Способ получения смеси органических кислот Советский патент 1983 года по МПК C12P7/40 

00

а 1

00 00 Иэо6рет€гние относится к мйкробио логической промышленности, а именно к способу получения смеси органических кислот. Известен способ получения смеси органических кислот, предусматривающий культивирование продуцента в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и смесь у леводородов в качестве источника уг лерода fj . Используют смесь углеводородов, состоящую из Ч -параф.инов Недостатком такого способа является отсутствие в получаемой смеси алифатических изокислот. Цель изобретения - обогащение смеси органических кислот алифатическими изокислотами. Цель достигается тем, что при осуществлении способа получения сме си органических кислот, предусматривающего культивирование продуцента в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники азо та, фосфора, минеральные соли и сме углеводородов, в качестве источника углерода используют смесь углево дородов, в составе которой соотно-. иение изопарафинов и Н -парафинов составляет (0,. Способ .осуществляют следующим образом. Микроорганизмы выращивают в усло виях аэрации на природных или искусственных смесях углеводородов, н пример нефтяных дистиллятах, при со отношении между изопарафинами и Н-п рафинами в пределах от 0,2:1 до 2:1 в водно-минеральной питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, калия и магния при температуре 30-42 С, рН 3,8-7,0 и коэффициенте разбавления среды О,80,07 ч . Суспензию микроорганизмов собирают и сгущают путем декантации водной фазы, а затем разделяют, на пример, сепарацией на биомассу, вод ную фазу и раствор кислот в депарафинизированнОм дистилляте. Образовавшиеся .органические жирные кислоты выделяют из депарафинизата любым известным способом, в ча ности путем щелочной обработки с по следующей нейтрализацией кислотой и отделением солей жирных кислот дека тацией или центрифугированием. Состав образующихся органических кислот определяется видовой принадлежностью и особенностями микроорга низма - продуцента и представляют собой смесь, состоящую на 20-80% из алифатических кислот, в которых при сутствуют кислоты с прямой углеродной цепоч| ой насыщенные Ci-C, нена щенные и изокислоты . Ки лоты характеризуются кислотным числом 210-250 мг КОН/г, температурой застывания ниже - 15С и температурой вспышки выше 120с. Высокое содержание в смеси алифатических изокислот расширяет применение смеси в качестве сырья для органического синтеза, для флотации руд, обработки металлов резанием и Т.Д-. Пример. Дрожжи Candida guillermondii выращивали В ферментере объемом 30 л при перемешивании и аэрировании среды с использованием в качестве единственного источника углерода смеси углеводородов (.нефтяного дистиллята фракции 240-3бос) в которой соотношение между изопарафиновым и Н -парафиновыми углеводородами составляло 0,2:1 при концентрации углеводородов в среде 32%. Водно-минеральная питательная среда имела следующий состав, г/л: 70%-ная НзРО4 2,14 MgSO 0,41 MnS04 0,023 CuS04 0,003 KCl 0,93 FeS04 0,034 ZnSO 0,025 Азот подавали в виде раствора аммиака, которым одновременно и подщелачивали среду. Культивирование вели непрерывно при температуре 30-32 С, рН - 4,0-4,5, коэффициенте разбавления среды 0,1 ч , интенсивности аэрации среды воздухом 100 л/л-ч. Дрожжевую суспензию из ферментёра собирали в емкость, декантировали нижний водный слой, а остаток (сгущенную суспензию ) сепарировали. При этом получали биомассу, раствор кислот в депарафинизированной смеси углеводородов и водную фазу. Раствор кислот промывали 25%-ным раствором аммиака, отделяли углеводороды и подкисляли смесь 20%-ным растворсм серной кислоты до рН 2-3. При этом из 1 л раствора кислот в депарафинизированном -дистилляте было выделено б г кислот, имеющих кислотное число 220 мг КОН/г и следующий состав,%: Алифатические кислоты нормального строения .насыщенные 16,4 ненасыщенные . 19,1 Изокислоты60,5 Кислоты неалифатического ряда4,0 Выход биомассы 80%, депарафинизированного дистиллята 84%. Пример 2. Дрожжи Candida tropicalls выращивали на нефтяном дистилляте, в котором соотношение между изопарафинами и н-парафинами составляло 1,3:1,концентрация дистиллята в среде 35%. Процесс вели на питательной среде аналогичной примеру 1 при температуре 37ос, рН 4,0-4,5 и коэффициенте разбавления среды 0,17 ч Г Разделение дрожжевой суспензии и вьщеление кислот из депарафинизированнбго дистиллята осуществляли, как в примере 1. При этом из 1л было выделено 4 г кислот с кислотным числом 209 мг КОН/Г следующего состава, %: Алифатические кислоты нормального строения: насыщенные16,4 . ненасыщенные 15,5 Изокислоты 65,1 Кислоты неалифатического ряда3JO Выход биомассы 86% и депарафини рованного дистиллята 82%, Примерз. Бактерии МусоЪас terium lacticobem выращивали из сме си углеводородов, в которой соотношение между изопарафинами и Н -парафинами составляло 2:1 при концент ции углеводородов в среде 25%, в ферментёре объемом 30 л при перемешивании и аэрировании среды в водно Минеральной- питательной среде след щего /;остава, г/л: 70%-ная (NH417S04 5,25 Н,Р04 0,56 KCI 0,525 MgSO .0,263 Культивирование вели при температуре 38 °С, pFI 6,8, коэффициенте Разбавления среды 1,1 ч и интенсивности аэрации 150 л/л-ч. Бактериальную суспензию из фер ентера разделяли центрифугированием на биомассу, водную фазу и депарафинизированную смесь углеводородов с растворенными в ней органическими кислотами. Выделение кислот осуществляли аналогично примеру 1. При этом из 1 л было получено 2,8 г кисЛот с кислотным числом 225 кг КОН/Г, г составе которых 32% алифатических кислот нормального и изостроения. Выход биомассы 85% и депарафинизй ованного дистиллята 76%. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить смесь органических кислот, содержащую алифатические ИЗОКИСЛОТЫ, что расширяет область использования смеси органических кислот, получаемой микробиологическим путем. При этом получают также биомассу микроорганизмов и депарафинизированный нефтяной дистиллят.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, предусматривающий .культивирование продуцента в условиях аэрации на питательной сре|Де, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и смесь углеводородов в качестве источника углерода, отличающийся тем, что, с целью обогащения смеси органических кислот алифатическими изокислотами, в качестве источника углерода используют смесь углеводородор, в составе которой соотношение изопарафинов и -парафинов составляет 0,2-2) :1.