кофакторов и блок приготовления гомогенатасоединены с блоком метаболической активаций, выход которого подключен к смесителю.
На чертеже изображена функциональная блок-схема устройства для испытания химических соединений на мутагенную активность.
Устройство содержит блок 1 питательных сред, блок 2 бактериальной суспензии, блок 3 испытуемых соединений, технологический блок 4, смеситель 5, систему 6 управления процессом испытания, блок 7 регистрации, блок 8 комплектования контейнеров, блок 9 кофакторов, блок 10 приготовления гомогената, блок 11 метаболической активации и транспортный механизм 12.
Технологический блок 4 включает в себя привод транспортногомеханизма, термостат, счетчик колоний, идентификатор и приспособление для мойки и стерилизации (на чертеже не показаны).
Блок 1 питательных сред, смеситель 5, т хнрлогический блок 4 и блок 8 комплектования контейнеров соединены последовательно, при этом блок 3 испытуемых соединений, блок 2 бактериальной суспензии, блок 9 кофакторов и блок 10 приготовления гдмогената сред,инены с блоком 11 метаболической активации, выход которого подключен к смесителю 5.
Устройство работает следующим образом.
Режимы блоков определяются рабочей программой устройства, которая хранится элементами памяти системы 6 управления.
По командам, сформированным системой 6 управления, в блоке 1 приготовления питательных сред приготавливаются минимальный агар и полужидкий агар с соответствующими добавками и доводятся до температуры розлива, в блоке 2 бактериальной суспензии приготавливается суспензия клеток индикаторных щтаммов определенной плотности в блоке 3, испытуемых соединений производится ряд последовательных разведений химического соединения соответствующим растворителем для получения нескольких концентраций, в блоке 9 кофакторов производится смешивание в определенных пропорциях добавок, необходимых для функционирования микросомальных ферментов печени, а в блоке 10 приготовления гомогената печени производится размельчение ткани, гомогенизации и центрифугирование для выделения микросомального супернатанта.
Готовые добавки из блока 9 кофакторов и микросомальный супернатант из блока 10 поступает в блок 11 метаболической активации. Одновременно в блок 11 метаболической активации поступают растворы из блока 3 испытуемых соединений и суспензия клеток индикаторного щтамма из блока 2 бактериальной суспензии. Работой блока 11 метаболической активации управляют разрешающие сигналы блоков 2, 3, 9 и 10 бактериальной суспензии, испытуемых соеди745947
нений, кофакторов и .блока приготовления гомогената печени, соответственно.
В блоке 11 метаболической активации под воздействием ферментов микросом печени происходит мefaбoличecкaя трансформация испытуемого химического соединения при 37°С в течение 154-20 минут. После такой предварительной инкубации полученная смесь поступает из блока 11 метаболической активации в смеситель 5, где при 44°С смешивается с полужидким агаром, который
0 поступает из блока 1 питательных сред. Содержимое смесителя 5 выливается в подложки с селективным агаром, которые готовятся в технологическом блоке 4.
По сигналу, сформированному системой 6 управления, контейнер с подложками для биообъектов, например с чашками Петри, при помощи транспортного механизма 12 перемещается в позицию розлива агара технологического блока 4, где из блока 1 питательных сред на каждвую подложку вносится определенная доза минимального агара. Технологический цикл и число промежуточных позиций остановки контейнера с подложками расчитывается таким образом, что при поступлении контейнера ко входу термостата минимальный агар на подложках успевает застыть. При поступлении контейнера ко входу термостата технологического блока 4 на подложки выливается содержимое ячеек смесителя 5. Работой смесителя 5 управляет в этом случае технологический блок 4.
0 Одновременно с этим идентификатор технологического блока 4 наносит на контейнер этикетку, соответствующую номеру испытуемого химического соединения.
Затем контейнер поступает в термостат, а по окончании инкубации из термостата по дается к зоне измерения счетчика колоний. Счетчик колоний и идентификатор технологического блока 4 считывают соответственно информацию о числе колоний и номере химического соединения и по сигналу системы 6 управления эта информация запомина ется и обрабатывается блоком 7 регистрации Контейнер и подложки после мойки и стерилизации подаются из технологического блока 4 транспортным механизмом 12 в блок 8 комплектования контейнеров.
Наличие в устройстве блока 10 приготовления гомогената печени, блока 9 кофакторов и блока 11 метаболической активации позволяют получить данные, на основании J которых можно сделать вывод о мутагенной активности химических соединений и их метаболитов, что делает предложенное устрой- . ствр более соверщенным по сравнению с известными устройствами.
Формула изобретения
Устройство для испытания химических соединений на мутагенную активность, содержащее блок испытуемых соединений, блок бактериальной суспензии, иоследовательно соединенные блок питательных сред, смеситель, технологический блок и блок комплектования контейнеров и систему управления процессом испытания, отличающееся тем, что, с целью анализа метаболитов химических соединений, оно снабжено блоком метаболической активации, блоком кофакторов и блоком приготовления гомогената, при этом блок испытуемых соединений, блок бактериальной суспензии, блок кофакторов и блок приготовления гомогената соединен с блоком метаболической активации, выход которого подключен к смесителю.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент Великобритании № 1132455, кл. С б F, 1966.
2.Авторское свидетельство СССР по заявке № 2430244/28-13, 1976 - прототип.
