В качестве соединения формулы (1 могут быть использованы промышленно-выпускаемые эмульгаторы ОП-7, ОП-10, ОП-20. Указанные продукты пр ставляют собой смесь олигоэтиленокс ных эфиров, моно-и диалкилфенолов. Их получают путем алкилирования фенолов смесью олефинов Cg-C с последующей обработкой полученной смес алкилфенолов окисью этилена при различном молекулярном соотношении реагентов (п), зависящем от марки эмульгатора. В табл. 1 приведены характеристи ки эмульгаторов типа ОП. . В качестве винильных мономеров могут быть использованы такие сое-динения, как акриловая или метакриловая кислоты, их эфиры, амиды, сти рол, сС-метилстирол, алкил- и аминозамещенные стиролы, моноэфиры дио лов и акриловой (метакриловой) кислот, например р-оксиэтилметакрилат, олигоэфиракрилаты на основе ди- и полиолов а также гетероциклические мономеры, например N-винилпиридин и N-винилпирролидон. В качестве фотоинициаторов могут использоваться бензоин и его производные, галоид и алкилпроизводные 9,10-антрахинона, ароматические кетоны и дикетоны и др. Одними из лучших являются простые эфиры бензоина нормального или изостро В качестве термоингибиторов можн применять производные фенолов и хинонов,например гидрохинон, моноалки ловые эфиры гидрохинонов,2,6-дитретбутил-паракрезол . В качестве олигооксиэтилендиакри латов могут использоваться диакрило вые и диметакриловые эфиры олигоэти леноксидов со степенью полимеризации , например промышленные продукты марок ТГМ-3() или ТГМ-13 () В качестве олигооксипропилуретан диметакрилата может ыть использора промышленный продукт марки ОУА-200 получаемый путем обработки полиокс пропиленгликоля (мол. веса 2000)2,4 толуилендиизоцианатом и р-оксиэтилметакрилатом. Пример 1. Готовят компози цию следующего состава, вес.ч.: Олигооксипропилуретандиметакрилат (ОУА-2000Т) Метакриловая кислота р-оксиэтилметакрилат12,5 Изобутиловый эфир бензоина (фотоинициатор)1 2,б-ди-третбутилпара-крезол(термоингибитор) 0,1 Компоненты композиции перемешивают до гомогенного состояния, делят на 5 частей и в каждую вводят . определенное количество эмульгатора марки ОП-10(паспортное значение ,6, см. табл. 1) Для определения светочувствительности в относительных единицах, облучают слой жидкой композиции изменяющимися дозами актиничной энергии, проявляют соответствующими растворителями (табл.2), замеряют толщину полей полученной сенситограммы, строят характеристическую кривую в координатах толщина структурируемого слоя - логарифм продолжительности облучения и рассчитывают светочувствительность (S) по следующей формуле продолжительность облучения для достижения толщины структурируемого слоя, равной 1 мм. Для Определения твердости, разрывной прочности и удлинения при разрыве фотоотвержденных образцов жидких композиций последние заливают в кассету, состоящую из двух плоскопараллельных пластин и ростовой рамки толщиной 1,75 мм, и облучают на расстоянии 150 мм от излучателя, состоящего из панели трубчатых люминисцентных ламп ЛУФ-80 в течение времени (С) с каждой плоскости кассеты. Испытания отвервденных образцов на твердость проводят на твердомере ТН-2 (гост 263-58), а испытания на разрывную прочность и удлинение при разрыве на установке для испытания резин (гост 270-6, тип. 842) Результаты приведены в табл. 2. Результаты исследований показывают, что печатные формы с хорошими деформационно-эластическими свойствами получают при введении оксиэтиллированных алкилфенолов соединений формулы (1) в количестве 5-20 вес.ч. на 100 вес.ч. олинооксипропилуретандиакрилата. . Введение в композицию оксиэтиллированных алкилфенолов соединений формулы (1) приводит также к значительному повьплению светочувствительности, вследствие чего время копирования печатной формы уменьшается на 20-50%, Пример 2. Для оценки эффективности соединений формулы (1)с различным значением готовят композицию аналогично примеру 1. Последнюю делят на 4 части и в каждую вводят по 10 вес.ч. различных марок эмульгаторов типа ОП(табл.3) Печатные формы получают путем нанесения слоя жидкой композиции на стальную подложку, покрытую кислотостойким консервным лаком 547М, содержащим 30 вес.% изобутилового эфира бензоина, с последующим облучение его в специальной кассетной установке через модельный негатив, содержащий растровые поля градаций 5-90% линиатуры 24-40 лин/см. Проявляют формы 1% водным раствором бикарбоната натрия в вымывной установке струй ного типа формы МО 11 (ФРГ) при , давлении 3,5 кг/см в течение 1,5 мин. Оценка качества проявления (вымывания) форм визуальная, по наличию липкости на. пробельных элементах форм. Результаты приведены в табл. 3. i Из результатов исследований видно, что все-эмульгаторы, кроме эмульгатора ОП-4 могут применяться в качестве добавки, так как последний не обеспечивает требуемого качества вымывания форм водным раствором . В табл.4 представлены составы композиций по примерам 3-5 Гкомпозиции 1 - 3 по известному способу). В табл. 5 .представлены деформационно-эластические и физико-химические свойства. Из результатов испытаний композиций; приведенных в табл., следует, что фотоотвержденные образцы всех композиций обладают улучшенными деформационно-эластическими свойствами (меньшей твердостью, большим удлинением при разрыве и большей светочувствительностью)по сравнению с известными. Использование изобретения позволяет улучшить деформационно-эластические свойства печатных форм для флексографской и бездекельной печати, уменьшить продолжительность процесса копирования за счет повышения светочувствительности, а также упростить и удешивить технологический процесс изготовления форм за счет замены органических растворителей водным раствором в процессе проявления форм. Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм | 1982 |
|
SU1123013A1 |
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления рельефных печатных форм,проявляемых водой | 1980 |
|
SU957154A1 |
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления полимерных печатных форм | 1976 |
|
SU640237A1 |
Адгезивная композиция для изготовления полиэфирной подложки фотополимерных печатных форм | 1980 |
|
SU911444A1 |
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ФОТОПОЛИМЕРНЫХ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ | 1994 |
|
RU2114454C1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1979 |
|
SU911443A1 |
Фотополимеризующаяся жидкая композиция для покрытия печатной продукции | 1990 |
|
SU1728845A1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1982 |
|
SU1109364A1 |
Фотополимерная печатная форма | 1981 |
|
SU1020792A1 |
Фотополимеризующаяся композиция для получения предварительно очувствленных формных пластин | 1978 |
|
SU773564A1 |
П-4
3- 4 МаслообразS
-С
10
То же б- 7 Маслообраз-//- 10-12 То же -//- 18-20 - ная жидкость от желтого до коричнеВ масвого цвета
СТУ 1210 ле 268-63 ная ЖИДт кость или паста от
В воде 300 ГОСТ 8433-57 светлокоричневого цвета
То же 280 То же
-//- 280 ВТУ №Е;У-13056
0,515 0,526 0,545 0,574 0,459
,
3- 4
ОП-4
3,7
ОП-76-76,2
ОП-10 . 10-1210,6
ОП-2018-2019,2
Таблица 2
8 6,5
20 35
50 40
70,0 93,0 160,3 169,2 180,4
65 63
61
69
43,7 41,2 38,9 29,5 22,2
1%-ный водный раствор бикар1:1 боната
Таблица 3
Формы липкие, наличие оста тков невымытой композиции на пробельных элементах формы . .
Липкость отсутствует То же
Состав композиций, вес.ч.
Таблица 4
Таблица 5
Формула изобретения
l.(CH2CH20),H
где R или Н;
,2-19,2 при следующем соотношении компонентов, вес.ч: Олигооксипропилуретандиметакрилат100
Винильный мономер 10 -50 Фотоинициатор0,2 -3,0
Термоингибитор0,03-0,3
Соединение формулы (1.) 5 -20 2. Композиция ПОП.1, отличающаяся тем,, что она дополнительно содержит олигооксиэтилендиакрилат в количестве 10-40 вес,ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1981-05-15—Публикация
1978-03-14—Подача