Жидкий отвердитель для форполи-MEPA C КОНцЕВыМи изОциАНАТНыМигРуппАМи Советский патент 1981 года по МПК C08L75/04 

Однако указанный жидкий отвердитель не нашел широкого распростране ния, так как высокая конце:нтрация ароматического диамина в нелетучем растворителе вызывает ограничение устойчивости жидкого отвердителя (д 6 месяцев), Снижение же концентраци ароматического диамина в нелетучем растворителе хотя-И приводит к увеличению устойчивости отвердителя, н одновременно вызывает значительное уменьшение прочности вулканизатов, Цель изобретения - повьааение устойчивости отвердителя при сохранен высоких прочностных свойств конечно продукта. Поставленная цель достигается те что в качестве нелетучего растворителя используют бис-(орто- или.пара аминобензоат) общей формулы о- (сн сн- О) - е сн где п равно 8-35 при следующем соотношении компонентов, масс.ч.: Нелетучий растворитель 50-70 Ароматический диаМин 30-50 В качестве ароматических диаминов могут быть использованы 3,3-дихлор-4,4- диаминодифенилметан, метафенилендиамин, эвтектическая смесь 3,3 -дихлор-4,4-диаминодифенилметана с 3,3 -дихлор-4,4-диамииотрифенилметаном в молярном соотношении 1:1 ксилилендиамин, диаминобензиланилин дихлораминобензиланилин и т.д. Раствор ароматического диамина в нелетучем растворителе може быть получен заранее или при желании - непосредственно перед употреблением, нагрева нием смеси при SO-llOC до растворения ароматического диамина в нелетучем растворителе. Применение предлагаемого жидкого отрчрдителя предусматривает возможность введения целевых добавок - катализаторов, напол нителей и др. Устойчивость предлагаемого жидкого отвердителя составляет не менее года. Совмещение отвердителя с отверждаемым форполимером проводится при комнатной температуре, а отверждение можно проводить как при комнатной температуре, так и при нагревании. изобретение иллюстрируется примерами. П р и м е р 1. отвердитель, изготовленный 1,5 года назад, содержитi 80 масс.ч. бис-(ортоаминобензоата) на основе полиоксипропилен гликоля (ППГ) с мол.массой 1000 и . 20 масс.ч. эвтектической смеси 3,3 -дихлор-4,4-диаминодифенилметана и 3,3 -дихлор-4,4 -дис1минотрифенилме тана в молярном соотношении 1:1 (дис1мин-304) . 100 масс.ч. форполимера с концевыми изоцианатньзми группами,являющегося продуктом взаимодействия бутадиендиола с мол.массой 2000 и толуилендиизоцианата ;При молярном соотношении 1:2 соответственно с содержанием свободных изоцианатных групп 3,2 масс.%, смешивают с 30 масс.ч. указанного жидкого отвердителя. Сопротивление разрыву пленок и покрытий, полученных отверждением состава при комнатной температуре в течение 10 ч .с последующей выдержкой 10 сут приведено на чертеже. . .Пример 2. Жидкий отвердитель, изготовленный 1,5 года назад, содержит 70 масс.ч. бис-{ортоамин6бензоата) на основе ППГ с мол.массой 1000 и 30 масс.ч. диамина-304. . 100масс.ч. форполимера, использованного в примере 1, смешивают с 25 масс.ч. этого отвердителя. Сопротивление разрыву пленок и покрытий, полученных также, как в примере 1, приведено на чертеже. Пример 3. Жидкий отвердитель, изготовленный 1,5 года назад, содержит 50 масс.ч. бис- (ортраминобензоата) на основе ППГ с мол.массой 1000 и 50 масс.ч. диамина-304. 100 масс.ч. форполимера, использованного в примере 1, смешивают с 19 масс.ч. этого отвердителя. Сопротивление разрыву пленок и покрытий, полученных также, как в примере 1, приведено на чертеже. Пример 4 (контрольный). Жидкий отвердитель с устойчивостью не более б месяцев, содержит 40 масс.ч. бис-(ортоаминобензоата) на основе ППГ с мол.массой 1000 и 60 масс.ч. диамина-304. 100 масс.ч. форполимера, использованного в примере 1, смешивают с 16,8 масс.ч. этого отвердителя. Сопротивление разрыву пленок и покрытий, полученных также, как в примере 1, приведено на чертеже. П р и м е-р -5 (контрольный). 100 масс.ч. форполимера, использованного в примере 1, смешивают с 11,7 масс.ч. предварительно расплав-, ленного при .80-90 с диамина-304. Сопротивление разрыву пленок и покрытий, полученных также, как в примере 1, приведено на чертеже. Пример 6 (контрольный). 100 масс.ч. форполимера, использованного в примере 1, смешивают с 49,5 масс.ч. бис-(ортоаминобензоата) на основе ППГ с мол.массой 1000. Сопротивление разрыву пленок и покры-. тий, полученных также, как в примере 1, приведено на чертеже. Пример 7. Жидкий отвердитель, изготовленный 1,5 года назад, содержит 70 масс.ч. бис-(параами рбензоата) на.основе ППГ с мол массой 2000 и 30 масс.ч. дихлорамийобензиланилина. 100 масс.ч. фopпoJГIимepa, использо ванного в примере 1, смешивают с 21,2 масс.ч. этого отвердителя. Сопротивление разрыву пленок и покрытий полученных также, как в примере 1, составляет 115 кгс/см. Пример 8. Жидкий отвердитель, изготовленный 1,5 года назад, содержит 70 масс.ч. бис-(парааминобензоата на основе ППГ с мол.массой 500 и 30 масс.ч. 3,З-дихлор-4,4-диаминодиофенилметана. 100 масс.ч. форполимера, использо ванного в примере 1, смешивают с 17,1 масс.ч. этого отвердителя. .Сопротивление разрыву пленок и покрытий, полученных также, как а примере 1, составляет 180 кгс/см. Пример 9. Жидкий отвердител изготовленный 1,5 года назгщ, содержит 70 масс.ч. бис-(парааминобензоата) на основе ППГ с мол.массой 1000 и 30 масс.ч. 3, з-дихлор- 4,,4-диaминoдифeнилмeтaнa. 100 масс.ч. форполимера с концевыми изоцианатными группами, являющегося продуктом взаимодействия поли экситетраметиленгликоля с мол.массой 1000 и толуилендиизоцианата при молярчом соотношении 1:2 соответственно с содержанием свободных изоциаиат ных групп 5,9 масс.% смешивают с 31,6 масс.ч. указанного жидкого отвердителя. Сопротивление разрыву пле нок и покрытий, полученных также, ка в примере 1, составляет 195 кгс/см. .Таким образом, как видно из примеров 1-8, использование в качвстзве нелетучего раст.ворителя бис- (ортоили парааминобензоата) на основе ослиоксипропиленгликоля с мол.массой . 500-2000 при следукмцем соотношений компонентов, масс.ч.: Нелетучий растворитель 50-70 Ароматический диамин 30-50 позволяет получить жидкий отвердитель с устойчивостью, превышгцощей ие менее, чем в 3 раза устойчивость известного отвердителя. , При этом соотношении компонентов прочность вулканизатов, как видно из чертежа, достигает максимума М не ус тупает по значению прочности вулкани затов, полученных d известным отвердителем. При содержании бис-орто или парааминобензоата на основе полиоксипропиленгликоля с мол.массой 500 - 2000 больше 70 масс.ч., сильно падает Ч очность вулканизатов (см. пример 1 h чертеж) , а при его содержании меньше 50 масс.ч. понижается устойчивость отвердителя (см. пример 4). Более высокая устойчивость жидкозго отвердителя позволяет организовать его крупномасштабное производство и механизировать процесс его получения, облегчает условия его хранения и дает возможность на протяжении длительного времени (более 1,5 года) посл его изготовления получ ать пленки, покрытия и герметики с высокими физико-механическими показателями. Формула изобретения Жидкий отвердитель для.форполимера с концевыми изоцианатными группами, включ ощий ароматический дис1мин и нелетучий растворитель, о-т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повьвиения устойчивости отвердителя при сохранении прочностных характеристик конечного продукта, в качестве нелетучего растворителя он содержит бий-(орто- или парааминобензоат) общей С-0-fCH2- СН-0)- --V СНу п равно 8-35 при следующем соотношении компонентов масс.ч.: Йелетучий растворитель 50-70 Ароматический диамин 30-50 Источники инфо яиации, принятые во внимание при экспертизе 1.Райт П и Камминг А. Полиуретановые эластомеры. М., Химия, 1973, с. 125-127. 2.Патент США 3718624, кл. С 08 G 18/32, 1978. 3.Авторское свидетельство СССР 615095, кл. С 08 L 75/04, 1977.

IWtSIff

Hue Suainnfo, 30li 6смеи г, noeo

Wл .- 5tf4tf19в

Содержание fae-topmoaMUHofgnaoatiu не ocaefe flfff) 8eneett, /вмее

т