют, подсчитывая количество выживших личинок в каждой чашке в сравнении с количеством личинок на листьях, обработанных только растворителем и необработанных. Для оценки инсектицидной активности препаратов пользуются следующей шкалой:
0- уничтожено 0% личинок,
1- 1-50%,
2 51-99%,
3- 100%.
Результаты приведены в табл.2.
Таблица 2
Продолжение табл.2
Помер соединения соответствует его номеру по таблице 1.
50
Пример 2. Раствором действующего вещества различной концентрации обрабатывают личинки Spodoptera eridania.
55Эффективность соединений в процентах определяют, подсчитывая количество живых личинок в чашке и используя формулу Абботта:
А - В
100%,
Активность
60
где А - количество личинок, выживших в контрольном образце; В - количество личинок, выживших после обработки. Полученные результаты представлены в табл.3.
Продолжение табл. 3
Отсчет не производился.
Пример 3. Соединения испытывают с целью определения их способности задерживать линьку насекомых и тем самым предотвращать появление взрослых мексиканских бобовых жуков .
В эксперименте используют 10-дневные бобовые растения и личинки американских бобовых жуков третичнопервовозрастной стадии.
Для каждой концентрации каждого испытуемого соединения, для растворителя и для необработанных растений используют два четырехдюймовых горшка с 6-10 растениями. Растения опрыскивают действующими веществами, а затем поддерживают до высыхания, Из каждого горянка отбирают 6 листьев и отрезанные концы их обвертывают пропитанным водой целлукоттоном. Листья распределяют между тремя пластмассовыми чашками Петри размерами 100x20 В каждую чашку помещают 3 личинки мексиканского бобового жука третичнопервовозрастной стадии. Чашки хранят в помещении с регулируемыми температурой и относительной влажностью (как указано в примере 1) и ежедневно наблюдают. При необходимости в ни добавляют свежие листья бобовых растений . Личинок кормят обработанными и необработанными листьями до окукливания (3-5 дней). Куколок удаляют из чашек и помещают в чистые пластмассовые чашки Петри размером 100x20 мм
Через 7-10 дней определяют инсектицидную активность, подсчитывая количество взрослых жуков, развившихся из куколок, и количество погибших
взрослых жуков, в процентах по формуjie Аббота.
Резу льтаты представлены в табл. 4. IТаблица4 Пример 4. Определяют инсектицидную активность соединений проти черных мясных мух (Phormia regina) разряда двукрылых. Из бычьей печени предварительноудаляют избыток жира и соединительную ткань и гомогенизируют в смесителе. Приготовляют также растворы действую щего вещества. Чайные Чс1шки вместимостью 226,8 г наполняют на одну треть аб-сорб-дри (подстилка для скота). Обработанную печень распределяют между двумя чашками и заражают двадцатью личинками мясной мухи двухдневного возраста, Зараженную печень покрывают добавочным количеством аб-сорб-дри, и чашки накрывают перфорированными крышками. Контрольные образцы с растворителем и контрольные необработанные образцы получают следующим образом. В одну чайную чашку с аб-сорб-дри помещают печень, смешанную с растворителем, а в другую - необработанную печень (без добавления растворителя и соединения) и каждую заражают двад цатью личинками мух двухдневного воз раста/ добавляют еще аб-сорб-дри и покрывают перфорированными крышками. Все чашки, обработанные и контрольны задерживают в помещении при регулируемых температуре и относительной влажности, как описано в примере 1, до окукливания личинок. Затем куколок помещают в пластмассовые чашки Петри размером 100x20 мм и выдерживают до появления взрослых мух. Количество куколок в каждой чашке отсчитывают при перемещении их в чашки Петри, затем подсчитывают коли чество появившихся взрослых мух и убитых взрослых мух и вычисляют по формуле Аббота инсектицидную активность соединений Результаты испытаний даны в табл . 5 .
Соединение
-.О
100 26 97
-О10025О
100 50 50
-О Отсчет не производили Пример 5. Определяют инсектицидную активность соединений в отношении москитов, вызывающих жёлтую лихорадку (Aedes aegypti) , разря 1а двукрылых. В каждый сосуд, содержащий раствор действующего вещества, помещают . 20-30 личинок москита 24-часового возраста. Личинкам дают в качестве корма 10-20 мг в день пульверизированного варенья лаборатории Пурина в течение 7 дней. В течение этого периода стаканы и контейнеры хранят в помещении с регулируемыми температурой и относительной влажностью. Процент смертности личинок москитов определяют через 7 дней при визуальном наблюдении количества живьк личинок. Результаты обработок сравнивают с результатами, полученными на образцах с растворителем и на необработанных образцах. Результаты показаны в табл.6. Таблица 6
Авторы
Даты
1979-04-30—Публикация
1976-07-09—Подача