Известно, что применению реа.щии открытия NO2 по взаимодействию с pacTBiOpiHMbiMH иодидами в уксуснокислой средв с выделением иода мешают анианы-восст1а|Еовители, как S, 5Оз и ЗзОз, обеспечивают окраску иод-а. Отделение SsOs невозможно, так как существующие в настоящее время простые осадителй, как бариевьге ,й сниядовые соди, оставляют еще в растворе замеггиое количество иона и этим кладут предел возможнсиму использованию высокочувствительной реакции на NO2. Осаждение серебряными соЛ(Ями приводит к возникновению кислюй среды.
В|0зиикающая кислая среда делает ВОЗМОЖНЫМ взаимодействие между NOs и СЮз, которое протекает дадее при очень неаначательных кислотностях раствора.
Таким обравом, осаждение серебром также неудобно, так как лри этом одновременно ОсажД|аю(гся и другие анианы, что связано с расходом этого дорогого реактива и фильтрованием больших |Осадао(в.
Предложенньгд способ (Отличается от существующих предварительным оки1слением иодом ,в нейтральной
среде анионов, слособных воостанаблиеать иод.
Этот способ значительно сокраща1ет время анализа, устраняет явЛ1ение1сорбции открываемого аииона, так как :Н1ет необходимости отделения в виде осадков мешающих аяиоНО|В.
Описываемый способ осуществляется Сл-едующим образом.
К испытуемому раствору, нейтрализоваинаму предварительно по фенолфталеину (в случае щелочной реакции), или к фильтрату после осаждения SOa ионами стронция добавляется несколько капель сероуглерода «ли другого несмешивающегося с 1ВОДОЙ растворителя иода. Затем в раствор прибадляют спиртовой раствор И|0да Или раствор иода в иодистам калии до появления «аисчезающей окраски сероуглеродного слоя после вспряхивания. При этом S окисляется до серы, ЗгОз окисляется до , а 2° восстанавливается до J. Избыток иода в -сероуглеродном слое и: в растворе над ним восстанаеяива,ется оогорожньш внесением при оомощи стеклянной палочки исходного раствора до ;момента исчезновения
745
;№ 77537- 2 окраски иода в сероуглародвомSgO/, S, СЮз и NOg по реакции
сл:ое встряхивания. При. подкислениис растворимыми иодидами е уксусуксуснкэй кислотой окраска июданокислоа среде, отл ич ающийся
появится тотчас ж1е при наличии NOj.тем, что для открытия N02 испольПредмет изобретениятелыным окислением анионо S и
Спрсоб качественного обнйруже-52Оз иодом, в нейтр.алшом рас.ния NOj в присутствии иоиовдаоре.,: . ,
А
1V . зуют иодиды, полученные гаредвари
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Приспособление для капельного анализа растворов | 1949 |
|
SU79991A1 |
Способ открытия трехвалентной сурьмы | 1949 |
|
SU77542A1 |
Двухтактный двигатель внутреннего горения с двумя поршнями в одном цилиндре | 1934 |
|
SU43515A1 |
Способ кулонометрического определения галогенидов | 1982 |
|
SU1057837A1 |
ОКИСЛЕНИЕ АЛКАНА ДО АЛКЕНА | 2018 |
|
RU2733408C1 |
Способ фотометрического определения сурьмы ( @ ) | 1979 |
|
SU865811A1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО И ОДНОВРЕМЕННОГО СБОРА И ОСАЖДЕНИЯ РТУТИ ИЗ СОДЕРЖАЩИХ ЕЕ ГАЗОВ | 1995 |
|
RU2139752C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБЫ ИХ ОКРАСКИ, УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН | 1999 |
|
RU2179436C2 |
ПРЯМОЕ ОКИСЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ДО ОКСИГЕНИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2018 |
|
RU2732752C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНЫХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОД | 2000 |
|
RU2183202C2 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1949-01-25—Подача