Блок 3 испытуемых соединений предназначен для выдачи в блок смешения стандартных растворов испытуемых веществ различных концентраций. При испытании соединений на мугатенную активность обычно используется несколько концентраций растворов химических соединений, а в качестве растворителя используются вода, диметилсульфоксид и т. д. В общем же случае возможно испытание нерастворимых соединений.
Технологический блок 4 предназначен для выполнения операций,связанных: с нанесением на подложКи минимального агара, поступающего из блока 1 приготовления агаровых сред; с нанесением на застывшую поверхность минимального агара смеси, приготовленной в блоке 5 смешения; с термостатированием биологических объектов на Подложках; с измерением результатов испытания путем подсчета автоматическим счетчиком числа групп бактерий (колоний) и передачи результатов измерения в блок 7 регистрации. В качестве подложек могут использоваться, например, чашки Петри.
Блок 5 смешения предназначен для приема и перемешивания при определенных температурных условиях компонентов, поступающих последовательно из других блоков.
Блок-6 управления задает режимы работы устройства и синхронизирует работу блоков устройства.
Блок 7 регистрации принимает информацию о числе колоний и о распределении колоний по поверхности подложки.
Блок 8 комплектования формирует группы подлол ек, причем число подложек в .каждом контейнере кратно числу концентраций растворов испытуемых соединений. При использовании в качестве подложек стеклянных чашек (например, чашек Петри) блок 8 содержит узлы мойки и стерилизации чашек, которые после опыта возвращаются для мойки из технологического блока, а при использовании чашек разового пользования чашки после опыта посылаются в отброс.
Устройство работает следующим образом. По сигналу, сформированному в блоке 6 управления, из блока 8 комплектования подложки для биообъектов поступают в технологический блок 4, где на каждую подложку наносится минимальный агар, поступающий из блока 1, ло Комапде блока управления. После выдачи доз минимального агара в каждую подложку контейнера блок 1 выдает в технологический блок 4 сигнал разрешения на перемещение контейнера в следующую позицию, куда контейнер поступает по сигналу блока управления. Затем минимальный агар в подложках застывает, и контейнер с подложками поступает в следующую позицию, где в
подложки, на поверхность застывшего минимального агара наносится содержимое ячеек блока 5 смешения. Блок 5 принимает в свои ячейки соответствующие дозы: полужидкого агара из блока 1, бактериальной суспензии из блока 2 бактериальной среды, растворов различной концентрации из бло«а 3 испытуемых соединений. Кроме того, блок 5 принимает от блоков 1, 2 и 3 сигналы задания температурного режима в ячейках блока и сигналы задания режимов перемешивания компонентов, поступающих .в ячейки блока. Разрешающий сигнал на выдачу приготовленной смеси в подложки
поступает в блок 5 из технологического блока 4.
От позиции блока 5 смешения контейнер с подложками поступает в термостат технологического блока 4, где биологические
объекты инкубируются. По окончании инкубации контейнер с подложками перемещается к зоне измерительного прибора, который является составной частью технологического блока 4, и измерительный прибор по команде блока 6 управления выдает информацию о состоянии биологических объектов в блок регистрации. От измерительного прибора контейнер возвращается в блок 8 комплектования.
Пропускная способность устройства - 20-30 химических соединений в час, что позволяет проводить испытания более 50 тыс. химических соединений в год, а при помощи существующих известных устройств можно испытывать на мутагенную активность не более 5 тысяч веществ в год. Кроме того, введение в устройство блока регистрации позволяет расширить функциональные возможности устройства, так как
оно позволяет не только выявлять мутагенную активность среди вновь синтезируемых химических соединений, но и проводить дополнительные исследования в рядах соединений с выявленной мутагенной активностью, для поиска новых лекарственных форм.
Формула изобретения
1. Устройство для испытания химических
соединений на мутагенную активность, содержащее последовательпо соединенные блок управления, блок испытуемых соединений, блок бактериальной среды, блок приготовления агаровых сред и технологический блок, подключенный к входу и выходу блока управления, отличающееся тем, что, с целью повышения производительности устройства и расширения его функциональных возможностей за счет регистрации состояния химических соединений, оно снабжено блоком комплектования испытуемых соединений, содержащим контейнеры с подложками, количество которых соответствует количеству концентраций испытуемых соединений, блоком регистрации и блоком смешения, при этом вход блока комплектования соединен с выходами блока приготовления агаровых сред, технологического блока, блока испытуемых соединений и блока бактериальной среды, а блок комплектования испытуемых соединений соединен с блоком управления и технологическим блоком.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что технологический блок снабжен автоматическим счетчиком колоний. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1132455, кл. G 6F, опублик. 1966.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Устройство для испытания химических соединений на мутагенную активность | 1977 |
|
SU745947A1 |
Установка для испытания химических соединений на биологическую активность | 1980 |
|
SU943283A1 |
Способ лечения гнойно-хирургических инфекций | 1978 |
|
SU745524A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ МУТАГЕННОСТИ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН И ТРИАЗОЛПИРИМИДИНОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТЕСТА ЭЙМСА НА ИНДИКАТОРНЫХ ШТАММАХ SALMONELLA TYPHIMURIUM | 2022 |
|
RU2794797C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ | 2011 |
|
RU2510610C2 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ШТАММОВ BACILLUS ANTHRACIS К СИБИРЕЯЗВЕННОМУ БАКТЕРИОФАГУ | 2004 |
|
RU2266963C1 |
СПОСОБ СКРИНИНГА ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ПРОТИВОГРИБКОВОГО АГЕНТА, ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ АГЕНТ (ВАРИАНТЫ), СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПРОТИВОГРИБКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГРИБКОВОГО ПОРАЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ | 1990 |
|
RU2108038C1 |
Способ определения концентрации дидецилдиметиламмония хлорида и полигексаметиленбигуанидин гидрохлорида в фекальных стоках транспортных средств | 2020 |
|
RU2751795C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО УЧЕТА МОЛОЧНОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ В СМЕСИ В ПИЩЕВОМ ПРОДУКТЕ | 2014 |
|
RU2674583C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА BORDETELLA BRONCHISEPTICA | 2013 |
|
RU2577608C2 |
Авторы
Даты
1979-03-30—Публикация
1976-12-07—Подача