Способ очистки газов от окисловАзОТА Советский патент 1981 года по МПК C01B21/20 B01D53/14 

Изобретение относится к очистке fas- личных газовых смесей от окислов азота и может быть использовано в химической промышленности в производстве азотной кислоты, нитратов, щелевой кислоты и в других производствах органического синтеза азотсодержащих продуктов. Известны способы очистки от окислов азота с помощью органических сорбентовтрибутилфосфата, циклопентадиена. При этом степень очистки 85-98% Tl и 2. Однако указанные сорбенты относитель но дороги, малодоступны, а отсутствие регенерации приводит к потере при поглощении, что значительно удорожает процесс очистки. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки газов ОТ окислов азота путем абсорбции оргатческим сорбентом, заключающийся в том, что для очистки газов от окислов азота используют побочные продукты производст ва изопрена, получаемые при производстве основного продукта конденсацией изобутипена с формальдегидом. В качестве поглотителя окислов азота используют тяжелое масло или метилгидропирановую фракцию. Указанные сорбенты обеспечивают степень очистки 94-95% Гз. Однако при использовании для очистки газов от окислов азота указанных поглотителей происходит необходимое взаимодействие их с окислами азота, что требует большого расхода поглотителя и решения вопросов утилизации полученных растворов. К роме того, окислы азота в этих процессах не подлежат дальнейшему использованию. Цель изобретения - пон ышение степени очистки. Поставленная цель достигается способом очистки газов от окислов азота путем абсорбции дибутиловым эфиром фталевой кислоты (дибутилфталатом). Кроме того,. процесс проводят при давлениях 1-12 атм и 1О-5О°С. 38 Способ осуществляют следующим обра- аом. Газовые смеси, содержащие окислы азота, контактируют с жидким цибутилфта В противоточных многополочных абсорберах при 10-5О°С и давлениях 112 атм, при этом происходит поглощение окислов азота. Очищенный от окислов азота на 94-99% газ выбрасывают или используют в каких-либо технологических процессах. Жидкий раствор соединений азота в ди бутипфталате подвергают обработке горячим воздухом (60-1ОО°С) или нагревают до 7О-10О С с получением концентрированных окислов азота и регенерирован ного цибутилфталата. Регенерированный дибутипфталат возвращают в цикл процесса. Пример 1. Нитрозные газы, содержащие 7,2% окислов азота, что соответствует парциальному давлению окислов азота 0,36 атм, контактируют при 2О°С и 5 атм с жидким дибутилфталатом в противоточном пятиполочном абсорбере при линейной скорости газа 0,2 м/с и высоте газожидкостного столба 10О мм. Степень абсорбции на пятой полке абсорбера 96%, При нагревании полученного раствора дибутилфталата до 7О°С пропусканием горяче1чз воздуха со скоростью О,О2 м/с получают газ с парциальным давлением N О,0,90 атм при степени десорбции окислов азота за 8 мин 99% и очищенный дибутилфта лат, годный для дальнейшего использования. Пример 2. Поглощение окислов азота проводят при и атмосферном давлении при скорости газа О,2 м/с и вы 8 -соте газожидкостного стопба 1ОО мм в пятиполочном аппарате. Степень абсорбции- 97%. Пример 3. Поглощение нитрозного газа проводят при 12 атм, парциальном давлении окислов азота 0,72 атм i и степени окиспенности , отвечакяцего 6%-ному содержанию окислов азота в газе. После пятой полки при линейной скорости газа получают на выходе нитрозный газ, содержащий 0,04 атм МО,. Проведение процесса предлагаемым способом позволяет возвращать поглотитель в процесс и значительно сокращать его расход. Формула изобретения 1.Способ очистки газов от окислов азота путем абсорбции органическим поглотителем, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве поглотителя используют дибутиловый эфир фталевой кислоты. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что процесс абсорбции ведут при lO-SO C и давлении 1-12 атм. Источникиинформации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР Н 197512, кл. С 01 В 21/20, 29.06.66. 2.Авторское свидетельство СССР Н 151261, кл. С 01 В 21/20, 15.О7.62. 3.Авторское свидетельство СССР N233612, кл. С О1 В 21/2О, 24.12.68 (прототип).