Способ борьбы с нежелательными растениями Советский патент 1979 года по МПК A01N9/20 C07C103/20 

Описание патента на изобретение SU657727A3

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 0,1 - 15 кг/га, iipe/, 0,2-6 кг/га. Формы применения обычные: раствс)ры,эмульсии, пасты, порошки. Их готовя обычными способами. Содержание действующе вещества в препаративных формах находится в пре делах 0,1 - 95 вес.7о, предпочтительно 0,5 - 90 вес.%. Соединения формулы ( Т ) могут бы получены путем взаимодействия замеще ных анилидов N -хлор метил-о-алкил ульфонил-глйколевой кислоты со спирто яЪн. Реакция проводится в присутстви средства, связьюающего кислоту. Пример, В теплице опытные сосуды наполняют глинисто-песчаной по вой и засеивают различными семенами. после чего обрабатывают следующими соединениями; анилидом N -этоксиметил-2,6-диэтил -о-метилсульфонил-гликолевой кислоты (i анилидом М-метоксиметил-2,6 диэтил-0-метилсульфонил-гликолеВой кислоты ( JJ ); анилидом Н -метокси-2,б-диэтил-О- хл метилсульфонил-гликолевой кислоты (IV ) анилидом М-метоксиметил-2,6-диэтил-0-изоп{Х)пилсульфонил-гликолевой кислоты ( У ); анилидом N -пропоксиметил-2,6-диэтил-О -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( Vi ); анилидом М-изопропоксиметил-2,6-диэти -О -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( ЛМ ); анилидом N-метоксиметил-2,0-диметил -о -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( Wl ):. анилидом N -этоксиметил-2,6-диметил-О -метилсульфонил-гликолевой кисло :ты (ig .);. анилидом К -пропоксиметил-2,6-диметил -о -метилсульфонил-гликолевой кислоты (X ).; анилидом К -изо11ропоксиметил-2,6-диметил- о -метилсульфонил-гликолевой кислоты (XI ); анилидом N -метоксиметил-2-метил-6-ЭТИЛ- О -метилсульфонил- гликолевой кислоты ( )П| ); 2-метил-6-этиланилидом N -этоксимети -О -металсульфонил-гликоювой кислоты ( Xjy ); 2,6 диэтиланилидом N -метоксиметил-о -этилсульфонил-гликолевой кислоты (XV 2-метил-6-этиланилидом N -пропоксиметил- О -м ет11лсу.пг.4онил-1ликолевой кислоты ( Xyi ); 2-мет11л-0-этиланилидом N -изоиропоксиметил о -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( ( ) , 2.метил-6-этиланклидом N -изобутокснметил- б ; ч1етилсульфонпл-глг1колрвой кислоты ( XV111 ): и N -изопропил- cs -хлорацета1 илид м ( И ) и П -метоксиметил-2-хлорацетат-2,6-диэтиланилидом в качестве сравнительных действующих начал. Применяемое колг чество составляет каждый раз 3 кг активного вещества на 1 га, диспергированного или эмульгировакного в 500 л воды /га. По Истечении 3 - 4 нед было новлено, что действующие начала 1 -XJj имеют пучшую гербицидную активность при одинаковой переносимости культурными растениями, чем действующие начала И и Xjn . Результаты -опытов приведены в табл. 1,2,3. Пример2. В теплице различные растения высотой 2 - обрабатывали соединениями J - н N -изопропил- оС -хлорацетанилидом ( И ) и N -метоксиметил-2-хлорацетат-2,6-диэтиланилидом в качестве сравнительных действующих начал. Применяемая доза 3 кг активного начала на 1 га, диспергированного или эмульгировашюго в 500 л воды/га. По истечении 3-4 нед бьшо установлено, что действующие начала 1 имеют лучшую г ербицидную активность при лучщей переносимости культурными растениями GEucine Мах , н Gossupium htpsutum, чем де1гетвующие пачала Д и xlTi . Результаты опытов приведены в табл. 4,5,6. ПримерЗ.В теплине опытные сосуды наполняют глинисто-песчаной почвой и засевают различными семенами, после обрабатьгоают соединениями L Применяемое количество составляет 1 кг/га, диспергированного или эмульгированного в 500 л воды/га. По истечении 3-4 нед бьшо установлено, что дейс-шующие начала I -V имеют лучшую гербииидную активность при одинаковой переносимости культурными растениями, чем действующие начала VII и Vill .

Результаты опытов приведены в табл.7.

Пример4,В теплице различные растения высотой 3 - 18 см обрабатывают действующими началами Т - VIU . Применяемое количество составляет 1 кг действующего начала на 1 га, диспергированного или эмульгированного в 5ОО л воды/га.

По истечении 3-4 нед было установлено, что действующие начала Т -VI имеют лучшую гербицидную активность при одинаковой переносимости культурными растениями, чем сравнительные действующие начала N/U и ,

Результаты опытов приведены в табл.8.

Таблица

Похожие патенты SU657727A3

название год авторы номер документа
Гербицидный состав 1975
  • Адольф Фишер
  • Ханс-Петер Хансен
  • Вольфганг Рор
  • Герхард Хампрехт
SU552891A3
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Герхард Пауль
SU557730A3
Гербицидный состав 1975
  • Адольф Фишер
SU572172A3
Гербицидный состав 1974
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
SU573115A3
Гербицидная смесь 1974
  • Адольф Фишер
SU511831A3
Гербицидное средство 1974
  • Адольф Фишер
SU631050A3
Гербицидный состав 1970
  • Адольф Фишер
SU493055A3
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Карл Эйккен
  • Аксель Ниссен
SU545242A3
Гербицидный состав 1974
  • Адольф Фишер
SU520012A3
Гербицидный состав 1975
  • Адольф Фишер
  • Ханспетер Хансен
  • Вольфганг Рор
SU544354A3

Реферат патента 1979 года Способ борьбы с нежелательными растениями

Формула изобретения SU 657 727 A3

Полезные растения:

О - без пссреждения 1ОО - полное повреждение

Таб;лица2

Продолжение табл. 2

сорго соя

хлош атник свекла

ежелательные растения: итальянский райграс годовалый МЯТЛИК ежовник мокрица щетинник мятлик

Полезные растения:

рапс

кукуруза

сорго

соя

хлопчатник

свекла Нежелательные растени

1 тальянский райграс

годовалый мятлик

ежовник

мокрица

зеленый щетинник

мятлик

Продолжение табл, 4

О О О О

О О О

О О О О

000

О О О о 20О

О 2О О

5

80

004О

80

70

7О 60

0025 70 80 65 95 64

60ЗО 6О 6О 70 65 6О 65

655О 6О 65 60 68

6ОЗО 65 65 64 7О 65

ОО6О 75 80 75 90

Таблица5

11

657727

Полезные растения:

рапс

соя

кукуруза

свекла Нежелательные растени

итальянский.райграс

английский райграс

ежовник

щетинник

зеленый щетинник

мятлик

1Ч5ДОВОЙ мятлик

12 т а б л и u а G

Таблица 7

Полезные растения: Формула изобретения Способ борьбы с нежелательными рас тениями путем обработки почвы или растений гербиш дом, отличающийс я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве гербицида используют соединения формулы О С СНг-0- -К 1ОО где К а)алкил, галогеналкил, циклоалкил, алкенил, галогеналкенил. аралкил или б)группа-pj где R и R - алкильпый, галогеналкильный или шгклоалкильный радикал; R , если R имеет указанньге в п.а значения, значает - СН OR где R - алкильная группа с 1 до 6 атомов углерода, алкоксиалкил, галогеналкил, алкенил, гапогенапкенип, апкинип, циклоалкил или гетероциклоалкил или, если R имеет указа1шые в п. б значения, - алкилыпзш, циклоалкильный, алкенильный, или шгклоалкенильный радикал, или в случае необходимости замещенный бензиловый радикал; X иУ- водород, заместитель алкила, алкокси, галогеналкила или галогена, в количестве 0,1 - 15 .:кг/га, предпочтительно 0,2 - G кг/га.

SU 657 727 A3

Авторы

Адольф Фишер

Ганспетер Ханзен

Волфганг Рор

Даты

1979-04-15Публикация

1974-09-27Подача