1
Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к композиции для крашения химических волокон в массе.
Известна композиция для крашения волокон в массе, включающая газовую сажу с удельной поверхностью 130 , диспергируюш,ий агент и растворитель, имеющий высокий молекулярный вес 1.
Недостатком этой композиции является плохая диспергируемость и недостаточная стабильность суспензии из-за плохой смачиваемости сажи связующим, низкая красящая концентрация и узкая область применения.
Наиболее близким техническим решением к изобретению является композиция для крашения химических волокон в массе, содержащая следующие компоненты, вес. %: сажа газовая канальная 8-20, триэтаноламии 0,1-0,4 нигрозин водорастворимый 1-3, капролактан 10-60 и остальное вода
2.
Недостатком данной композиции является получение волокна с неинтенсивной окраской.
Цель изобретения - повышение интенсивности окраски волокна.
Данная цель достигается за счет того, что известная композиция в качестве сажи
содержит окисленную печную сажу с удельной геометрической поверхностью 135- 170 и содержанием кислорода 4- 16 вес. %. при следующем соотношении 5 компонентов, вес. %
Печная окисленная сажа10-25
Нигрозин водорастворимый 1-5 Триэтаноламин0,1-0,5
ВодаОстальное
Печную сажу с удельной геометрической поверхностью более 135 получают путем термоокислительного разложения сырья в продуктах полного сгорания топлива при 1580-1680°С.
Использование печной окисленной сажи дает возможность готовить более концентрированные сзспензии для крашения, что очень важно в связи с удаленностью заводов, готовящих композиции, от химических комбинатов. Кроме того, применение печной сажи с поверхностью 135 увеличивает красящую концентрацию и интенсивность окраски волокон.
Получение сажи с удельной поверхно25 стью более 170 затруднено (необходимо увеличение температуры процесса), а повыщение температуры в зоне реакции до 1700-1750°С с одной стороны ведет к снижению экономичности процесса (уменьша30 ется выход сажи), и с другой ограничивается огнеупорной стойкостью материала реактора. Модификацию для увеличения содержания кислорода и улучшения ее диспергируемости ироводят в условиях производства сажи иутем обработки ее различными окислителями, в частности 10- 20%-ным раствором азотной кислоты. Содержание ки-слорода на поверхности сажи определяют термохимическим методом анализа. Сажи с содержанием кислорода более 4% хорошо смачиваются связуюшими, легко диспергируют, они стабильны в процессе хранения. Однако увеличение кислорода на поверхности сажи более 16% связано с определенными трудностями: во-первых, необходимо увеличение концентрации окислителя в процессе вторичной обработки до 50-60%, во-вторых, требуется установка дополнительных устройств для очистки вредных выбросов, что значительно увеличивает стоимость сажи и одновременно композиции для крашения. Физико-химические показатели сажи и концентрация окислителя для ее обработки приведены в табл. 1. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН В МАССЕ | 1996 |
|
RU2130097C1 |
Препарат для крашения полиэфирного волокна в массе | 1980 |
|
SU899608A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА | 2007 |
|
RU2373312C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ АРАМИДНЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2003 |
|
RU2238356C1 |
Бумажная масса для изготовления обивочного водостойкого картона | 1988 |
|
SU1618804A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КАНАТНО-ВЕРЕВОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2007 |
|
RU2346091C1 |
Способ крашения полиамидных волокон | 1989 |
|
SU1670016A1 |
Композиция для крашения текстильного волокна | 1978 |
|
SU994598A1 |
СОВМЕЩЕННЫЙ СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПРЯДЕНИЮ И КРАШЕНИЯ ЛЬНЯНОГО ВОЛОКНА | 2008 |
|
RU2366769C1 |
Способ крашения бумажной массы | 1976 |
|
SU658202A1 |
Получены образцы сажи с удельной геометрической поверхностью от 90 до 170 и содержанием кислорода от 1,1 до 16%. Увеличение содержания кислорода обусловлено образованием на поверхности сажи различных кислородсодержаших группировок в результате окисления поверхностного слоя сажи.
Пример 1. 10 вес. % окисленной печной сажи с удельной поверхностью 170 и содержанием кислорода 8 вес. %, 0,1 вес. % триэтаноламина, 1,4 вес. % нигрозина водорастворимого, остальное - вода (до 100), загружают в лабораторную песочную мельницу и диспергируют по примеру 1. Высокодисперсной суспензией окрашивают вискозу в концентрации 2% (к а-целлюлозе). Интенсивность окраски полученной суспензии 102%.
П р и м е р 2. 9,7 вес. % сажи печной окисленной с удельной поверхностью 150 и содержанием кислорода 16%, 0,2 вес. % триэтаноламина, 1,5 вес. % нигрозина растворимого, остальное- вода (до 100) загружают в лабораторную песочную мельницу и диспергируют по примеру 1. Дисперсность частиц полученной суспензии до 1 мк. Полученной суспензией окрашивают вискозное волокно.
Окрашенная нить имеет глубокий черный цвет. Интенсивность окраски полученной суспензии 103%.
Пример 3. 10 вес. % окисленной печной сажи с удельной поверхностью 150 , 1,5 вес. % нигрозина водорастворимого.
0,2 вес. % триэтаноламина, 59 вес. % капролактама, остальное - вода (до 100 вес. %) загружают в лабораторную мельницу и диспергируют как в примере 1. Полученной суспензией окрашивают полиамидное волокно в процессе полимеризации в концентрации 1%. Интенсивность окраски полученной суспензии составляет 104%. Качество композиций приведено в табл.2.
Таб.пица 2
Как следует из табл. 2 композиции на основе печной окисленной сажи имеют интенсивность окраски более 100%, обладают более глубоким черным цветом. Интенсивность окраски волокна на выше, чем с газовой канальной сажей ДГ-100.
Формула изобретения
Композиция для крашения химических волокон в массе, содержащая сажу, нигрозин водорастворимый, триэтаноламин и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения интенсивности окраски волокна, в качестве сажи оиа содержит окисленную печную сажу с удельной геометрической поверхностью 135-170 , содержащую кислорода 4-16 вес. %, при следующем содержании компонентов, вес. %:
Печная окисленная сажа 10-25 Нигрозин водорастворимый 1-5 Триэтаноламин0,1-0,5
ВодаОстальное
Источники информации, принятые во внимание ири экспертизе
Авторы
Даты
1981-12-07—Публикация
1979-03-05—Подача