Способ переработки пылевидныхВОльфРАМСОдЕРжАщиХ ОТХОдОВ Советский патент 1981 года по МПК C01G41/00 

Описание патента на изобретение SU823295A1

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЫЛЕВИДНЫХ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ

Похожие патенты SU823295A1

название год авторы номер документа
Способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов и руд 2015
  • Ларин Валерий Константинович
  • Стрижко Леонид Семёнович
  • Бикбаев Леонид Шамильевич
RU2607681C1
ХЛОРНЫЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЫЛЕВИДНЫХ ОТХОДОВ 1966
SU179930A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЕЕЛИТОВЫХ, ПОВЕЛЛИТОВЫХИ ШЕЕЛИТО-ПОВЕЛЛИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВИ ПОЛУПРОДУКТОВ 1972
SU424817A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДОВ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕРЫ 2019
  • Семенов Александр Александрович
  • Цурика Андрей Анатольевич
  • Ухов Станислав Анатольевич
  • Лизунов Алексей Владимирович
RU2797475C2
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕХНОГЕННОГО ВАНАДИЕВОГО СЫРЬЯ 2001
  • Кудрявский Ю.П.
  • Трапезников Ю.Ф.
  • Стрелков В.В.
  • Курносенко В.В.
  • Потеха С.И.
  • Демидов А.Е.
  • Карпов А.А.
RU2192489C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОКСАЗОЛОВ 1998
  • Рессель Ханс-Йоахим
  • Аслам Мохаммед
  • Демут Жан-Пьерр
  • Шлегель Гюнтер
  • Вельтер Вольфганг
RU2245880C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ 2002
  • Карманников В.П.
  • Назаров Ю.Н.
  • Игумнов М.С.
  • Туляков Н.В.
  • Юрасова О.В.
  • Клименко М.А.
  • Горбатенко В.П.
  • Драенков А.Н.
  • Евстифеев А.А.
  • Ожигов А.В.
  • Блюденов И.В.
  • Яушев М.Г.
RU2200132C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МОЛИБДЕНИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ 2012
  • Медведев Александр Сергеевич
  • Александров Павел Владимирович
  • Кадиров Абдурашид Абдурахимович
RU2493280C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДОВ НИОБИЯ И/ИЛИ ТАНТАЛА (ВАРИАНТЫ) 2004
  • Нисельсон Л.А.
  • Гасанов Ахмедали Амиралы Оглы
  • Щербинина Г.Ю.
  • Чувилина Е.Л.
RU2253620C1
Способ получения триоксохлорида рения 1989
  • Малышева Любовь Евгеньевна
  • Елисеев Сергей Сафонович
SU1694481A1

Реферат патента 1981 года Способ переработки пылевидныхВОльфРАМСОдЕРжАщиХ ОТХОдОВ

Формула изобретения SU 823 295 A1

I

Изобретение относится к способам извлечения вольфрама из отходов тугоплавких металлов и может быть применено в комплексном использовании сырья и материалов при получении твердых сплавов, а также в техноло-, гни получения чистой трехокиси вольфрама.

Известей способ хлорироваиия ме таллического вольфрама при 600-800°С и хлорирования индивидуальной трехокиси вольфрама при температуре выше для целей глубокого рафинирования }..

Наиболее близким к предлагаемому техническим решением является способ переработки пылевидных карбидсодержащих отходов твердых сплавив хлорированием газообразным хлором при 550700 с с последующим гидролизом. При этом карбиды вольфрама хлорируются практически полностью и.УСв возгоняется вместе с хлоридами железа, кобальта, меди. Летучие сконденсированные продукты обрабатываются 0,53%-ным раствором HCt . Хлориды вольфрама гидролизуются с образованием 1.% хлориды других металлов остаются в растворе fz .

Недостатком этого способа является неселективное выделение вольфрама, что приводит к загрязнению конечного продукта.

Цель изобретения - повьидение селективности извлечения вольфрама.

Поставленная цель достигается тем,, что в предлагаемом способе хлорирование отходов проводят газообразным

хлором при 340-450°С. При этом вольфрам хлорируется с образованием летучих оксихлоридов, а другие компоненты отходов (Fe, Са, N1, С, Si) при этих температурах не хлорируются

или не попгщают в возгон. Образующийся возгон оксихлоридов вольфрама обрабатьгеается водой при в течение 5-10 мин. Результатом предлагаемого способа переработки отходов является получение чистой, трехокиси вольфрама.

Пример 1. 1.0,1332 г отходов, содержащих 80,5% вольфрама (в пересчете на металл), хлорируют газообразным хлором со скоростью 0,6 - 0,8 л/ч в течение 1,5 ч при 340 С. Остаток nocJje хлорирования содержит 0,5710 г вольфрама. Возгон, состоящий ИЗ смеси УОСвд и , содержит 7,5862 г вольфрамаj Степень извлечения 94%. количество трехокиси вольфрама, оОразующейся в результате гидролиза возгона в воде при в течение 5-10 мин, составляет , 9,5468 г. Остаточный хлор 0,001%. извлечение вольфрама 93,8%. Чистота продукта 99,99%.

Пример 2, 10,1560 г отходов хлорирук)т при 370 С. Остаток после хлорирования содержит 0,1685 г вольф-« рама. Возгон содержит 8,0071 г вольф рама. Степень извлечения 97,9%. Количество WO, образующейся при гидролизе возгона в воде при 100 С, составляет 10,0876 г. Извлечение вольфрама 97,8%. Чистота продукта 99,99%.

Пример 3. 10,2016 г отходов хлорируют при . Остаток после хлорирования содержит 0,0850 г вольфрама. Возгон содержит 8,1273 г вольфрама. Степень извлечения 98,96%. Количество WO,, образующейся при гидролизе возгона в воде при 100С, составляет 10,2257 г. извлечение вольфрама 98,73%, Чистота продукта 99,99%.

П р им ер 4. 10,6263 г отходов хлорируют при 450°С. Остаток после хлори вания не содержит вольфрама. Степеньизвлечения 100%. количество . WO-J, образующейся при гидролизе возгона в воде при , составляет 10,7760 г. Остаточный хлор 0,0005%.

Извлечение вольфрама 99,9%. Чистота продукта 99,99%.

Температурные пределы (340-450°С хлорирования выбраны, исходя из того, что при температуре ниже З40с реакция не идет, а выше хлорируются и другие компоненты отходов

Осуществление предлагаемого способа хлорирования пылевидных отходов тугоплавких метгшлов газообразным ,хлором позволяет повысить селективность извлечения вольфргша.

Предлагаемый способ может применяться при переработке вольфрамсодер.жащих отходов твердых сплавов.

Формула изобретения

Способ переработки пылевидных вольфрамсодержацих отходов хлорированием с последукицим гидролизом, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности извлечения вольфрама, хлорирование ведут при температуре 340-450с.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Коршунов Б.Г. и Стефанюк С.Л. Введение в.хлорную металлургию редких злементов. М., Металлургия, 1970, с. 90-104.2.Авторское свидетельство СССР 179930, кл. С 22 В 7/04, 1966.

SU 823 295 A1

Авторы

Дробот Дмитрий Васильевич

Михайлова Лариса Георгиевна

Николаев Анатолий Валентинович

Николаева Нина Петровна

Бутаков Леонард Григорьевич

Козаков Юрий Александрович

Даты

1981-04-23Публикация

1979-04-28Подача