Способ очистки газов от окислов азота Советский патент 1983 года по МПК B01D53/14 B01D53/02 C01B21/20 

Описание патента на изобретение SU1011205A1

о

О

:л Изобретение относится к способа очистки отходящих газов переменног состава от окислов азота и может быть использовано, например, в про изводстве кровеостанавливагадих пре паратов при освобождении реакторов периодического действия от окислов азота о Известны способы очистки газов окислов азота с помощью органическ растворителей - эфиров фталевой ки лоты диметилфталатом ДМФ и дибутил фталатом ДБФ, Указанные способы эф фективны при очистке достаточно ко центрированных газов при осуществлении процесса в многополочном аппарате. Степень очистки составляет 96-99% LI и 2J, Недостатком указанных /спо.собов. является низкая эффективность абсорбции окислов азота при концентрации их менее 0,2 об.%. При этих концентрациях степень очистки снижается до 20-50% и концентрация в отходящих газах составляет 0,080,05 об.%. Кроме того, эти способы практически не применимы к очис ке газов от окислов азота при переменном составе. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ очистки газов от окислов азота адсорбцией с использованием в качестве адсорбента активированного : волокнистого углеродного материала со степенью обгара 27-60%. Сте-г пень очистки составляет 96-98%. Волокно после адсорбции регенерируют отмывкой 5-10%-ным раствором соды или водой З. Однако данный способ применим только для очистки газов с концентрацией окислов азота не более 6%, так как при больших концентрациях NOTt в процессе сорбции выделяется значительное количество тепла, что приводит к интенсивному разогреву сорбента и подгоранию волокна. Тем пература сорбента при сорбции газа содержащего 6-15 об.% окислов азот поднимается до 200-300 С. Цель изобретения - обеспечение высокой степени очистки газов с повышенной или переменной концентрацией окислов азота. Поставленная цель достигается способом очистки газов от окислов азота адсорбцией активированным углеродным волокнистьм материалом со степенью обгара- 27-60%, при этом очищаемый газ предварительно пропускают через 4-10%-ный раствор азотной кислоты в диалкилфталате. В качестве диалкилфталата используют диметил- или дибутилфталат. Отличительным признаком способа является предварительное пропускание очищаемого газа через указанный раствор. В начале процесса очистки газ при прохождении через раствор азотной кислоты в органическом р створителе обедняется по окислам азота, а в конце процесса, когда концентрация окислов азота в исходном газе становится менее равновесной над поглотителем, содержащим определенное количество NO, газ наоборот насыщается окислами азота. Процесс сорбции и десорбции окислов азота после контакта с органическим растворителем составляет 4-0,1 об.%. Указанный интервал концентрации кислоты в поглотителе обеспечивает наилучщие условия протекания процесса. Скорость адсорбции (десорбции) раствот ром,содержащим 4% HNO в 1,3 раза выше по сравнению с чистым растворителем. Добавление кислоты до указанных пределов приводит к уменьшению давления паров жидкого растворителя с 1. до (1-2)х xlO кПа, что способствует снижению потерь растворителя. При повЕлшении содержания мае. % наблюдается уменьшение емкости сорбента по отношению к окислам азота и возрастание содержания ЛЫО в газовой фазе. Кроме того, наличие HNO в поглотителе уменьшает вязкость егр, что снижает затраты энергии на перемещение газа. Концентрация газа после очистки активированным углеродным волокнистым материалом составляет не более 0,002 об.-%. Степень очистки 98-99,5%. Регенерацию адсорбента осуществляют нагреванием активированного углеродного волокнистого материала до 150-170С. Технологическое оформление способа очистки заключается в установке двух попеременно работакндих адсорбционно-десорбционных аппаратов с промежуточным аппаратом-усреднитет;. лем газа . Один из аппаратов работает в режиме сорбции, другой в режиме реге.нерации. Исходный нитрозный газ перед поступлением в адсорбер обязательно проходит через однополочный усреднитель концентрации NO;. Пример. Нитроз ный газ, после продувки в течение 0,5 ч автоклава получения кровеостанавливающей марли обработкой вискозы окислами азота, с концентрацией окислов азота 33-0,001 об. % пропус.кают со скоростью 0,05 м/с через 4%-ный раствор HNOj в диметилфталате в количестве 0,1 кг, а затем

направляют на адсорбцию активированньм углеродным волокном со степенью обгара 27%. Концентрация окислов азота после барботирования через жидкий усреднитель изменяется в пределах 4-2%. Масса активированного углеродного волокна составляет 0,025 кг при высоте слоя сорбента 0,4 м. Степень очистки составляет 99,9%, а максимальная концентрация окислов азота в очищенном газе после адсорбента - 0,001 об.%. Волокно регенерируют нагреванием до под вакуумом с получением концент. рированных окислов азота.

П р и м е р 2. Нитрозный газ с изменившейся в течение 0,5 чконцентрацией окислов азота от 36 до 0,001 об.% пропускают через 10%-ный раствор HNO-J в дибутилфталате со скоростью аза 0,008 м/с при высоте слоя поглотителя 1.00 мм, а затем Время от начала процесса, ч

направляют.на адсорбцию активированным углеродным волокном со степенью обгара 60%. Концентрация NOx в выходящем из усреднителя газе изменялась от 5 до 2i, а после адсорбента, заполненного волокном с массой 0,032 кг при высоте слояО,7 м максимальная концентрация NO не превышает 0,001 об.%, т.е. степень очистки приближается к 100%. Регенерацию волок0на осуществляют нагреванием до leoC под вакуумом с получением концент-ированных окислов азота.

В таблице приведены сравнительные данные по усреднению концентрации

5 окислов азота в нитрозном газе с помощью различных жидких поглотителей. Содержание N0 в исходном нитрозном газе в(Течение 0,5ч изменяется от 33 до 0,001 об.% при 20°С, высоте слоя усреднителя 100 мм

0 и скорости газа 0,1 м/с. Содержание NO в усредненном газе (NO) % об) при использовании жидких поглотителей различного состава, мас.%

Похожие патенты SU1011205A1

название год авторы номер документа
Способ очистки газов от окислов азота 1979
  • Панов Виктор Петрович
  • Чупалов Виктор Станиславович
  • Мигунова Елена Ивановна
  • Терещенко Леонид Яковлевич
  • Сорокин Олег Степанович
  • Серов Анатолий Вячеславович
SU833482A1
Способ улавливания окислов азота 1978
  • Панов Виктор Петрович
  • Новоселов Анатолий Андреевич
  • Серов Анатолий Вячеславович
  • Терещенко Леонид Яковлевич
SU806598A1
ПОЛИАМФОЛИТНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО АКТИВИРОВАНИЯ ВОЛОКНИСТОГО УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА 1993
  • Либерман А.И.
  • Пименов А.В.
  • Горохов Н.Я.
  • Шмидт Д.Л.
  • Либерман Л.И.
RU2070436C1
КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИЙ УГЛЕРОДНЫЙ СОРБЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2009
  • Хохлова Галина Павловна
  • Ефимова Ольга Сергеевна
  • Патраков Юрий Федорович
RU2417836C2
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА 2006
  • Крутова Валентина Петровна
  • Голосман Евгений Зиновьевич
  • Крутов Юрий Александрович
  • Бесков Владимир Сергеевич
  • Аксенова Ирина Александровна
RU2359740C2
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНО-ЭТАНОЛЬНЫХ СМЕСЕЙ ОТ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА 2008
  • Усанов Дмитрий Александрович
  • Сучков Сергей Германович
  • Запороцкова Ирина Владимировна
  • Скрипаль Александр Владимирович
  • Кузьмина Раиса Ивановна
  • Панина Татьяна Григорьевна
RU2359918C1
СПОСОБ ФРАКЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ВРЕДНЫХ ХИМИЧЕСКИХ И РАДИОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ОЯТ 1997
  • Исупов В.К.
  • Любцев Р.И.
  • Галкин Б.Я.
  • Колядин А.Б.
  • Веселов В.К.
  • Гаврилов В.В.
RU2143756C1
Способ очистки газов от окисловАзОТА 1976
  • Панов Виктор Петрович
  • Терещенко Леонид Яковлевич
  • Юрасов Алексей Викторович
SU814848A1
Способ приготовления поглотителя хлороводорода из газовых смесей 2023
  • Шамсуллин Айрат Инсафович
  • Шигапов Нияз Марсович
  • Яковлев Вадим Анатольевич
  • Деревщиков Владимир Сергеевич
RU2807840C1
Способ получения волокнистого угольного адсорбента 1973
  • Ермоленко Игорь Николаевич
  • Морозова Анна Антоновна
  • Гаврилов Михаил Захарович
SU574226A1

Реферат патента 1983 года Способ очистки газов от окислов азота

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА адсорбцией активированным углеродны волокнистые материа- . лом со степенью обгара 27-60%, о тличающийся тем, что, с целью обеспечения высокой степени очистки газов с повышенной переменной концентрацией окислов азота, очищаемый газ предварительно пропускают через 4-10%-ный раствор азотной кислоты в диалкилфталате.. 2. Способ ПОП.1, отличающийся .тем, что в качестве диалкилфталата используют диметилили дибутилфталат.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1011205A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ поглощения окислов азота 1978
  • Панов Виктор Петрович
  • Терещенко Леонид Яковлевич
  • Юрасов Алексей Викторович
SU783224A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 011 205 A1

Авторы

Панов Виктор Петрович

Чупалов Виктор Станиславович

Мигунова Елена Ивановна

Терещенко Леонид Яковлевич

Широков Юрий Васильевич

Борщ Светлана Ивановна

Даты

1983-04-15Публикация

1982-01-15Подача