Способ получения сополиамидов Советский патент 1979 года по МПК C08G69/08 C08G69/14 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИАМИДОВ

личных материалов как в чистом виде (порошок, пленки, нити), так и в смеси с мягчителями, в виде водных дисперсий и в других известных вариантах.

Пример 1. В автоклав с мешалкой и штуцерами для ввода и вывода газа загружают, вес. ч.: капролактама 300, 11-аминоундекановой кислоты 200, лауринолактама 300, гексаметилендиамииовой соли адипиновой К1ИСЛОТЫ 200, адипиновой кислоты 12. Кислород Из автоклава вытесняют йзотом и нагревают автоклав до 290° С с регулировкой давления в автоклаве до 25-30 атм. Смесь перемешивают 3 ч. Затем давление в течение 2 ч снижают до атмосферного и проводят доконденсацию при перемешивании и 160-180° С в течение 2 ч. Далее расплав с помощью шестеренчатого насоса пропускают через оопло. Полученное моноволокио охлаждаЕОТ и гранулируют. Гранулят имеет т. пл. 90-95° С.

Пример 2. В условиях примера 1 npjDводят сополиконденсацию, вес. ч.: капролактама 250, 11-амииоундекановой кислоты 250, лауринолактама 250, соли гексаметилендиамина и азелаиновой кислоты 250, адипиновой кислоты 12. Полученный сополимер имеет пределы плавления 84-88° С.

Испытания по склеиванию текстильных материалов на гладильных прессах показывают, что синтезированные сополиамиды обеспечивают эффективное склеивание при

температуре сййрки 110-120° С по сравнению с температурой сварки выше 130- 150° С для известных типов сополйамидов.

Формула изобрё Тени я

Способ получения сополйамидов путем сополиконденсации под давлением и при повышенной температуре капролактама,

лаурииолактама и гексаметилендиаминовой соли алифатической дикарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры плавления сополйамидов, в качестве дополнительного компонента при сополиконденсации используют IIаминоундекановую кислоту и процесс проводят при следующем соотношении компонентов, вес. %: капролактам 20-40, лауринолактам 20-35, гексаметилендиаминовая

соль алифатической дикарбоновой кислоты 15-40 и 11-аминоундекановая кислота ,15-35.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Патент СССР № 226492, кл. С 08 G 69/00, 1968.

2.Патент СССР № 239882, кл. С 08 G 69/14.

3. Авторское свидетельство СССР № 293010, кл. С 08 G 69/06, 1971 (прототип).