Способ изготовления спектрометрических источников излучения радиоизотопов бария Советский патент 1986 года по МПК G21G4/04 

(Х

00 00 .Изобретение относится к технике получения тонких, однородных по толщине слоев вещества щелочно-земельных элементов на металлической поверхности, в частности, к способам изготовления источников излучения радиоизотопов бария, применяемых для исследования спектров конверсион ных электронов. Спектрометрические источники излучения радиоизотопов щелочно-земель ных элементов, как и многих других, обычно изготовляют высушиванием раствора, содержащего изотопы, на поверхности подложки. Недостатком этого способа является неоднородное распределение по поверхности подложки радиоизотопов и других нелетучих веществ и образование относительно толстого слоя, что приводит к плохому спектрометрическому разрешению. Кроме того, изготовление этим способом ленточных источников с малой поверхностью (в виде плоскости шириной 0,1-0,2 мм и длиной 10-15 мм, используют в магнитных альфа- и .бета-спектрах) представляют известные технические трудности. Известен наиболее близкий к предлагаемому техническому решению способ изготовления спектрометрических источников Излучения электроли ическим осаждением микроколичеств бария . и его аналогов (кальций, стронций) на катоде из органических (2) растворов на относительно больших поверх ностях (порядка 10-100 см), позволя ющий получить тонкие, однородные по толщине источники. Недостатками этого способа является большая продолжи тельность процесса электроосаждения (1-3 ч), а также невысокий и нестабильный выход электролиза. Кроме того, эти способы нельзя применить для изготовления радиоактивных источнико с малой величиной поверхности катода (в несколько мм). Целью изобретения является ускорение процесса изготовления источника, увеличение и стабилизация степени переноса радиоизотопов на подложку малой площади (при сохранении однородности распределения и малой тол щины слоя вещества). Цель достигается тем, что в способе изготовления спектрометрических источников излучения радиоизотопов бария электролитическим осаждением 162 его микроколичеств на катоде из раствора, электролиз ведут из раствора ацетата аммония с концентрацией от 0,02 до 0,1 М, в который предварйтельно добавляют соль ртути из расчета 20-30 мкг ртути на 1 мм поверхности катода, после чего катод для удаления осажденной совместно с барием ртути нагревают в неглубоком вакууме 13 10-26«10 Па при температуре 300-400°С. Пример. Препарат радиоизотопов бария, вьщеленный хроматографически и представляющий собой 0,3мл раствора 4М HNOj, упаривают досуха в платиновой чашке, которая служит анодом электролизной ячейки. К сухому остатку добавляют 0,2 мл раствора 0,Ш ацетата аммония, содержащего 70 мкг ртути и проводят электролиз при силе тока 20 мА в течение 15 мин, используя в качестве катода платиновую проволоку диаметром 0,1 мм и длиной 10 мм. Выход электролиза при этом составляет . (При увеличении продолжительности электролиза до 30 мин осаждается 85-5% бария). По окончании электролиза катод помещают в кварцевую трубку, снабженную нагревателем и соединенную с вакуумным насосом, например водоструйным, нагревают до 300° С и выдерживают 2-3 мий. При этом ртуть полностью удаляется, а микроколичества .бария прочно удерживаются на поверхности проволоки. В таблице приведены экспе;риментальные данные о степени осаждения радиоизотопов на катоде в зависимости отрабочих параметров. Результаты отдельных отклоняются от среднеарифметических значений на 5-7%. ( Приготовленные таким способом радиоактивные источники полностью удовлетворяют требованиям бета-спект роскопических измерений. Аналогичные результаты электроосаждения бария получаются при использовании в качестве материала катода титана, циркония, молибдена, золота и вольфрама. Б последнем случае источник является чрезвычайно удобным образцом для загрузки его в ионный источник (с поверхностной ионизацией).масссепаратора с целью получения моноизотоплых препаратов бария.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ИЗЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПОВ БАРИЯ электролитическим осаждением его микpoкoличectв из : раствора на катоде, отлич. ающ и и с я тем, что, с целью ускорения процесса изготовления источника, увеличения и стабилизации степени переноса радиоизотопов на катод малой площади, электролиз ведут из раствора ацетата аммония с концентрацией от 0,02 до 0,1 М, в который предварительно добавляют соль ртути из расчета 20-30 мкг ртути на 1 мм поверхности катода, после чего катод i для удаления осажденной совместно с барием ртути нагревают в вакууме (Л 13102-26.102.Па при 300-400°С.