(54) СНОСОВ геШУЧЕИИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОБДИНЕНЙ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ плучения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений | 1977 |
|
SU617061A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2017 |
|
RU2673533C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ | 1994 |
|
RU2074028C1 |
СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2311226C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1993 |
|
RU2056937C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТОГО СОЕДИНЕНИЯ | 1999 |
|
RU2142335C1 |
Способ получения сорбента для очистки газов от сернистых соединений | 1976 |
|
SU596273A1 |
Способ приготовления поглотителяНА OCHOBE ОКиСи циНКА для ОчиСТКигАзА OT СЕРНиСТыХ СОЕдиНЕНий | 1976 |
|
SU808107A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2002 |
|
RU2225757C1 |
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений | 1985 |
|
SU1301483A1 |
I - , .: . Изобретение относится к способам получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений и может быть использовано в химической, иефг техимической, машиностроительной и We тагшургической промьшшенности. Известен способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений, включакций смешение окиси цинка с магнезиальным связуюо ш и водиым раствором высокомолекулярного защитного коллоида, формование получеииой смеси в Гранулы и термообработку гранул. В качестве высокомолекулярного защитного коллоида берут Го. Недостатками такого способа являются низкая сероемкость и пористость получаемого поглотителя, обуслорлеиные- забивкой пор поглотительной массы декстрином, вследствие трудности его удаления из мелкопористых структур пр термической обработке поглотителя . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений, включающий смещение окиси цинка с магнезиальным связующим и водным.раствором высокомолекулярного коллоида, формование полученной смеси в гранулы и термообработку гранул. В качестве высокомолекулярного коллоида берут поливиниловый спирт (ПВС) или гидроксипротшцелгаолозу (МЦ) 2 . Пркмеиеиие указанных соединений в качестве высокомолекулярного защитного колжязда обеспечивает полное их удаление термической обработке поглотителя, что способствует повышению. активиости поглотителя, увеличеиию его пористости и снихеиию насыпного веса. Однако данному способу присущи нёдостаточио высокая активность поглотителя, что обусловлено большим
{Количеством вводимых добавок высокомолекулярного защитного коллоида и магнезиального.связующего, снижамщих долю активного компонента р поглотителе,
Кроме того, применяемые в качес тве клсокомолекуляриого защитного коллонда IffiC и МЦ представляют собой сыцучие, пылящие токсичные, взрывои пожароопасные ророшки.
Цель изобретения - интенсификация процесса за счет сокращения длительности процесса и повышения активности поглотителя.
Поставленная цель достигается тем, ;Что согласно предлагаемому способу Получения {юглотителя для очистки гаЧ зов от сернистых соединений, включающему смещение окиси цинка с магнезиальным связукщим и водным раствором высокомолекулярного коллоцца, формование полученной смеси в гранулы и термообработку гранул, в качестве высокомолекулярного коллоцда используют полиакриламид, а весовое соотношение полиакриламида к магнезиальному связующему составляет 1:300-1:6.
Введение полиакрила шда в поглотитель в весовом отнощенин его к магнезиальному связующему в количестве, большем, чем J:6, Ухудшает прочность поглотителя, а в количестве меньшем чем 1:300 приводит к получению мало пластичной массы, быстро забивающей фильтры формователя. Оптимальное отношение полиакриламидак магнезиальному связующему 1:150 позволяет получать наиболее активный и прочный поглотитель..
Применение высокоактивиого гаэлиакриламида позволяет снизить количество вводимого магнезиального свя- зующего в поглотитель и тем самым также увеличить долю активного конаонента в поглотителе.
Применение полиакрилаьозда в качестве высокомолекулярного защитного коллоида значительно улучшает уелоВИЯ безопасности, так как полиакриламид, выпускаемый промьшшенностью в виде 8%-ного геля пожаровзрывобезопа- сен и нетоксичен.
Применение в качестве высокомоле кулярного коллоида более дешевого полиакриламида и в меньшем количестве значительно удешевляет стоимость поглотителя.
Процесс растворения высокомолекулярного коллоида (полиакриламида) длится 1,5-2-4 (вместо 8 ч по известному способу), что сокращает время плучения поглотителя.
Пример 1.2,5 кг 8%-ного геля полиакриламида вводят в реактор с включенной мешалкой и заполненной предварительно нагретым конденсатом (250 л) до . Процесс растворения до исчезновения гелеобразнЫх включений длится 1,5-2 ч. Раствор охлаждают до и дозируют в сухую смесь окислов цинка и магния.
97 кг окиси цинка размалывают на микромельнице до среднего размера частиц 60 мкм, смешивают с 3 кг окиси магния. Перемешивание сухих компонентов осуществляют в лопастном смесителе в течение 15 мин, после чего увлажняют смесь 28 кг водногр раствора, содержащего 0,01 кг (в пересчете на 100% ПАА) полиакриламида и перемешивают еще 30 мин. Соотношеiote полиакриламида и окиси магния
1:300.
Полученную массу формуют на.,двусвалковом зкструдере фирмы Хутт (ФРГ), сушат при Т 120р в течение часа слоем не более 7 см с постоянной 1щркуляцией воздуха, а затем прокаливают при в течение 1,5 ч.
.Введение в смесь 28 л водного раствора, содержащего менее 0,01 кг (в 35 пересчете на 100% ПАЛ) полиакриламида приводит к получению мало пластичной массы, быстро забивающей фильтры формователя .
40 Пример 2. Поглотитель гото-вят аналогично примеру I, но смесь ,увлажняют 28 кг водного раствора, содержащего 0,02 кг (в пересчете на 100% ПАА) полиакриламида.Соотношение
45 полиакриламида и окиси магния 1:150. Пример 3. Поглотитель готовят аналогично примерам I и 2, но смесь увлажняют 28 кг водного раствора, содержащего 0,5 кг (в пересчете
50 на 100% ПАА) полиакриламцца. Соотношение полиакриламида и окиси магния 1:6.
В табл. 1 приведены сравнительные характеристики поглотителей, полуJJ ченных по известному и предлагаемому способам.
1,2-1,4 1,0-1,4
Известный Предлагаемый
Как видно из табл. 1, поглотитель, полученный по предлагаемому способу, обладает более высокой активностью по сравнению с поглотителем, полученшт по известному способу, и что отношение полиакриламида к магнезиальному связующему 1:I50 (пример 2) является Токсичны ПДК-З Токсичность применяемых ПАВ, мг/м Пожаровзрывоопасны, Пожаровзрывоопасцижний предел взры нос ть пpимeняe a IX ПАВ, г/м ваемости для ПВС-37, для МЦ- 45
Время приготовления раствора ПАВ, ч
Количество вводимых добавок ПАВ на I т поглотителя, вес.%
Количество вводимого оксида магния на I т поглотителя« вес.%
Таблица i
37-47
26
0.4-0,6
280-320
оптимальным так как позволяет получить наибольшую прочность прокаленного образца при прочих равных условиях.
В табл. 2 представлены сравнительные показатели известного и предлагаемого способов.
Таблица 2
0,02 Нетоксично Пожаровзрывобезопасно7 Кшс В1ЩНО иэ табл. 2, предлагаемы способ обладает улучшенными условиями-безопасности, а поглотитель полученный по предпагаемсжу способу, является более дешевым за счет уменьшения ст(жмости добавок, вводимых в поглотитель. Формула изобретения 1t Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соеди не1шй, включающий смешение окиси цинка с магнезиальным связующим и во ным раствором высокомолекулярного ко лоида, формование полученной смеси в гранулы и термообработку гранул. 48 отличающийс я тем, что, с целью интенсификации процесса за счёт сокращения длительности процесса и повышения активности поглотителя, в качестве высокомолекулярного коллоида используют полиакриламцц. 2. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что весовое отношение полиакриламида. к магнезиальному связующему составляет 1:300-1:6. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР №400345, кл. В 01 J 23/06, 1972. 2.Авторское свидетельство СССР W 617061, кл. В 01 J 1/22, 1977.
Авторы
Даты
1981-10-23—Публикация
1979-12-18—Подача