54) ИМИДАЗО(4,5-с)ПИРИДИНИЙ ИОДИДЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ФУНГИЦИДОВ
Пример 3. Получение 1,4-ди- метйл-2-фенил (4,5-с) пиридина.
К раствору 0,54 г (2,5 ммоль) 1-метил-2-фенил-имидазо i4,5-с) пиридина, 0,041 г (0,24 ммоль} азотнокислого серебра в 5,4 мл 10%-ного вод,ного раствора серной кислоты и 0,88мл (15 ммоль) уксусной кислоты, нагретому до ,добавляют при перемешивании в течение 5 мин 8,8 мл (17,6 ммоль) 45%-ного раствора персульфата аммония в воде. После прекращения вьюеления двуокиси углерода переманивание и нагревание продолжают 20 мин. Затем раствор выливают на лед с аммиаком и экстрагируют хлороформом. Экстракт сушат без&одным сульфатом натрия и растворитель отгоняют, полученный продукт 0,5 г (87,1%) перекристаллизовывают из этанола.
Полученные продукты представляют собой белые кристаллические вещества, строение их подтверждено методами элементного анализа, а также ИК- и ПМР-спектроскбпии.
Физико-химические характеристики целевых продуктов приведены в таблице .
Предложенные имидазо (4,5-с) пиридиний иодиды испол 1зуются в качестве промежуточных продуктов для синтеза фунгицидов.
№
со
«о X
to .О I
п
Ж О
XX
«I
ю
« о00 t VO
Ч
ON ГО «СО
го л,
О И О
- о
г -со - «о
-
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АМРА-РЕЦЕПТОРОВ | 1997 |
|
RU2179557C2 |
ФЕНОКСИМЕТИЛЬНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2009 |
|
RU2531274C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНЫ | 2001 |
|
RU2294934C2 |
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2679914C9 |
Способ получения N-/бициклических гетероцикло)-4-пиперидинаминов, фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или стереохимически возможной изомерной ее формы | 1987 |
|
SU1694064A3 |
ГЕТЕРОАРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2007 |
|
RU2478635C2 |
ИМИДАЗО-АННЕЛИРОВАННЫЕ ИЗО- И ГЕТЕРОЦИКЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2076105C1 |
СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗОТРИАЗИНОНА | 2011 |
|
RU2603140C2 |
АРИЛЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2308456C2 |
ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА-1 (CSF-1R) | 2016 |
|
RU2748884C2 |
ш сч
CN
.см см
00
г
CS
.VO
га
«
Н S
а X
&s iS
sg
о го о
о и
гН
тН
о со о CN
о 1Л
а
н
X
ш с о
ё
Формула изобретения
Имидазо 4,5-с) пиридиний иодиды общей формулы
%с9
где R - метил или фенил, в качестве промежуточных прЬдуктов для синтеза фунгицидов.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1,Патент США 1 3891660,
кл. С 07 d 39/00, опублик. 1975.
Авторы
Даты
1981-05-30—Публикация
1979-10-26—Подача