Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Советский патент 1980 года по МПК C07C7/10 C07C15/02 

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРСЖАТИЧБСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

I

Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами и может быть испольэоваио в нефтехимической и нефтеперерабатывающей пpo «ttшвнкости.

Известны способы вьщеления ароматических углеводородов из смосей путем экстрации селективными растворителями, такими как кислородсодержгицие ароматические соединения, гетероциклические соединения, цианпроизводные и другие 1.

Одиако не все они используются в промьшшенности ввиду либо ограниченности сырьевой базы их производства, либо вредных условий производства и применения.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстрации селективным растворителем 2.

В качестве растворителя используют N-метилпирролидон, содержащий 40% воды (лучше 5-35%) в присутствии фракции алифатических углеводорогюв с температурой кипения ниже 60 С и последующей дисти.пляцией.

Селективность М-метилпирролидона недостаточно высока и для ее повышения приходится добавлять большое (до 15%) количество воды, что ведет к увеличению энергетических затрат. Кроме того, стоимость М-метилпирролмдона высока, что связано с многоступенчатым процессом егхэ пронзводства.

Целью изобретения является повышение селективности процесса.

15 Поставленная цель достигается описывае &а4 способом выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстрации селективньш растворителем дитиоэтиленкарбонатом. Цитиоэтиленкарбонатт это гетероциклическое соединение, которое синтезируют из легкодоступного сырья: этандитиола, окиси углерода и кислорода.

Он имеет более высокую плотность (di 1,2965), чем N-метилпирролидон (d - 1,0330), и Т кипення (у N-метилпирролидена 206°С).

30 Это облегчает разделение фаз и BbmeJ ление ароматических углеводородов из экстрактного раствора. Пример. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффициенты активности при бесконечном разбавлении гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтилен карбонате и N-метилпирролидоне при 60°С. По этим данным вычислены коэф|фициенты селективности ft : коэффициент активности гексана о .,(гептана) коэффициент активности бензола (толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу S5 Vr° бензола, а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес.% н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). Экстракционная характеристика ра створителей дана в табл. 1. Из представленных данных следует что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению N-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше. Пример2. На чертеже приведена треугольная диаграмма cиcтe EзI н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 4 О-с (кривая 1). Для сравнения дана диагра 1ма фазового равновесия для систе « н-гептан-толуол-М-метил пирролидон при 20с (кривая 2). Как следует из приведенных/данных, максимальная кон1 Сентрация аром тического углеводорода, выделенного из экстрактной фазы, полученной с дитиоэтиленкарбонатом составляет 7 в то время как для N-метилпирролидона эта величина не превышает 48%. Следует отметить также, что растворимость парафиновых углеводородов в дитиоэтиленкарбонате значительно меньше, чем в N-метилпирролидоне (3,4 и 9,4% соответственно). Растворимость дитиоэтиленкарбоната в парафиновых углеводородах также меньше, чем в случае N-метилпирролидона (3,7 и 8,7% соответственно). Такие показатели физических свойств и селективности обеспечива-. ют возможность применения дитиоэтиленкарбоната для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов. Пример 3. Сырье, смесь углеводородов, состоящую из 35 масс.% толуола и 65 масс.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двухкратным количеством экстрагента (дитиоэтиленкарбонат). Температура .40°С. После интенсивного перемещения и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы, определяют их состав. Данные приведены в табл. 2. Данные по экстракции проквлиленной фракции (коэффициент распределения и степень извлечения), позволяющие сравнить данный способ с известным, приведены в табл. 3. Дитиоэтиленкарбонат термически стабилен. Отделение ароматических углеводородов от экстрактного раствора осуществляют ректификацией. При этом, выделенный растворитель вновь воэвргидают в процесс экстракции. Таблица

Растворяющая способность

Коэффициент селективности для системы гексан-бензол

Коэффициент селективности для системы гептан-толуол

0,578

0,690

12,02

8,21

1,28

7,58

ДитиоэтиленкарбоРезультаты однократной экстракции извлечения ароматических углеводородов дитиоэтиленкарбонатом (Кратность растворитель: сырье 2:1, температура

Формула изобретения Способ выделения ароматических углеводоррдов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем, о тличающ-ийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективного расТаблица2

Таблиц экстракции )

створителя используют дитиоэтиленкарбонат.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

ame/H