(54) СТИМУЛЯТОР РОСТА И РАЗВИТИЯ МОЛОДНЯКА ЖИВОТНЫХ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ТЕТРАКИС-(L-ГИСТИДИНАТО)-μ-ПЕРОКСИДИКОБАЛЬТА (III) ГЕПТАГИДРАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАНЕМИЧЕСКУЮ, РАДИОПРОТЕКТОРНУЮ И АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 1999 |
|
RU2151773C1 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ АЛИМЕНТАРНОЙ АНЕМИИ У ПОРОСЯТ | 2013 |
|
RU2540506C2 |
ЭЛИКСИР, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕДАТИВНЫМ И ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2000 |
|
RU2171114C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЭКСТРУДИРОВАННОГО ГРУБОГО КОРМА ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ | 2012 |
|
RU2509476C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У ЖИВОТНЫХ | 2011 |
|
RU2473340C1 |
ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫЙ КОНЦЕНТРАТ "САПРОМИКС" ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ (ВАРИАНТЫ) | 2012 |
|
RU2512305C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ | 1996 |
|
RU2077320C1 |
БИС-(2-ЭТИЛГЕКСАНОАТО)БИС(ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН) КОБАЛЬТ (II), ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА СТИМУЛЯТОРА ГЕМОПОЭЗА | 1994 |
|
RU2078767C1 |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СУБСТАНЦИЯ ЗАЩИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЗМА 3СО, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 1990 |
|
RU2104704C1 |
Комплексное соединение иона Co и полиакриловой кислоты, обладающее гемостатическими, антимикробными и ранозаживляющими свойствами | 2021 |
|
RU2767853C1 |
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано в качестве кормовой до- бавки на мясопромышленных комплексах, 5 на бройг1ерных фабриках.
Известны кобальтсодержащие неорганические .(CoCl2) и органические (витамин f коамид и т.п.) првпаратъл, широко применяемые для повышения про- JQ дуктивности птиц, крупного рогатого, скота, поросят, ягнят I ,
Однако использование этих кобальтсодержащих препаратов в качестве 15 стимуляторов не может широко применяться в сельском хозяйстве, так как они являются дорогостоящими препаратами и дефицитными.
Цель изобретения - расширение ар- 20 сенсша биологически активных веществ, содержащих кобальт для стимуляции роста и развития молодых организмов.
Поставленная цель достигается тем, 25 что биологически активные вещества, содержащие кобальт, вводят в организм, как стимуляторы роста молодых Организмов, используя в качестве кормовых добавок динатриймонокобальт- 30
глутамйнат (ДНМКГ) , известный в качестве химреактива 2, форму.пы
соо-Со-оос
I XX f CHNH, H,VHC
t- k
CHj-HjO
с Hz Clb
CHi .
I coo/va.
ooNa
Пример 1. Растворяют 37,4% 6-глутамината натрия (содержание,%: азота 7,48, углерода 32 ,05, водорода 2,53, натрия 12,29) в реакционном сосуде в 20-30 мл воды и добавляют 12,992 г, шестиводного хлористого кобальта, рН среды 3, при перемешивании, температура . Равновесие достигается через 8-10 ч. После достижения равновесия твердый остаток отфильтровывают, отжимают, высушивают при 40-50с до постоянного веса.
Элементный состав динатриймонокобальтглутамината (ДНМКГ),%: углерод 29,60, водород 4,55, азот 6,85, хлор 1,36, кобальт 13,84, натрий 11,10.
При переводе этих весовых процентов, содержащихся в двойной соли, на компоненты получаем следующее содержание, %: t-глутаминат натрия 81,40, кобальт 14,27, вода 4,39, что соответствует химической форму .2°e °Na lOПроведена фармакологическая проверка препарата ДНМКГ в Отделе фармакологии ИОХ АН Киргизской ССР.
При изучении острой токсичности на 80 беспородных белых мышах установлены ЛД0ДНМКГ для различных способов введения по методике Личфильда и Уилкоксона. Полученные данные в сравнении с известным препаратом (Р.П. Пулатов, 1969) приведены в таблице.
При хронической токсичности патоморфологические изменения в органах и тканях установлены у 36 белых крыс затравленных препаратом ДШКГ в течение 30 дней. Испытаны дозы ДНМКГ 0,25, 2,5, 5, 10 и 25 мг/кг; шестой группе - (контроль) подкожно инъекцировали в том же объеме дистиллированную воду, в результате исследования выяснено, что введение препарата в дозе 0,25 мг/кг не сопровождается какими-дибо морфологическими изменениями в изученных органах.. По гистологическому строению, они не от личаются от контрольных.
При применении доз ДНМКГ 2,5; 5 и 10 мг/кг в органах подопытных животных отмечается умеренная гиперемия сосудов, очаги экстрамедулярного кроветворения, некоторое увеличе ни,е в объеме групп клеток печени. Такие гепатоциты имеют четкие границы, более плотную цитоплазму, они интенсивнее окрашиваются эозином и имеют гиперхромные ядра По современным представлениям описанные морфологические признаки считаются характерными для клеток, находящихся в состоянии повышенной функции. Морфология щитовидной железы также может быть расценена, ка.к признак повышения функции. Одна«о после инъекцирования ДШКГ в дозе 10 мг/к в печени обнаруживаются очажки некрбиоза гепатоцитов.
Доза 25 мг/кг ДНМКГ вызывает расстройство кровообращения в виде гиперемии и повышенной сосудистой проницаемости, сопровождающейся отеком пла морр гиями и диапедезными кровоизлияниями. Сосудистые расстройства обусловливают развитие в паренхиматозных элементах органов дистрофических, некробиотич ских и некро ических процессов.
Таким образом, широта терапевтического действия препарата находитс в пределах от 2,5 до 25 мг/кг ДНМКГ Минимально действующей дозой ДНМКГ является 2,5 мг/кг.
На 1б кроликах породы шиншилла проводили исследование в хроническом эксперименте гематологических показателей, сравнивая влияние минимально действующей дозы 2,5 мг/кг ДНМКГ и 5 минимально действующей дозы коамида .на периферическую кровь, а также влияние на эти показатели минимально токсической дозы 25 мг/кг ДНМКГ.
Полученные результаты подтверждают, что гемостимулирующие свойства этих кобальтсодержащих препаратов на эритропоэз одинаково сильны. Н6 имеется различие в том что ДНМКГ стимулирует эритро- и тромбопоэз, а
коамид - эритро- и лейкопоэз.
В хроническом опыте на кроликах замЬчено, что минимально действующе дозы ДНМКГ и коамида способствовали улучшению общего состояния кроликов, они были активными, хорошо
0 принимали корм, увеличивали массу тела достоверно от контроля.
Доза 25 мг/кг оказывала токсическое воздействие на кроликов. Через 10 дней после ее инъекцирования животные становились малоподвижньаш, вяло принимали корм, шерстяной покров становился тусклым, масса тела не увеличивалась. В периферической крови отмечалось увеличение содерg жания гемоглобина, эритроцитов, значительно превышавшее эти показатели у других опытных групп.
Серия хронических опытов с целью выяснения влияния ДНМКГ на общее
й состояние, рост и изменение массы тела проводилась на белых крысах, взятых в опыты неполовозрелыми (50 г),
ДНМКГ в дозах 2,5, 10 и 20 мг/кг инъекцировали животным в хвостовую вену ежедневно в течение 4 недель,
0 контролю - дистиллированную воду. Эти исследования показгши, что инъекцированиедозы 2,5 мг/кг ДНМКГ способствует улучшению общего состояния подопытных крыс. Животные хорошо принимали корм, проявляли активность в поведенческих реакциях и дали уже к концу первой недели достоверное увеличение массы тела на 15 г (при ,1%), а к концу опыта
0 масса тела у них увеличилась на 32 г по сравнению с массой тела животных контрольной группы.
ДНМКГ в дозе 10 мг/кг при введении в организм не оказывает зги етного влияния на общее состояние. По
внешнему виду и по поведению эта группа животных не отличалась от контрольной. Отмечалось незначительное увеличение (на 2 г) массы тела подопытных к{Я1с через неделю инъекци60 рования этой дозы ДНМКГ, а к концу огелта на 11 г(см графическую зависимость массы тела неполовозрелых крас от доз ДНМКГ, где 1 - контроль, 11 - доза 2,5 мг/кг, III - доза
Группа животных, находящихся подвлиянием дозы 20 мг/кг ДНМКГ, отличалась от животных других подопытных групп. После повторных инъекцирований этой дозы препарата у подопытных крыс развивалась небольшая гиперемия ушных раковин, лапок. Постепенно в течение 4 недель, отмечалась у животных вялость в поведении, в приеме пищи, малая подвижность; шерстяной покров туловища внешне изменился, становился у крыс более редким, видимые слизистые и кожные покровы приобретали цианотичный оттенок. Уже к концу первой недели масса тела животных этой группы снижсшась на 2 г, а к концу опыта - на 11 г{при ).
Местного раздражающего действия от повторных инъекций доз ДКМКГ у подопытных животных не отмечалось. Из результатов проведенного исследования можно заключить; что
- при длительном инъекцировании 2,5 мг/кг ДНМКГ улучшается общее состояние и рост неполовозрелых бе7ВЛХ крыс; препарат в указанной дозе способствует достоверному увеличению массы подопытных животных Уже. через 7 дней после введения;
-доза 10 мг/кг ДНМКГ стимулирует увеличение массы белых крыс,..при этом визугшьно нет проявления токсие ческого действия препарата у крыс в сравнении с кон -рольными;
-доза 20 мг/кг при повторных введениях оказывав токсическое действие, характеризующееся вялостью поQ веденческих реакций, цианозе слизистых оболочек и кожных покровов. Отмечается снижение массы тела подопытных крыс.
Результаты проведенных экспериментов по острой и хронической токсичности характеризуют минемашьнодействующую дозу 2,5 мг/кг ДНМКГ эффективной для дальнейшего применения в качестве биостимулятора. Стимулирующее действие подтверждено у двух видов экспе|жментальных животных (кроликов и белых беспородных крыс).
{Треим)га(ествс л изобретения является то, что ДНМКГ может при леняться в качестве добавки к в мясопро5 налшленных комплексах бройлерных фаб{жках, а также в регионах, обедненных кобальтом почв и кормов, для сельскохозяйственных животных.
CS
о гп
(N
ГЧ 1-1
о
+( +1
-и +1
-и
+ 1
+ 1
+ 1
+J
го
сз tn
оо
in -Ч
г-
CTl
Формула изобретения
Применение динатриймонокобальтлутатината (дамкг) общей формулы
сев-се-вес
I XX I вИМ% ЩМЕ
енгсн,
2 HjO
«%CHj
в«0 асоона
.„J vp/fo 0ffA/ma
л тш Г ЯЛ ..
1 imm I-S жж 7 жжи Aoff
в качестве стимулятора роста и развития молодняка животных.
Источники инфО1 1г1Ции, принятые во внимание при экспертизе 5 1. О комплексных соединениях некоторых микроэлементов с биоактивными веществами. Ташкент, 1969.
JlHfftfr iftlts
Авторы
Даты
1981-10-07—Публикация
1980-01-30—Подача