f, ,
- оптическая плотность
где Д
СЛА
смеси бензинов; д - оптическая плотность
автобензина А-76; Д - оптическая плотность АИ9г бензина АИ-93.
Точность определения компонентного состава бинарных смесей предлагаемым методом составляет 2,5-3,0% в абсолютных единицах и практически равнаточно.сти лабораторного определения физико-химических показателей качества горючего.
Пример . Для определения сое тава смеси углеводородных топлив был взяты 500 мл автомобильного беНзина А-7б, в кЬторый добавили 2 мг темнокрасного красителя и 500 мл автомобильного, бензина АИ-93 с 4 мг зеленого антрахинонового красителя. Из
этих бензинов были составлены семь смесей по 100 мл каждая, содержащих соответственно, об.%:
1)100% АИ-93 и 0,0% А-76;
2)95% АИ-93 и 5% А-76;
3)75% АИ-93 и 25% Л-76;
4)50% АИ-93 и 50% А-76;
5)25% АИ-93 и 75% А-76;
6)5% АИ-93 и 95% А-76;
7)0,0 АИ-93 и 100% А-76.
В каждой смеси на фотоэлектрическом колориметре-нефелометре ФЭК-56 определяли оптическую плотность согласно инструкции по пользованию при- бором. При этом использовали светофильтр 8 и кюветы с рабочей длиной 5 5,0 см.
В качестве раствора сравнения (нулевого раствора) при определении состава смесей автомобильных бензинов применяли топливо ТС-1 с содер0 жаНием смол не более 2 мг/100 мп. Затем по величине оптической плотности расчетным, способом определяли состав смеси. Так, при оптической плотности смеси 1,09, а исходных 5 бензинов АИ-93 1,50 и А276 0,00 содержание бе2)зинов в смеси равно:
г - 1.09- о.00
об.%; М-)Ъ - 1,5 о-oi 00
A-7t, - 72 28 об.% Результаты экспериментальных данных приведены в табл. 1.
Концентрация жирорастворимого темно-красного (К) - 3,5-4,5 мг/л, предпочтительно 4 мг/л бензина;
Концентрация жирорастворимого зе35 левого антрахинонового (3) 7-9 мг/л, предпочтительно 8 мг/л бензина.
Для определения оптимальной концентрации красителей были приготовлены смеси автомобильных бензинов, раз40 личающиеся содержанием красителей в исходных бензинах.
Результаты определения при оптимальной концентрации красителей приведены в табл. 2.
.- Результаты сравнения по точности определения состава смесей приведены в табл. 3
Таким образом, из сравнения полученных результатов видно, что абсолютная ошибка определения состава 50 смеси по предлагаемому способу с использованием специальных красителей, имеюцих максимум поглощения при строго фиксированных длинах волн, в 3-4 раза ниже, чем при определении извес55 ным колориметрическим методом. Результаты определения состава смесей , Т а б л и ц а 1 автомобильных бензинов
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВИАЦИОННОГО БЕНЗИНА Б-100/130 | 2014 |
|
RU2574034C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВИАЦИОННОГО БЕНЗИНА Б95/130 | 2014 |
|
RU2556692C1 |
ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ АВИАЦИОННОГО БЕНЗИНА | 2019 |
|
RU2710265C1 |
Топливная композиция авиационного неэтилированного бензина | 2022 |
|
RU2786223C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЭТИЛИРОВАННОГО АВИАБЕНЗИНА Б-92/115 | 2015 |
|
RU2613087C1 |
Способ определения амедина | 1987 |
|
SU1483343A1 |
Способ количественного определения металлсодержащих антрахиновых хромовых и катионных красителей | 1977 |
|
SU735974A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИСТОВОГО ДВУХСЛОЙНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА ДЛЯ ЦВЕТНЫХ СВЕТОФИЛЬТРОВ | 2005 |
|
RU2288102C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЖЕЛЕЗА В АВТОМОБИЛЬНОМ БЕНЗИНЕ, ИНДИКАТОРНЫЙ ТЕСТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИКАТОРНОГО ТЕСТА | 2007 |
|
RU2339943C1 |
Способ определения амизила | 1987 |
|
SU1483341A1 |
Результаты определения состава смесей известным и предлагаемым способами
100 75 50 25 25 50 75
0,0
Известный метод
Таблица
1,50100 0,00,0
0,0
1,0972,028,03,0
0,825448,02,0
0,422773,02,0
0,00 1,0099,,0 1;43 95 5
0,98 67338,0
0,82 43577,0
0,35 158510
Формула изобретения
Способ количественного определения состава смесей автомобильных бензинов путем фотоколориметрирования анализируемой пробы, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, анализируемую пробу предварительно последовательно обрабатывают жирорастворимым темно-красным, взятым в количестве 3,5-4,5 мг/л бензина, и жирорастворимым зеленым антрахиноновым, взятым, в количестве 7-9 мг/л бензина.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
с. 72-74,
2,Яблонский В,С, и др. Последовательная перекачка нефтепродуктов и нефтей по ПМТ. М,, Гостоптехиздат
0 1959, с, 121-129 (прототип).
Авторы
Даты
1980-09-30—Публикация
1977-06-24—Подача