Способ концентрирования благородных металлов Советский патент 1992 года по МПК C01G55/00 C01G5/00 C01G7/00 G01N31/00 

-Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для предварительного концентрирования благородных металлов с целью их последующего определения.

Известен способ концентрирования

содержащими группы 8-аминохинолина, сульфофенилметилпиразолона.

Недостатком способа является то, что эти сорбенты главным образом применимы Для концентрирования палладия; платины и золота, при этом полнота Известен также способ концентрирования благородных металлов сорбцией но сорбенте, в качестве которого используют сорбент.гелевой стурктуры, содержащий П-винил-КЗ) метилпиразолонные группы. . Недостатком этого способа являются значительные потери благородных металлов вследствие сильного набухания сорбента в кислых растворах,, Более тога, при концентрировании благородных металлов этим способом степень сорбции элементов в присутствии свыше 10 г/л железа (ill) уменьшается до . Наиболее близким техническим решением является .способ концентрирования благородных металлов сорбцией на сопо лимере, содержащем метилпиразольные группы. Последний получен реакцией : аминирования 3(Г) -метилпиразолом/хлор метилированного сополимера стирола с дивинилбензолом .макропористой струк- турыо Сополимер имеет следующую струк туру звена , л. - . .. -сн-йн d GiiCH-N N d -Сиз -dH-CEg- jE-dH2- сн- .ct где m и 1 составляют 12-30 и 80 10 мрл.% соответственно, Ь. - оста ное „ . Извлечение и концентрирование б городных металлов ведут в интервал кислотности 1-3 Н СЛ . и темп туре 20-ГОП°Г.., . . Недостатком способа является ум шение степени сорбции платины, пал -..-, «,..-, ,л t tjf-mn пг 7nj Растворы с большим (15-ЗП,0 г/л) содержанием солей железа (ИТ) необходимо разбавлять, что приводит к значительному увеличению объемов и количе.ства сорбента,. Целью изобретения является повышение степени сорбции благородных металлов из растворов с большим содержанием железа (ш) о Поставленная цель , достигается тем, что сорбцию ведут на полимерном сорбенте, содержащем азоимидазольные группы. Сорбент имеет следующую структуру звена -dH-GH,,N-CH Л . Ij зд-сш (0,5-0,85) п -dH-dH,dH-dHfO,20,Ql)n 0,15}„ где п 50-200. Отличительным признаком способа является использование в качестве сорбента вышеназванного полимера, Последний получен путем диазотйрования п-аминополистирола нитритом иатрил в кислой среде и последую1}им сочетанием диазопроизводйого с имидазолом при рН 10, Сорбент представляет собой порошок темно-красного цвета, устойчивый при нагревании в сильнокислых и щелочных раствораХо Процесс концентрирования проводят при комнатной температуре из 1-ЗМ НС1 или , Полное извлечение золота и се1эебра достигается путем сорбции на сорбенте при ;комнатной температуре; платины, палладия, родия, иридия и рутения- при . После проведения концентрирования сорбент сжигают в муфеле или разлагают кислотами (смесь Н„ЯОл: HNO,: НГЛО-. Irlrl) п чд пмгиления элементов. R остатке определяют благородные металлы любым подходящим для этого способом: спектральным, ; атомно-абсорбционным, нейтронно-активационным, спектрофотометрическим и другими. При м е р 1. К 1ПО мл раствора 1М по НС1, содержащего микрограммовые количества золота и серебра, прибавляют 100 мг сорбента и встряхивают при комнатной температуре в течение .2 ч о Сорбент отфильтровывают на бумаж но:м фильтре, промывают кислотой и водой и разлагают вместе с 1 1ильтром смесью, кислот KNO j: НСЮф 1:1:1 о В остатке определяют золото и серебро атомно-абсорбционным или спектральным методом вариант вдувание - просыпка.. П РИМ е р 2. К 50 мл раствора 2Н по НС1, содержащего микрограммовые количества палладия (3,2), платины (1,2), родия (0,8) ,;иридия (0,8), рутения (О,В) и золота (0,8), прибавляю 100 мг сорбента и кипятят в течение 2 ц. Затем прибавляют 75 мг графитового порошка, отфильтровывают все на бумажном фильтре, обугливают и прокаливают а муфеле при В остатке определяют палладии, платину, родии, иридий, рутен;м и золото спектральным методом (вариант вдувание-просыпДанные по степени извлечения благородных металлов по предлагаемому способу приведены в табл 1 В табл, 2 приведены, данные при использовании стандартных образцов в тех же услови.ях сорбции „ Сравнительные данные известного способа концентрирования благородных металлов на сополимере, содержа1чем метилпиразольные группы, и предлагаемого способа с использованием полимера, содержащего азоимидазольные группы, приведены в табло З Таким образом , согласно предлагаемому способу полное концентрирование палладия, ро дия, иридия, рутения и золота достигается при больших количествах железа (ill), чем известным способом. Использование предлагаемого способа позволяет расширить пределы допустимых концентраций железа (ш) при концентрировании благородных металлов при определеник их в технологических растворах и других железосодержащих материалах Т а б л и ц

Лб-ьем раствора 100 мл.

15,0 50,0 5,0 5.0 5,0 с; п

Та бл Иц а 2

16,ОА 51,72

,9 5,06

i; А

ТОО

ТОП

10

100

то

2S 1.

65

20

60

50

20

00

Т а б л и ц а 3

100

ОО

100

100

100

1-00 00 100

100

ТОО

100 100

63

95 100

50 100

А8

,28

АО 100

100

95