Способ получения низших алкилаллил-СульфидОВ Советский патент 1981 года по МПК C07C148/00 

ратура ее поднимается до 60° С в течение 5 мип.

Далее смесь охлаждают до комнатной температуры. Охлажденную колбу со смесью подключают к системе для перегонки п фракционированием выделяют этилаллилсу льфид.

Выход этилаллилсульфида 80% от теории, селективность 100%, т. кип. 117° С/750

df-0,870, «л-1,4668. мм рт. ст.,

Аналогично получают к пропилаллилсульфид (78,3%), н-бутилаллилсульфид (72%) и н-амилаллилсульфид (68,1%) из 7-{-пропилмеркаптана, я-бутилмеркаптана и н-амилмеркаптана.

Ф о р ,м у л а и 3 о б р е т е н и я

Способ получения низших алкилаллилсульфидов из соответствующих меркаптанов, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью

упрощения нроцесса, меркаптан нодвергают взаимодействию с хлористым аллилом в

присутствии едкого кали при мольном соотпошеиии 0,5-1,5:0,5-1,5:0,5-1,5 соответственно и температуре 20-60° С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

. Н. J. Vander Ploeg, J. Knotnerus, A. F. Bickel. Free-radical reactions of alleiie, Recuel trav. chem., 81, 775, 1962.

2. L. J. Thomas, G. E. Illington. The Addition of thiyl radicals to allenic hydrocarbons. - «J. Org. Chem., 28, 2692, 1963 (прототип).