3,5-4 суток при превышении предельных значений рабочего режима газоангшизатора по температуре эмиттера на 8-10% и по напряжению между эмиттером и коллектором на 10-12%.
Обработка эмиттера предлагаемым способом приводит к перестройке ответственного за ионизацию слоя окис лов молибдена, обеспечивающей в те;чение длительного времени стабильную работу эмиттера.
Пример. Проверку предлагаемого способа производят с помощью поверхностно-ионизационного газоанализатора Валдай.
Газоанализатор Валдай предназначен .для контроля диэтиламина в воздухе,Диапазон измерения равен 0-150 мг/ диэтиламина в воздухе.Предельное значение температуры эмиттера в рабочем режиме составляет напряжение между эмиттером и коллектором в рабочем режиме регулируется от 50 до 400 В.
Вначале эмиттер газоанализатора подвергают окислению на воздухе при ЗОО-бОО С в течение 10-30 мин. Затем через газоанализатор Валдай в течение четырех-пяти суток прокачивают воздух, содержащий 232,5-247,5 мг/м диэтиламина, при температуре эмиттера 432-440 € и напряжении между эмиттером и коллектором 440-448 В.
На фиг. 1 приведены экспериментальные зависимости стабильности работы молибденового эмиттера от концентрации амина {в % превышения верхнего значения диапазона измерения газоанализатора ) для трех аминов.
В предлагаемом способе обработки эмиттера прокачивание воздуха, содержащего концентрацию аминов, производят в течение 3,5-4 сут. Если прокачку воздуха производить в течение времени,менее 3-5 сут,то стабильность работы эмиттера во времени будет менее 14 сут. Это связано с тем, что времени прокачивания не хватает для формирования на поверхности молибденового эмиттера наиболее стабильно работающему каталитически активного слоя. Прокачивание воздуха более 4 сут, до 9-10 сут не меняет стабильности работы эмиттера во времени. Дальнейшее увеличение времени прокачивания воздуха сверх 9-10 сут приводит как к постепенному уменьшению эффективности поверхностной ионизации, так и к постепенному снижению стабильности работы эмиттера во времени (относительно значения, достигнутого в предла гаемом способе), Таки образом, время прокачивания воздуха, соответствующее 3,5-4 сут, также является оптимальным.
На Фиг. 2 приведены эксперименталные зависимости времени стабильной работы эмиттера от времени прокачивания, воздуха для трех аминов.
Прокачивание воздуха производят при превышении предельных значений рабочего режима газоанализатора по температуре эмиттера на 8-10% и по напряжению между эмиттером и коллек тором на 10-12%. Указанные диапазоны превышения температуры и разности потенциалов определены экспериментално и представляют собой оптимальные значения, при которых достигается наибольшая стабильность работы эмиттера во времени. Температура эмиттера и разность потенциалов, также как рассмотренные концентрация амино и время прокачивания воздуха через газоанализатор, относятся к факторам влияющим на формирование структурьа поверхностно-активного слоя эмиттера
Таким образом, использование предлагаемого способа обработки молибденового эмиттера поверхностно-ионизационного газоанализатора повышает стбильность работы эмиттера во времени увеличивает время непрерывной работы без применения ручного корректирования газоанализатора, в котором применяется эмиттер, обработанный в соответствии с предлагаемым способом.
Формула изобретения
Способ обработки молибденового эмиттера поверхностно-ионизационного газоанализатора аминов, включаквдий окисление эмиттера на воздухе при 50бОО С в течение 10-30 мин, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности работы газоанлизатора во времени, после окисления эмиттера через газоанализатор пропускают воздух, содержащий анализируемые амины с концентрацией, превьшающей на 55-60%.максимальную величину диапазона измерения газоанализатора, в течение 3,5-4 суток при превышении предельных значений рабочего режима газоанализатора по температуре эмиттера на 8-10%. и по напряжению между эмиттером и коллектором на 10-12%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Кандидатская диссертация О.К.Фомина Исследование ионизации органических соединений на горячих поверхностях твердых тел. М, 1965, с. 76.
2.Материалы Всесоюзной конференции Состояние и перспективыаналитического приборостроения до 1985, тезисы докладов, Тула, ноябрь 1975, с. 157 (прототип ).
I I
: 16
/4 12
X
П|
I
tfc
I
«o
-«1111 « I 11 1
Iff ZQ 30 kO SO W 10 во 90 100 120 Ш №Э
Концентрация амина (/опребышения Зерцнега значения диапазона измерения газоанализатора}
Фиг.1
|и
I /
1 I
w
I I
t §
1 2 3 it S 6 7 8 3 Время проначибания ffoySyxa сутки
JL-3«
10 1 К /3 /f
fpuz-Z
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2001 |
|
RU2205394C2 |
Поверхностно-ионизационный детектор органических соединений | 1985 |
|
SU1693536A1 |
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2011 |
|
RU2460067C1 |
Способ определения ультраследовых примесей органических соединений | 1978 |
|
SU728067A1 |
МАТЕРИАЛ ТЕРМОЭМИТТЕРА ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ ИОНИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ВОЗДУХЕ И СПОСОБ ЕГО АКТИВАЦИИ | 1997 |
|
RU2138877C1 |
МАТЕРИАЛ ТЕРМОЭМИТТЕРА ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ ИОНИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ВОЗДУХЕ | 2005 |
|
RU2320751C2 |
ПЛАМЕННО-ИОНИЗАЦИОННЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР | 1999 |
|
RU2146048C1 |
Поверхностно-ионизационный детектор для анализа газовых смесей | 1988 |
|
SU1698727A1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ТЕРМОЭМИССИОННОГО СОСТОЯНИЯ ПОВЕРХНОСТНО- ИОНИЗАЦИОННОГО ТЕРМОЭМИТТЕРА ИОНОВ | 2004 |
|
RU2262697C1 |
ИСТОЧНИК ИОНОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2005 |
|
RU2293973C2 |
Авторы
Даты
1981-08-23—Публикация
1979-08-07—Подача