Известные способьг получения амино- и алкил-амино-оксипроизводных антрахинона предусматривают .замену галоида, окси, нитро « т. п. групп из амино- или алкил-аминогруппы.
Установлено, что амино- или алкил-амино-группы вступают непосредственно в антрахиноновое ядро при нагревании соответствующих окси-производных антрахинона с гюдным аммиаком или аминами. При этом реакцию можно проводить в присутствии веш,еств, образующих комплексные соединения с аммиа. ком ИЛИ аминами, с окислителями или без катализатора. Полученные соединения могут быть использованы в синтезе кубовых красителей, красителей для щерсти и для ацетатного лака.
Отличительной особенностью пред, лагаемого способа получения 1-амино- или алкил-амино-2-оксиантрахинона и 1-а:Мино- ИЛ1И алкнл-амино2,6-диоксиантрахинона является нагревание 2-окси или 2,6-диоксиантрахинона в автоклаве под давлением с растворами аммиака или ал кил-амин ОБ.
Пример 1. 22,4 г 2-01КСиа;нтрах11нона, 300 г 35%-ного водного раствора аммиака и 14 г мыщьяковой кислоты нагревают в автоклаве в течение 10 час. при 150-160°С. Продукт реакции извлекают растворителем в горячем 1%-ном растворе едкого натра; щелочный раствор подкисляют и фильтруют выпавщий в осадок 1-ампно-2-оксиантрахинон. Выход - 69% от теоретического.
Пример 2. 22,4 г 2-оксиантрахинона п 250 г 31%-ного водного раствора метиламина нагревают в автоклаве в течение 10 час. при 120°С. Выделение аналогично примеру I. Выход 1 -метил-амино-2-антрахинона 31% от теоретического..
Пример 3. 15г 2,6-диоксиант|рахинопа и 200 г 20%-ного водного раствора аммиака нагревают в автоклаве в течение 10 час. при 215 - 220°С. Выделение аналогично примеРУ 1№ 77541Предмет изобретения Способ по.тучения 1-амино- или алкил-амино-2-оксиантрахинона и 1-амино- или алкил-амино-2,б-ди2 оксиантрахинона, о г л и ч а ю щ и йс я тем, ЧТО 2-окси- или 2,6-дкоксиантрахинон нагревают в автоклавепод давлением с водным раствором, аммиака или алкил-аминов.
