вредными аэрозолями, выделяющимися при кипячении.
По предельно допустимым нормам коицеитрации капролактама не должна превышать 0,06 мг/м. При исиользовании известиого средства эта концентрация достигает 0,68-0,75 мг/м-, что запрещено сан ит а р и ы м I и о р м а м и.
Таким образом, это средство можио применять только в открытых помещениях, на плои1,, что в свою очередь загрязняет окружающую среду.
Целью изобретения является снижение токсичности средства.
Поставленная цель достигается тем, что средство, содержащее этилендпамииотетрауксусную кислоту нлн ее соль, капролактам, кальцин 1рованную соду, двухосновную органическую кислоту нлн смесь кислот, согласно изобретению содержит указаииые компоненты в следующем соотнощении, вес. %:
Этилендпамннотетрауксусная кислота или ее соль21,9-32,0
Капролактам1,0-4,0
Кальцинированная сода0,1-2,0
Двухосновная органическая кислота нлк смесь кислот До 100 и соотпощение канролактам : двухосновная органическая кислота или смесь кислот составляет 1;1G-74.
В качестве двухосновной органической кислоты можно использовать адипиновую кислоту или смесь 23,5 вес. % адипиновой
кислоты, 25 вес. % янтарион, 50 вес. % глутаровон и 1,5 вес. % щавелевой кислот.
Сочетание капролактама и двухосновной органнческой кислоты илп смеси кнслот в соотиошеиии 1 : 16-74 обеспечивает возможность иолучения нетоксичного средства, так как в этих условиях все количество капролактама связывается в иелетучее комплексное соедннение с двухосновнымн органическнмн кнслотамн или с катионами солей временной жесткостн. Указанное соотношение является оптимальным, прн дальнейщем его увелнчении токснчность средства изменяется мало, нрн уменьшении - резко возрастает.
Капролактам в воздухе определяют методо.м, основанным па взаимодействии его с гндрокснламином н щелочью с образованием гидроксамовой кпслоты и на последующем колорнметрическом определений по реакции с хлоридом окнсного железа.
Исследование проводят при следующих условиях: посуду, в которой находится препарат нз расчета 50 г на 1 л воды, кннятят в течение 30 мни. Одиовременно отбирают воздух на фильтры АФА-Б-18 в ожесточенных условиях: при закрытой форточке, без вытяжки, непосредственно над посудой.
Сравнительные данные средств, загрязняющих воздух аэрозолем канролактамн, приведены в табл. 1.
Т а б п н ц а 1
Проведены испытания предлагаемого средства при максимальном, минимальном и среднем количествах компонентов.
В лабораторных условиях проведены испытания на определение накиперастворяющей способности, коррозионного действия
на твердые поверхности (алюминий, эмаль), времени, затраченного на обработку, и концентрации аэрозоля капролактама в воздухе.
Результаты испытания приведены в табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Средство для удаления накипи | 1977 |
|
SU697558A1 |
Порошковый состав для покрытий | 1973 |
|
SU609476A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАПРОАМИДА | 1966 |
|
SU180795A1 |
Способ получения сополиамидов | 1974 |
|
SU695562A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА ОКИСЛЕНИЕМ ЦИКЛОГЕКСАНА | 2007 |
|
RU2366645C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU333163A1 |
Способ получения сложных эфиров дикарбоновых кислот | 1978 |
|
SU791737A1 |
КЛЕЙ | 1993 |
|
RU2050395C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЕ КАПРОЛАКТАМА ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ СМЕСЕЙ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ПОЛИМЕРЫ ИЛИ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ ФОРМОВАННЫЕ МАТЕРИАЛЫ | 1995 |
|
RU2160253C2 |
Клей-расплав для склеивания текстильных материалов | 1980 |
|
SU993824A3 |
В результате исиытаний, установлено, что предлагаемое средство обладает химической инертностью и коррозионной стойкостью; высокой совместимостью с водой и большииством органических растворителей; быстротой обработки посуды; ннзкой токсичиостью (токсичность в пределах ПДК).
Ф о р м у л а и 3 о б р с т е и и л
Этилендиамниотетрауксусная кислота или ее соль21,9-32,0
Кальцинированная сода0,1-2,0
Кап ролактам1,0--4,0
Двухосновная органическая кислота или смесь кислотДо 100
и весовое соотношенне капролактам: двухосновная органическая К1 слота или смесь кислот составляет 1 : 16-74.
принятые во внимание прн экспертизе
Авторы
Даты
1980-10-07—Публикация
1978-10-03—Подача