Способ выделения ароматических угле-ВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй C НЕАРОМАТи-чЕСКиМи Советский патент 1981 года по МПК C07C7/10 

из которого методом четкой ректифика ции выделяют инд 1видуальные, ароматические углеводороды - бензол, толуол суммарные ксилолы. Качество экстракта определяется его составом, а имен но концентрацией ароматических угле одородов в экстракте. Чем выше концентрация (содержание) ароматических углеводородов в экстракте, тем выше степень чистоты выделяемых из него бензола, толуола, суммарных ксилолов что особенно важно для процессов синтеза. Пример 1.Одностадийной экстракции селективным растворителем содержащим 90 мас.% ДЭГ и 10 мас.% ТГФС, подвергают фракцию катализата риформинга 62-105°, которая содержит 39,5 мае .% ароматических углеводоро дов, в т.ч..бензола - 16.7 мас.%, толуола 20,6 мас.% ксилолов-2,2мас.% Процесс проводят при в аппарате типа смеситель-отстойник при «. кратности растворителя к сырью равным 100 мас.%. Смесь экстрагента с сырьем вначал термостатируют в течение 15-20 мин, а затем .мешалкой с электроприводом и тенсивно переманивают в.течение 20 мин. Далее проводят отстаивание д полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделя ют.. , Экстракт и рафинат из экстрактной и рафинатной фаз, соответбтвенно, вы деляют общепринятыми методами. Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинат определяют хроматографическим методом. Приме 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве селективного растворителя используют бинарную систему, состоящую из 70 мас.% ДЭГ и 30 мас.% ТГФС. Пример 3.Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в Примере 1. Экстракцию осуществляют селективным растворителем,состоящим из 50 мас.% ДЭГ и 50 мас.% ТГФС. Пример 4. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. Экстракцию осуществляют селективным растворителем, состоящим из 70 мас.% ТЭГ и 30 мас.% ТГФС. Пример 5. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в . примере 1. Экстракцию осуществляют известным селективным растворителем, состоящим из 70 мас.% ДЭГ и 30 мас.% N-МП. Результаты экстракции по примерам приведены в таблице.Анализ табличных данных показывает, что предлагаемый селективный растворитель гликоль + ТГФС более эффективен по сравнению с известным. Так, использование растворителя гликоль + + ТГФС позволяет повысить коэффициент разделения (селективности) в 1,5-2 раза. При этом данный растворитель по растворянвдей способности не уступает известному растворителю ДЭГ i N-МП.

39,5 90мар.%ДЭГ+ Ката- 40 10мас.% ТГФС лизат рифор- минга, ФР „6 2 105 С 39,5 70 Мас.%ДЭГ+ 40 30iv4c.% ТГФС 39,5 50 мас.% ДЭГ+ 40 5 О мае .% ТГФС 39,5 70 мас.% ТЭГ 40 30 мас.%ТГФС 70 мас.% ДЭГ-). 30 мас.% N-МП 39,5 (известный) - 40 25,2 0,26 12,8 86,5 33,4 82,9 33,0 27,3 0,29 9,8 78,9 31,5 33,6 0,36 8,1 81,1 32,3 30,2 0,32 9,00 75,7 32,6 30,8 0,32 6,4

58339386

Наиболее эффективным являетсяпроцесса и степени чистоты целевого

смаианный растворитель, состоящий изпродукта, в качестве селективного

30-50 мас.% гликоля и 70-50 мас.% астворителя используют ди- или триТГФС, пос кольку в этом случае можно этиленгликоль, дополнительно содержаполучить с достаточно хорошим выходомцщй 10-50 мас.% тетрагадрофурфурило ысокоароматизированный экстракт.j вого спиота. Формула изобретенияпринятые во внимание при экспертизе

Способ выделения ароматических углег.р и хемосорбции. Труды Всесоюзного науч водородов из их олесей снеароматичес-но-технического совещания. М-Л., Хикими путем жидкостной экстракции се-мия, 1966, с 319.

лективнымрастворителем на основе гли-2. Авторское свидетельство СССР

коля, бтличающийся тем, 341784, кл. С 07 С 7/10, 1972

что, с целью повышения селективности(прототип).

Источники информации,

1. Процессы жидкостной экстракции