Гербицидный состав Советский патент 1981 года по МПК A01N37/22 C07C103/127 

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содер жащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых наполнителей, поверхност но-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы на основе замещенных анилидов галоидкарбоновых кислот. К ним относится, например, состав на основе N-этил-сб-хлорацетанилида 1 или состав, действующим веществом которого является М-метоксиметил-2,6-диэтил-о(г -хлорацетанилид {.2. Однако гербици.ды данной группы недостаточно эффективны В;отношении некоторых сорных растений. Цель изобретения - повышение гербицидной активности и улучшение иэби .рательности действия. Указанная цель достигается тем,чт в качестве действующего вещества гер бицидного состава используют 2-хлор((N -этоксиоксалилацетамидометил) -2 ,6 -диэтилацетанилид формулы гН5 Q ceHtrii енг-к-с-ooezHs о с-екз в количестве 5-95 вес.%. Способ получения предлагаемого соединения основан на реакции N-ацетамидометил-2 ,б-диэтил-2-хлорацетанилида с этоксиоксалилхлоридом. Формы применения действующего вещества обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами. Пример 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву (в условиях теплицы) засыпают их слоем почвы в 12,7 мм и почву обрабатывают раствором или суспензией действующего вещества. После нанесения гербицидного состава на поверхность почвы в сосудах наносят слой воды толщиной 6/4 мм. Затем сосуды помещают на стол с песком и по мере надобности снизу подают воду. Оценку гербицидной активности проводят через три недели

,после обработки и выражают ее в процентах ингибирования роста каждого растения.

Результаты опыта представлены в табл. 1 и 2.

В табл. 1 и 2 приведено гербицидное действие соединения I относительно сахарной свеклы и травяных сорняков. 2,24 1,12 ,0) ,07 (33,3) 1,12

Пример 2. Семена или ростки опытных растений помещают в илистый, суглинок, смешанный с 0,05%-ным крилиумом в алюминиевых вегетационных сосудах. Последние компактно заполняют почвенной смесью до уровня 9, 5 мм ниже верхнего края сосуда, количества почвы, достаточные для получения покрывного слоя толщиной 9,5 мм для семян или ростков, обрабатывают соответствующим количеством гербицидного соединения, растворенного или взвешенного в. ацетоне или другом пригодном растворителе, после чего смесь из почвы и гербицида тщательно смешивают. Обработанную почву, содержащую внесенный в нее гербицид, затем равномерно распределяют в виде покрывного слоя толщиной 9,5 мм для семян или ростков.

Значения Efl,j и ЕД означают количество действующего вещества, необходимое для поражения растения на 15 и 85% соответственно.

Отношение ЕД. /ЕД.с - степень сеts

М5

лективности, которая характеризует избирательность гербицидного состава, в табл. 2 степень селективности указана в скобках.

Таблица 1

Таблица 2

После этого помещают в парниковые условия на стенды, содержащие грубый песок и поливают надлежащим образом путем подпочвенного орошения.

По истечении двух недель с начала испытаний производят регистрацию результатов. Для определения размера действия на каждый вид растений применяют следующую шкалу:

0 менее 25% уничтожения

1 25-50% уничтожения

2 50-75% уничтожения

3 75-100% уничтожения

4 100%-ное уничтожение.

В табл. 3 представленг. гербицидные действия соединения I перед входом знак (-) обозначает, что растение не испытывалось на обработку данным количеством. (2,00) 0,56 (4,0) 0,14 ,0)

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий заме14енный анилид галоидкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия, он содержит в качестве анилида галоидкарбоновой кислоты 2-xлop-N-(N-этоксиоксалилацетамидометил)-2,б -диэтилацетанилид .формулы

Таблица 3

,

II и CH2-N-C-C-OC2H5

0 С-СНз 25 в количестве 5-95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

30 кл. 71-2.3,.опублик. 1958 (прототип

2.Патент Японии № 26997, кл. 30 F 371.216, опублик. 1971.