Способ очистки газа от фтористого водорода Советский патент 1980 года по МПК B01D53/14 

Изобретение относится к очистке газов от фтористого , например газов синтеза хладонов и гфугих фторпроизводных, и может быть использовешо в химической промышленности и в производстве медицинских препаратов.

Известен способ очистки гааюв от фтористого водорода путем абсорбции последнего 2О-25%-ным раствором хлористого кальция в 2О%-ной соляной кислоте, содержащий добавку - ОДО,2 масс.% полиакриламида. Содержание, фтористого водорода в очищенном гаае составляет О,О1-О,03%. Образующуюся пульпу состава CdF -HCfc-C CtjН О фильтруют при 15-25 С (после отстоя в течение 2-3 ч) в течение 2 ч. Осадок фторида кальция промывают два раза водой и прокаливают в течение 1ч при 9ОО С. На 1 л пульпы получают 1896 г фторида кальция и 81О,4 мл соляной кислоты с удельным весом 1,18 г/см-, которая идет на приготовление раствора хлористого кальция, возвращаемого в процесс l.

Однако неизвестный способ характеризуется недостаточной скоростью процесса фильтруе мости пульпы.

Цель изобретения -.ускорение процес-са эа счет улучшения фильтруемости пульпы.

ПоставленнЁШ цель достигается тем, что в качестве добавки используют гептаоксиэтиленовый эфир изооктилфенола в количестве-0,,1%, а промывку осадка фторида кальция ведут раствсфом карбоната аммония с концентрацией 0,12.0%.

15

Пример. Газ с установки сшггеза хладона 11 и хладона 12, содержащий на 1 моль фтористого водорода 2-3 моля хлористого водорода, пропускают в 2О%-ный раствор хлористого

кальция, полученный путем нейтрализации соляной кислоты от предыдущей снгерации и содержащий О,О9 маса% гептаоксиэтиленового эф1фа изооктилфе-

ноле, к раствору абсоцбента добавляют О,ОО5% гептаоксиэтиленового эфира изооктилфенола и перемешивают раствор до растворения эфира. Через абсорбент гфопускают газ синтеза хладонов со скоростью 1,5 г-моль/ч (по сумме содержания хлористого и фтористого водорода в газе синтеза хладонов, без учета содержания других газов) в течение 1,8ч. Содержание фтористого водорода в очищэнном газе составляет О,ОО8-0,15%. Образующуюся пульпу состава Сai HF-HCf фильтруют на центрифуге в течение 15 мин. Осадок фторида кальция в течение 1О мин промывают на центрифуге 2,0%-ным раствором (NH4)2 С;Оо. Осадок прокаливают в течение 0,75 ч при 550С Соляную кислоту после цен7рифуг1фования пульпы обрабатывают гашеной известью из расчета образования 20-25%-ного

раствора хлористого кальция в 15-25%-ной соляной кислоте и возвращают в процесс без очистки от примесей, в том числе взвеси кристаллов фторида кальция, для проведения следующего эксперимента. Раствор карбоната аммония используют многократно, до содержания основного вещества 0,01-0,02%, после чего его укрепляют путем растворения твердого

продукта до содержания 0,1-2,0 масс.%. Полученный осадок фторида кальция содержит не менее 99% основного вещества и не более 0,001 масс,% хлоридов. В таблице приведены Данные о влияНИИ концентрации вводимой добавки на размеры образующихся в абсорбенте кристаллов фторида кальщ1я, определенных на микроскопе МБИ-1, путем вычисления их средней , щирины и умножения длины на щирину.

Как ввдно иа таблицы, необходимо, вводить в абсорбент О.ОО5-О,01% гептаоксиэтиленового эфира изооктилфенола с добавлением суммарной концентрации добавки в абсорбенте в пределах О,О850,100 масс.%, так как при этом получаются более крупные кристаллы, чем в известном способе.

Введение в известный абсорбент в качестве добавки гептаоксиэтиленового эфира изооктилфенола позволяет сократить расход вводимой добавкив 1О-2О раз, увелн чить скорость пропускания газа в абсорбент, исключить стадию отстоя пульпы и уо-

корить процесс за счет получения на 5-40% более крупных кристаллов, чем в известном способе. Формула изобретения

5789143«

в качестве добавки используют гептй-аммония используют с кониетрацией

оксиэтиленовый эфир иаооктифенола вОД-2,О%.

количестве О,,1%, а промывку осад-Источники информации,

ка фтористого кальция ведут раствором1финятые во внимание при экспертизе ксфбоната аммония.1. Авторское свидетельство СССР

ш и и с я тем, что раствор карбоната09.О8.71.