Способ получения жидкого электро-гРАфичЕСКОгО пРОяВиТЕля ОТРицАТЕльНОйпОляРНОСТи Советский патент 1981 года по МПК G03G9/12 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ЭЛЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ПРОЯВИТЕЛЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ПОЛЯРНОСТИ

Изобретение относится к электрографии и может быть применено при проявлении скрытого электростатического изображения в электрографической аппаратуре Известно получение жидкого электрографического проявителя, включающее дис пергирование пигментных частиц технического углерода в высокомолекулярном связующем с последующим смешиванием дисперсии с диэлектрической жидкостьюносителем. Для стабилизации отрицательной зарядки проявителя в его состав вводят специальные стабилизирующие добавки 1. 1едостатком данного проявителя является то, что в процессе его эксплуатации снижается концентрация стабилизирующей добавки, регулирующей заряд пигментных частиц, что приводит к уменьшению степе ни отрицательной зарядки проявителя и ухудшению качества изображения. Цель изобретения - увеличение срока службы проявителя без его корректировка в процессе экспп;атации. Поставленная цель достигается специальной обработкой пигментных частиц,, обеспечивающей им стабильную зарядку в жидкой диэлектрической среде. Обработка заключается в модификации поверхности пигмента с помощью подкисленного водного раствора динатриевсй соли дидецилового эфира дисульфоянтарной кислоты: СН-СООСН21СН2 8СНз CH-COOCH iCH gGH которая нерастворима в этой среде, благодаря чему обеспечивает стабильную зарядку говирующих частиц. Согласно предлагаемому способу процесс получения жидкого проявителя осуществляется по следующим стадиям: модификация поверхностных свойств пигмента, диспергирование пигментных частиц в связующем и получение рабочей суспензии проявителя. .3Й Модвфикацвя поверхностных свойств пвгмента осушествляется смешиванвем его с подк1а спенным.До|рН 3,5-4лО О,1О, водным раствором дянатриевоК солв Дйдедилового эфира двсульфоянтарной кйспогьи Для этого исходяый пигмент обрабатывается упсялянусым выше раствором ПАВ, отфильтровывается, 11ромывается до нейтральн й реакции дистиллированнс воде в высушивается. Модифшированный пигмент диси гйруется в связующем одним из обшепринятых способов, наефимер Механическим аеретиром в вибр оизмельчителе ИЛИ на валках. Полуяенвый таким офазом тобер смешивается с диэлектричесжой жидкостью-носителем, в результате чего рабочая суспензия про явителя. Пример 1. Берут следующий состав, вес.ч: Углерод технический , модифидированньй О,1%-«ым водным раствором динатриевой соли дидецилового эфщ)а дисульфоянтарной кислотыОД Масло льняное3,0 Смола кумароно-инденовая1,О Фреон-113750О В 1рО г технического углерода заливается в стеклянном сосуде 1; л 6,1%-ного водного раствора Динатриевой соли дидецилового эфира дисульфоянтарной кислоты.подкисленного соляной кислотой до рН 3,5-4,0, закрывается герметически н встряхивается на механическом встряхива геле в течение 6 ч. Осадок суспензии отфильтровывается ворсжке до нейтральной реакции, после чего высушива ется в сушильном шкафу при до постоянного веса. Отдельно приготавливается раствор кумароно-«нденовсй смолы Г-3 в лшяном масле, для чего Юг измель енн Л смолы смешивается с ЗО г льняного масла. Смесь нагреваетсяпри механическом перемешивании до 9GrC.. После достижения состояния однорошости система охлаждается на воздухе. Полу ченные таким образом полупродукты: модифицврованньй технический углерод и раствор смолы в масле смешиваются .в весовом соотаошевв|Ё 1:3 и перетира1Ьтся на вибрационном измельчителе в течение 2. до достижения степени перетира 1О мкм до прибору Клин. Готснвый тонер диспергируют при соотношении, вес.ч 1:150б во 4реове-113, и получают рабочую дисперсию проявителя. Пример 2. Берут следующий состав, вес.4.: Углерод технический ДГ-10О, модифицированный О,2%-ньгм водным раствором динагриевой соли дидецилового эфира дисульфойнтарной кислоты1 Смола феноло-формальдегидная 101-К1 Масло льняное3 Фреш-1136ООО Способ приготовления аналогичен меодике получения по примеру 1, с той ишь разницей, чго обработка техническоо углерода производится из 0,2%-ного одного раствора динатриевой соли дидеилового эфира дксульфоянгарной кислоты, вместо кумароно- инденовой смолы Г-3 используется смола фенопо-формальдегидая 101-К. П р и м е р 3. Берут следующий сотав, вес.ч,: Углерод технический ДГ-10О, модифицированный 0,5%-ным водаым раствором динатриевой соли дидецилового эфира дисульфоянтарной кислоты1,3 Смола кумароко-инденовая Г-3 1,О Масло льняное 3,0 Фреон-113 7000 Методика получения проявители аналогична- примеру 1, с той лишь разницей, что офаботка технического углерода производится О,5%-ным раствором регулирующего отрицательный заряд частиц ПАВ. Предпагаемьй проявитель не только превосходит известный по продолжительности работоспособности при длительной эксплуатации без необходимости корректировки срстава, но одновременно позволяет получать больший контраст изображенияпри прочих равных условиях, так как при одинаковом уровне . фона обеспечивает более высокую плотность знака. Формула изобретений Способ получения жидкого электрографического проявителя отрицательной полярности, включающий, диспергирование пигментных частиц техническся о углерода .в высокомолекулярном, связующем с последующим смешиванием дисперсии с диэлектрической жидкостью-носителем, о тличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы проявителя, пигментные частицы технического углеро.да перед диспергированием в связующем

обрабатываюг 0,1-О,5%-ным водным pa-Источники информации,

створом динатрриевой соли дидециповогопринятые во внимание при экспертизе

эфира дисульфоянгарной кислоты в кислой1. Патент Великобритании

среде с рН 3,5-4,О. 1443282, кл. Q 03 Q 9/12, 1976.