Известно получение термореактивных смол двухфазной конденсацией: в первой фазе в щелочной среде, во второй в кислой среде, когда из растворимых в воде основных резольных смол выпадают в виде твердого осадка смолы, способные при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние.
Выделенные смолы при охлаждении промывают водой и применяют затСдМ для изготовления прессовочных композиций или лаков.
Преимуществом этих смол является повышенная скорость отверладения и незначительное содержание фенола.
Установлено, что под действием водных растворов аммиака на термо:реактивные смолы, осажденные кислотами из водных щелочных pacтворов, образуются водные растворы высокой концентрации.
Такими свойствами не обладают обычные резольные смолы, содержащие свободные гидроксильные и метилольные группы, даже в тех случаях, когда их растворяют в слабых водных растворах сильных оснований.
Для производственных целей смолы растворяют в водных растворах аммиака, пропитывают этими растсорами ткань, бумагу или древесину, после чего высушивают и прессуют обычным способом.
Когда необходимо получить твердые термореактивные смолы без наполнителя, аммиачные водные растворы смол высушивают распь лением или под вакуумом.
Предлагаемый способ дает возможность получать быстроотвердевающие термореактивные смолы, которые содержат незначительное количество свободного фенола.
Можно получать также термореактивные смолы, совершенно не содержащие фенола, для чего первуюфазу конденсации в щелочной среде проводят с большим избытком формальдегида, а после подкисления смолы минеральной кислотой выпавший порошкообразный осадок смолы многократно промывают водой.
Пример.
I моль фенола конденсируют с 2 молями формальдегида, взятого в виде 37%-ного водного раствора. Конденсация проходит при нагревании до 55-60°С. В качестве катализатора применяют 3% едкого натра от веса взятого фенола, считая на твердый продукт. Конденсацию заканчивают при содержании в водном растворе смолы 3-4% свободного фенола и 5-6% свобод-89
Horo формальдегида. К полученному водному раствору смолы прибавляют 5%-ную соляную кислоту. Выпавший осадок смолы тщательно промывают водой для удаления следов соляной кислоты. Промытый осадок смолы растворяют в водных растворах аммиака, начиная с 37оной концентрации.
Предмет изобретения
1. Способ, получения термореактивнь х смол путем конденсации фенола с формалином в две фазы с применением в первой фазе щелочных, а во второй фазе кислотных катализаторов, отличающийся тем, что продукт двухфазной конденсации растворяют в водном растворе аммиака с последующим удалением растворителя сушкой.
2. Прием выполнения способа по п. 1 отличается тем, что растворами смолы пропитывают различные органические или минеральные пористые материаль.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения термореактивных фенолоальдегидных смол | 1943 |
|
SU67614A1 |
Способ получения искусственных смол | 1934 |
|
SU50380A1 |
Способ получения термореактивных смол | 1950 |
|
SU86535A2 |
Способ изготовления фенолальдегидных смол | 1938 |
|
SU56108A1 |
Способ получения термореактивных водо-растворимых смол | 1943 |
|
SU65988A1 |
Способ получения фенолформальдегидных смол | 1945 |
|
SU66873A1 |
Способ получения резольных смол | 1935 |
|
SU44558A1 |
Способ получения термореактивных связующих смол и клеящих составов для холодного формования, горячего прессования или склейки | 1950 |
|
SU91571A1 |
Способ получения лаков и прессовочных изделий | 1931 |
|
SU31612A1 |
Способ изготовления пластической массы | 1935 |
|
SU45736A1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1948-09-13—Подача