Способ выделения ароматическихуглЕВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй СНЕАРОМАТичЕСКиМи Советский патент 1981 года по МПК C07C7/10 C07C15/02 

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИ/МИ

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьгш пенности, а именно к способу выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции из смесей с неароматическими углеводородами. Известны способы выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции из смесей с неароматическими углеводсродамн с использованием в качестве селективного растворителя диэтиленгликоля, триэтиленгликоля,, диметилсульфокои да 1 . Недостатками известного способа являются невысокая селективность используемых растворителей и умеренная растворимость в них ароматических углеводороде®, поэтому процесс экстракции прово дят при высоких температуре и кратности растворителя к сьцэью. Известен способ очистки масляных фракций от примесей, содержащих полицик лические ароматические углеводороды, се лективным растворителем - фенолом, coдержащим моноалкиловый эф1ф этиленгли- коля 2}. Однако такой растворитель не пригоден для экстракции моноциклических ароматических углеводородов. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неаромагнческими путем жидкостной экстракции селективным раст- ворителем-сульфаланом Гз . Однакоувследствие высокой степени ассодиации сульфолан имеет высокую температуру плавления (27,8 С), вязкость (10,3 сП при 30°С) и невысокую растворяющую способность. Поэтому экстракцию сульфоланом осуществляют при повышенных температурах (1ОО-12О°С) н кратности растворителя к сырью ЗОО4ОО вес.%, т.е. со значительными энеретическими и капитальными затратами. Кроме того, повышение температуры; кстракции только на (с 70 до 8D С) (см. табл. 1) приводит к уменьшению сепектявности на 2 единицы (с 1.3,0 до 11.,2)„ Целью изобретения является повышекяе ЭФ45ЭКТИВНОСТИ процесса, заключающезся в :/зе-п-:-1екйи селективности, вы- ,;г.оД9 г 1рематиэ фовэнного экстракта, снижения темперагуры процесса и кратности растворителя. Поставленная цель достигается тем, что в способе выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем-сульфоланом в качестве селективного растворителя используют сульфолан, дополнительно содержащий 5-30 Бес.% монометилсвого или моноэтилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва или целлозольва), Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве селективного растворителя суль фолана, дополнительно сод жащего 3ЗО вес.% монометйлового или моноэтилового эфира этиленгликоля, Добавление к сульфолану менее вязких метилцеллозольва и целлозольва (вяз кость при 20°С добавок составляет 1,67 и 2j21 сП соответственно) гфиводнт к дестабилизации его жесткой структуры, значительному снижению вязкости (см. табл. 2), точки плавления- (), улучшению условий массообмена и соответственно повышению растворягощей способности. При этом селективность разденения оказывается выше, чем при 1ОО-12СЯс. Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществлено по схеме вторичной экстракций с использованием н-парафинов в каче стве реэкстрагента. При этом обязательное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциа осуществлшотся при одной и той же температуре. В табл. 3 представлены данные, характиризуюшие .экстракцию ароматических углеводородов из фракции катализата ри- фсрминга 62-105°С предлагаемым селек тивным растворителем. 8 24 Какные , приведенные в этой таблице, подтверждают сделанные выше выводьи Кроме того, они показывают, что использование такого селективного эастворителя при 40°С (вместо 1Оа-120°С) позволяет даже увеличить степень извлечения ароматических углеводородов при вдвое более низкой кратности растворителя к сырью. Пример 1. В качестве сырья используют углеводородную смесь составр, вес.%: бензол 57,1, гексан 42,9. Сырье перемешивают в течение ЗО мин при 2СРС с равным (по весу) количеством селективного растворителя следующего состава, вес,%: сульфолан 95, метилцеллозольв 5. Полученные показатели одностадийной экстракции Приведены в табл. 1. Пример 2. Опыт проводят в условиях примера 1, но в качестве растворителя используют смесь, состоящую из 8О вес.% сульфолана и 20 вес.% метил- целлозольва. П р и м е р 3. Экстракцию проводят в условиях примера 1, но с использованием пастворителя следующего состава, вес.%: сульфолан 70, метилцеллозольв 30. П р и м е р 4. Экстракцию проводят в условиях примера 1 раствсритепем следующего состава, вес.%: сульфолан 95, целлозольв 5. В табл. 1, кроме результатов экстракций по примерам 1,2,3,4, представлены псжазатели экстракции сульфоланом. Из приведенных результатов следует, что использование в качестве селективного растворителя смеси сульфолан - метипделлозольв или целлозольв обеспечивает в процессе экстракции следующие преимущества: снижаются в 3-5 раз тем-пература процесса, в 2 раза кратность раствфителя к сьфью, что приводит к уменьшению энергозатрат, снижению расxc«ia раствсфитепя. При этом увеличивается почти в два раза коэффициент распределения ароматических углеводородов и соответственно возрастает выход высокоароматизированных экстрактов.

СО

а а

S

ti «о

Формула кзобретення

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматиче- скими путем жидкостной экстракции селективным растворителем - сульфоланом, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности прслхесса, в качестве селективного растворителя используют сульфолан, дополнительно содержащий 5-30 вес.% монометилового или моноэтилового эфира этиленгликоля.

Источника ннфсрмации, принятые во внимание при экспертизе

3.Авторское свидетельство СССР № 5194О6, кл. С О7 С 7/10, 1976 (прототип),.