(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1971 |
|
SU534172A3 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU654144A3 |
Гербицидное средство | 1976 |
|
SU577935A3 |
Гербицидная композиция | 1982 |
|
SU1209017A3 |
Гербицидное средство | 1972 |
|
SU652859A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
Гербицидный состав | 1974 |
|
SU519107A3 |
Способ получения производных бензолсульфамида | 1978 |
|
SU900805A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1998 |
|
RU2147802C1 |
Гербицидное средство | 1972 |
|
SU759047A3 |
t
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известен гербицидный состав, акТИВНЫ1Л ингредиентом которого является 2-(-яафгокси ациламид {Т общей формулы
о
гербицидные составы недостаточно эффективны в посевах злаковых культур против однодольных.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, расширения ассортимента гербицидов предлагается гербицидный состав на основе производного оС -((i -нафтокси пропионовой кислоты общей формулы
ОбН(СНз)СО-К
где R-i - водород или алкил R водород, алкил или алкенил
алкил или алкенил С;|-С4, но при R РЗ - водород, Rj- алкил , и дополнительным компонентом указанного гербицидного состава служит бутениловый эфир N - (,3-хлорфенил) карбаминовой кислоты.
Известно также применение (р-нафтохинон) пропионамида с дифениловым эфиром в качестве гербицидного состава 2.
Широко известны гербицидные составы такие, как N-бyтoкcимeтил-2-xлop-2, б-диэ.тилацетанилид в смеси с тиолкарбаматом Сз. Однако известные
где к - г/ улла-ОН,-ОСНз , -КНС1
.включающий в качестве другого компонента N - бутоксиметил) -2-хлор-2 ,6 -диэтилацетанилид, причем весовые соотношения компонентов смеси равно соответственно от 10:5 до 30:10 вес.ч
В табл. 1 приведена физико-химическая характеристика испытанных в качестве гербицида производных (X.-f| -нафтокси)-пропионовой кислоты.
Пример 1. Рисовые саженцы на стадии от 2 до 5 листов высаживают в почву, в которую были высеяны семена растений, указанных в табл. 2. Затем через 3 дня после посадки посевы обрабатывают соединениями А, В, С, О , укаэанньми в табл. 1, и соединением Z :N (бутоксиметил)-2-хлор-2 б-диэтилацетанилидом, а также их смесями. Доза соединений и их смесей приведена в табл. 2, Спустя месяц проводят подсчет веса в граммах оставшихся после обработки сорных растений высушенных на воздухе.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Пример 2. В почву высевают семена однолетних и многолетних сорных растений и затем высаживают са- j женцы риса в стадии 2-5 иголок.Спустя 17 дней обрабатывают посевы указанными ранее соединениями и их смесями в дозах, указанных в табл. 3. Спустя месяц проводят учет веса оставшихся после обработки сорных растений, высу шеннях на воздухе.
Результаты испытаний представлены в та;бл. 3.
Пример 3. В почву высевают семена однолетних и многолетних широХимическая структура соединения
колистных сорных растений, указанных в табл. 2, затем высаживают рисовые саженцы в стадии 3-5 листьев и -спустя 3 и 15 дней после посадки проводят обработку посевов испытуемыми соединениями, указанными в табл. 4,-в дозе, приведенной также в табл. 4. Спустя месяц проводят учет веса оставшихся после обработки сорных растений, высушенных на воздухе, в граммах и учет урожая риса через 1 и 4 мес. после обработки.
Полученные результаты приведены в табл. 4.
Пример 4. Семена сорных и культурных растений, указанных в табл.5, высевают в почву, в которую высаживают саженцы риса, и затем почву обрабатывают соединениями А,D и 2 и их смесями в дозе, приведенной также в табл. 5. Спустя месяц проводят учет гербицидной активности по шестибалльной шкале: О - нет повреждений, 5 - полная гибель растений.
Результаты испытаний приведены в табл. 5.
Таблица 1
Температура плавления (или кипения), г .
oCH((;Hj)(;oodH5
(А)
57,5-58,5
OCH(CH5) 127,0-128,.0 (В)
«V-Oeii(CH,i)
(С)
выше 220 при 5 мм рт.ст.
(ен5)(;оон
О)
107,6-109,0
N
(О Я
s ч ю m
EH
CTi
гН
О
О
ел о
г о
о
Г
ГID
м
н г-1
01
а
о
о
1Л
о
(М
о
vM
о
со
(N О
ЧГ СП
о
1
ел о
tN
t-а
со о
Г-kO
г00 VO
о
o
1Л
еэ N
S
0) I Н
I X
s и X и 4) с
я в
Х о
X и о X
Ф л S
о
1)
X с; X
П fi
0) 0)
«§ CQ Н к
чсо о
о PJ
с о
ji
ТГ
(N
tN
Г1 о
го
ел
о
in
гм
го
о
г
г
г
м о
ч00
0%
т-1
Oi
00
ел
VO
ч
о
М
о
00
ч
Т
о о
гм
- о
1П
ст
«t
гН
о
гН
rS
О
гН
1Л
N
О
Ч
чО
О (У
о о
о
Ч ю
п
о
гН
Г СП
о
VD
о
из
гм
ел о
in о
о о
«
чrS
о
ел
о о
00
ю гчгtN
П
(N
о
о
г
о
о
«.о
о
о
J
tN
о
со о
00
VD О
тН
о
CN
гН о
о о
о
1Л
о ю
ел о
ел о
ч-0
ф in
«aго
со о
t
(ft
ю
ю м
г
гг
чтН
о
го
CN tN
vp
I in
о о
1Л
1Л
CN
ш
+ ш
о
in
о
tn
CN
гЧ
ы
-
и
о о о о о OOQ
гЧ
о
000000
N О
о о о о о о о
т-Ч
о
о о о о о о о
CN
о
о о о о о о о
о
о о
о о
гм о
о
о
о
1Л
1Л т-1
+ о
+ +
г-
1Л
+ in
+ о о
1Л
г-1
ы
+
CD
о о
I X
ш л S t;
u,
(О h
s s
д у и Id
(t Х CQ m
rг о
o
о
о о
CN
N1
о
о
о
о о
(N
о
oo о
о о
о о
r
CT
о о
ГгН
o
о
N
о
о
о
г
tf)
о
о
о о
к
о
о
о
ш о
1Л тН
+
S
и I.
г гч
о
л
т-
гН r-i
i
f- I -I I I uf jo о
«I о « (4к
о wo g с |ц 3 о.
ь ft 0) j е- m n
о
n ГЧ HO;
(О В
ш А л н S и
и О) о X и
Ф о о Q S
CD я & X с;
f
T-t
о
чг- ш
VO
о
г
гф
VD
inо
гм
( о
о
о
гН ч
D
CTi
,
(ч
r vo
ТН
1Л
i л
041 - X О Ю S
и
а S Qi о
S Н „ m Н н
о о ,
0(d z р) О Sogg
1ж о 0) о о aw ю «о
НОСЧЕЧйЖН
(С
а
к t; о « f
VO
00
о
Ч
го
V
(М
о
р
т
чгНо
о t
гЧ
о
N
ю
00 00
о
00
г
о
о
VO
о
Ь
го
о
00 Г
ffl
го
Ч
г
ъ
о
тН
гН
t
«М
ч
«
VO
ь
г в о г
«
«р
(Ч
ш
+ 10 + «+ 1Л
р
1Л г
о тН
ft . гЧ +
+to +
i I
н л
в- «а о ч «
я ц бо oSouoo
So о о « й--а S с в SS ft-о
ТаблицаЗ
Авторы
Даты
1981-02-07—Публикация
1975-09-24—Подача