Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Советский патент 1981 года по МПК C07C7/10 

Изобретение относится к области выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей и может найти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях Известны способы выделения ароматических углеводородов из смесей с парафино-нафтеновыми углеводородами -методом жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя смеси: а) 95 диэтиленгликоля + 5 воды; б) 23 диэтиленгликоля + 68 дипропиленгликоля + 9 в6ды;в)95 тетраэтиленгликоля + 5 во ды СП. Недостатком этих способов являются низкая растворяющая способность и, как следствие, высокие энергетические затраты при проведении процесса, обусловленные высокой температурой () и соотношением между экстрагентом и сырьем (1100-1200 мас.). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическимй путем жидкостной экстракции селективным растворителем сульфоланом 2. Однако недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя (низкая степень извлечения, селектив ность) служат причиной недостаточно высокой эффективности данного способа. Цель изобретения - повышение селективности процесса. Поставленная цель достигается способом выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции се лективным растворителем сульфоланом, дополнительно содержащим 10-50 мас.% бензонитрила. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Бензонитрил - сильнополярный растворитель, имеющий формулу , молекулярный вес 103,13; температуру кипения 190,УС, плотность при 20°С 1,0102 г/см, показатель преломления 1,5290.

Пример. Фракцию катализата риформинга 62-105 С, содер.жащую 32,38% ароматических углеводородов (20 г), подвергают экстракции 20 г смешанного растворителя,.состоящего из 90 мас., сульфолана (18 г) и 10 мас.% бензонитрила (2 г). Экстракцию проводят в одну ступень в аппаратах типа смеситель-отстойник. Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 30 мин..Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.

Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.

Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300ijOO мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления

„20 промывных вод, равного 1 ,3333. о

Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МадСодержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом..

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мае.; сульфолана + Ч- 30 мас. бензонитрила.

П р И м е Р . 3. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 50 мас.% сульфолана + + 50 мас.% бинзонитрила.

Пример i.Аналогичен примеру 1 , но отличается составом бинарного растворителя 30 мас.% сульфолана + + 70 мас.% бензонитрила.

Пример 5- Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 10 мас. сульфолана + + 90 мас.% бензонитрила.

Результаты экстракции по примерам 1-5, а также данные по экстракции известным способом приведены в таблице.

Наиболее оптимальным составом является смешанный растворитель, содержащий 50-90 мае. сульфолана + 1050 мас. бензонитрила, так как использование такого растворителя позволяет улучшить селективность процесса на 0,1-0,6 ед. (на 1,2-6,5%) при достаточно высокой степени извлечения

целевого компонента. |

Анализ табли -1ных данных показывает, что использование предлагаемого растворителя позволяет существенно улучшить показатели выделения ароматических углеводородов, а именно: снижается в 2,5 раза температура процесса, в 3 раза кратность растворителя к сырью, повышается степень извлечения целевого продукта, улучшается на 0,1-0,6 ед. (на 1,2-6,5%) селективность разделения.

-а- лл

ff

Г (Л

п

г

оо

ОО

см

(М

(М 1Л 1Л

Jt

л и

1

см

m

-. i

г

rvl

0) 0

fn 1Л

1Л

JI

см.

1Л о 1Л чО

к

чГ)

чО(О

so см

см I

см

§

см

rv

РО

см

г

см г.

г

г

со

оо ел

с гг

«М

-3см

см

см го

СГ) ff

о о

-а- I

о о

ГЛ

о -яо -ао о

оо

соSo

5схл

о

«оI-

Ь. I

таа см

J

о

л

и

та

ё

та

S о.

о.

н

н

к з:

S .S

о со

о

о.

со

0

I

I ш ю

I

0)

ю

и ф ш со

3

д4

о т

О о

1/ Г

S

78829838

Формула изобретениятеля используют.сульфолан,-дополниСпособ выделения ароматических зрнитрила.углеводородов из их смесей -с неарома-Источники информации,

тическими путем жидкостной -экстракции 5 принятые во внимание при экспертизе селективным растворителем сульфоланом, 1. Сулимов А.Д. Производство аромаотличающийся тем, что, с тических углеводородов из нефтяного целью .повышения селективности процес- сырья. М., Химия, 1975 с. 51са, в качестве селективного раствори- 2. Там же, с. 59 (прототип).

тельно содержащий 10-30 масД бен