Способ анализа микропримесей влаги в газах Советский патент 1980 года по МПК G01N27/62 

Изобретение относится кан-алитической химии, в частности газовому анализу, и может быть использовано в аналитических приборах измерения микроколичеств влаги. Известен способ измерения микроколичеств влаги в газах с помощью электролитических датчиков, В котором используется гигротермическое равнове сие чувствительного элемента, выполненного из гигроскопического материала, с контролируемым газом. Выходной величиной электрических гигрометрических датчиков является тот или инбй электрический парс1метр влагочувствительного элемента 1. Недостатками известного способа анализа являются недостаточная устойчивость характеристик электролитических датчиков во времени, т.е. их старение в процессе эксплуатации и хране ния, и значительная зависимость показаний от концентрации примесей веществ, химически взаимодействующих с влагой, например- окислов азота. Наиболее близким к изобретению является способ ана.пиза микропримесей влаги в газах, включающий смешение . анализируемой смеси с газом, содержащим реагент, измерение количества ве ества, образующегося в результате реакции этого реагента с влагой, которое является мерой влаги в газе 2. Однако известный способ не обладает достаточной точностью. Цель изобретения - повышение точности анализа за счет использования высокочувствительных, например, ионизационных методов измерений. Поставленная цель достигается за счет того, в качестве реагента в способе используют двуокись азота и измеряют (например ионизационным датчиком) количество образовавшейся азотной и азотистой кислоты, являющейся мерой влажности газа. Способ осуществляют следуюи1им образом. При работе ионизационной камеры чувствительность детектора к азотной и азотистой кислоте более, чем на Ю выше, чем чувствительность к то ток детектора практически полностью определяется концентрацией азотной и азотистой кислот в его чувствительном объеме. Так как при реакции влаги с избытком N0 равновесие практически полностью смещено вправо, то концентрация образующихся азотной и азотистой кислот пропорциональна влагосодер3 78 жанию пробы. Таким образом, иониэационный ток детектора является количественной мерой влажности анализируемого газа. Анализ проводится е ледукхцкм образом Поток анализируемого газа подают в ионизационный детектор и в него же 11Одают поток осушенного Газа с примесью Для данной концентрации двуокиси азота в сухом газе строят Калибровочный график изменения сигнала детектора при изменении концентрации влаги в калибровочных смесях. Величиfty сигнала анализируемой смеси сопоставляют с калибровочным графиком, по которому судят о концентрации влаги. Предлагаемый способ анализа найдет широкое применение при определеНИИ влажности газовых сред с различной степенью загазованности окислами азота, что имеет место в ряде химических производств. Повышение точности анализа влаги в газовой среде, содержащей окислы азота, позволяет повысить качество и увеличить выход целевого продукта. 04 Формула изобретения Способ анализа микропримесей влаги в газах, включакхций смешение анализируемой смеси с, газом, содержащим реагект, измерение количества вещества, образующегося в результате реакции этого реагента с влагой, которое является мерой влаги в газе, о т л и чающийся .тем, что, с целью повьлиения точности анализа за счет использования высокочувствительных, например, ионизационных методов измерений, в качестве реагента используют двуокись азота, - Источники информации принятые во внимание при экспертизе Берлинер М.А. Измерения влажности.: М., Энергия, 1973, с. 262-291. 2. Ничуговский Г.Ф, Определение влажности химических веществ. Л., Химия, 1977, с. 134-136 (прототип).