Изобретение относится к способам получения препаратов радиоизотопов в свободном от носителей состоянии, в частности изотопов галлия гафния редкоземельных, щелочноземельных и щелочных элементов из. , облученной ускоренными заряженными частицами. Известен ряд способов получения препаратов радиоизотопов упомянутых элементов из облученной заряженными частицами ртути или ее соединений, по которым материал мишени растворяют в подходящем растворителе, например в минеральной кислоте, и искомые изотопы вьщеляют, концентрируют и отделяют друг от друга соосаждением, экстракцией и другими известными методами. Недостатками этих способов является сложная технология и большая трудоемкость процесса вьщеления и очистки препаратов, особенно когда масса мишени превышает 10 г, и невоз можность повторного испольаования для облучения исходного материала мишени, который должен быть очень высокой частоты. Наиболее близким к заявленному по технической сущности является способ получения препаратов радиоизотопов без носителя из ртутной мишени, облу ченной заряженными частицами высокой энергии, включающий отделение их от материала мишени и хроматографическое разделение. По этом способу искомые изотопы из раствора мишени поглощаются амальгамой натрия и ртуть становится аналогом облученной ртутной мишени, но содержит микроколичество щелочног элемента. Для обратного переведения радиоизотопов в раствор амальгаму разлагают, перемешивая ее с концентрированньм раствором минеральной кис- 45 лоты, радиоизотопы концентрируют одн из известных способов, например соосаждением, переводят в слабокислы раствор (,3 М), сорбируют на катионите и производят хроматогра фическое разделение. Основным недостатком этого способа, наиболее близкого к предлагаемому техническому решению, является частичное растворение (порядка 2-5-10 %) металлической ртути, в результате чего процесс дальнейшего концентрирования, очистки и разделе6ния элементов значительно усложняется, а химический выход снижается. Целью изобретения являются упрощение технологии процесса выделениярадиоизотопов, повьшгение химического выхода. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения препаратов радиоизотопов без носителя из ртутной мишени, облученной заряженными частицами высокой энергии, включающем отделение их от материала мишени и хроматографическое разделение, облученную металлическую ртуть перемешивают с раствором разбавленной уксусной кисло-га при температуре 323-353 К, и перешедшие в раствор элементы перед их разделением сорбируют на катионите, уксусную кислоту разбавляют в 3-10 раз, берут в объеме 0,2-тО,5 объема ртути, а перемешивание ведут в течение 1-2 ч. Пример. К 100 мл ртути, облученной протонами с энергией 660 Мэв, добавляют 30 мл разбавленной в 4 раза уксусной кислоты, сосуд помещают в термостат с температурой 343 К и содержимое интенсивно перемещивают в течение 1,5 ч. В уксуснокислый раствор переходят почти полностью (более 98%) изотопы таллия, редкоземельных, щелочно- земельных и щелочных элементов, менее полно изотопы гафния и некоторых других элементов и не более 1,0 мкг ртути, что составляет меньше 10 %. Из этого раствора таллий, лантаниды и щелочноземельные элементы хорошо сорбируются на катионите (коэффициенты распределения более 10) и затем легко могут быть разделены хроматографически. Присутствие в растворе ртути в количестве 0,8-1,0 мкг не влияет отрицательно ни на степень сорбции элементов, ни на качество их разделения . Влияние рабочих условий. Способ применим в широком диапазоне изменения концентрации уксусной кислоты, температуры, соотношения объемов жидкостей и продолжительности перемешивания. С уменьшением концентрации кислоты ниже 1,5 М (разбавление более чем в 10 раз) и температуры ниже 323 К снижается степень извлечения изотопов (за 1 ч до 70% и ниже), либо возрастает значительно время
38844664
перемешивания (до 3-5 ч). С увеличе-к снижению выхода радиоизотопов и
нием концентрации кислоты (болееувеличению потерь за счет неполного
6 М) и температуры выше 35 К. процессизвлечения раствора из сосуда. Увелиускоряется f но повышается нежела-чение объема кислоты свыше объетельный переход ртути в раствор. Умень-на ртути ведет к уменьшению степени
шение объема уксусной кислоты ведетcopOjoimi радиоизотопов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ЛЮТЕЦИЙ-177 | 2016 |
|
RU2624636C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛЕИДА ЛЮТЕЦИЙ-177 | 2018 |
|
RU2695635C1 |
Способ получения препаратов бериллия-7 | 1979 |
|
SU820490A1 |
Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов | 1974 |
|
SU497824A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА ТЕРБИЙ-161 | 2022 |
|
RU2803641C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2398296C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА ЛЮТЕЦИЙ-177 | 2013 |
|
RU2542733C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ И МИШЕНЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2313838C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ МЕТАЛЛОВ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ, ОБРАЗОВАВШИХСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЯДЕРНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ | 1992 |
|
RU2102125C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ-225 И ИЗОТОПОВ РАДИЯ И МИШЕНЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2373589C1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ РАДИОИЗОТОПОВ БЕЗ НОСИТЕЛЯ . ..« «о .« - , д п ИЗ РТУТНОЙ МИШЕНИ, облученной заряженными частицами высокой энергии, включающий отделение их от материала мишени .и хроматографическое разделение , отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса выделения радиоизотопов и повышения химического выхода, облученную металлическую ртуть перемешивают с раствором разбавленной уксусной кислоты при температуре 323-353 К и перешедшие в раствор элементы перед их разделением сорбируют на катионите. 2. Способ по п. 1, отличаю«9 щийся тем, что уксусную кислоту разбавляют в 3-10 раз, берут в объеме 0,2-0,5 объема ртути, а перемешивание ведут в течение 1-2 ч. 00 оо 4 liC О5 О5
Lindgren J et ait | |||
Phys Rev | |||
Let | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ смены деревянных мостовых ферм | 1922 |
|
SU473A1 |
Авторы
Даты
1986-03-15—Публикация
1980-06-27—Подача