Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида Советский патент 1980 года по МПК C07C51/54 C07C49/08 C07C53/08 C07C53/12 

ная кислота 15-25, уксусный ангидрид 10-15, дикетен 10-15, продукты поли меризации до 15, .Обрабатывают водой при 90-1300с. Оптимальное количество воды превышает стехиометрическое на 4,5-5,5%.При меньшим избытке прев ращение идет неполное, при большем обводняется отгоняемый ацетон. Избыток воды улучшает разделение получаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содерз сащимися в кубовом остатке, вода образует азеотропные смеси, кипящие в пределах 70-85°С. Процесс можно пройодить как периодическим, так и непрерывным способом. Пример. В куб ректификационной колонны периодического дейст вия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т кубового остатка с содержанием ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, продукты полимеризации 13. Затем заливают 551- кг воды (на 5% больше теоре тического с температурой . Колонна выводится на режим н работает на себя с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического распада дикетена и уксусного ангидрида. Затем из полученной смеси отго няется 4790 кг ацетона и 3310 кг уксусной кислоты. При проведении аналогичной операции по известному способу при том же составе кубового остатка без добавления воды отгоняется 3946 кг ацетона и 1581 кг уксусной кислоты, Увеличение выхода ацетона по пред лагаемому способу составляет 17,6%, уксусной кислоты - 96,1%. Пример2. В ректификационную колонну непрерывного действия, имеющ 23 тарелки, подают в количестве 300 кг/ч кубовой остаток с содержанием, %: ацетон 41, уксусная кислота 20, дикетен 15, уксусный ангидрид 14, продукты полимеризации 10. Смесь поступает на 12-ю тарелку, считая снизу колонны. На 8-ю тарелку подают водяной пар в количестве 18 кг/ч (на 5% больше теоретического).Температурный режим колонны: верх 5б°С, низ 125°С, на тарелке 8-105°С. С верха колонны отбирают ацетон в количестве 146 кг/ч. .снизу - смесь, состоящую из уксусной кислоты, продуктов полимеризации и побочных Продуктов, в количестве 139 кг/ч. Эту смесь разгоняют в колонне периодического действия с выделением уксусной кислоты в количестве 103 кг в пересчете на часовую нагрузку колонны непрерывного действия. При ведении процесса на колонне непрерывного действия при том же составе кубового остатка без подачи в колонну водяного пара с верха колонны отбирают ацетон в количестве 118 кг/ч, снизу - смесь, состоящую из уксусной кислоты, уксусного ангидрида и продуктов полимеризации, в количестве 182 кг/ч. При разгонке этой смеси на колонне периодического действия выделяют 50 кг уксусной кислоты в пересчете на часовую нагрузку колонны непрерывного действия. Увеличение выхода ацетона по предлагаемому способу составляет 23%, уксусной кислоты - 88,4%. Использование предлагаемого способа при переработке кубового остатка колонн-испарителей производства уксусного ангидрида позволяет увеличить выход ацетона на 17-23%, уксусной кислоты - на 85-95%. Формула изобретения Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида путем ректификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения целевых продуктов, кубовой остаток предварительно обрабатывают водой при температуре 90-130с в в количестве, превышающем стехиометрическое на 4,5-5,5%. Источники информации, принятые во вниманиг при экспертизе 1.Полушкин Ю. П. н др. Изучение состава жидких побочных продуктов пиролиза ацетона. -Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева, 1970, т. ХУ, № 5. с. 593 (прототип). 2.Шагалов А. tO. Получение кетена и синтез ряда соединений на его основе , Сборник рефератов НИР за 1940-47 гг. Л., ГОсхимиздат, 1959, . 592-594.