Фунгицидная композиция Советский патент 1981 года по МПК A01N43/42 

Описание патента на изобретение SU888802A3

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к фунгицидной композициии на основе производных 1,8-дизаме1ценного карбостирила. Известно,что 4-галогенкарбостирилы обладают фунгицидной активностью 1. Более близким по химической струк туре к новым 1,8-дизамещенным карбостирилам является фунгицид, активное вещество которого - 1,4-диметилкарбостирил t2. Однако указанные производные карбостирила проявляют недостаточную фунгицидную активность при низких концентрациях. Целью изобретения является изыскание новых фунгицидных композиций, обладающих высокой фунгицидной активностью. Это достигается использованием фунгицидной композиции, активным веществом которой является производное 1,8-дизамещенного карбостирила обшей формулы где R - хлор, бром, фтор, метил; А - этиленовая или виниленовая группа; X - кислород, сера. Содержание активного вещества в композиции 0,01-95 вес.%, остальное - добавка. 1 ,.8-дизс1мещенные карбостирильные производные формулы 1 получают различными способами, некоторые из них приведены ниже. Способ 1. 1,8-Дизамещенные карбостирилы фоЕчиулы в которой R имеет указанные ранее значения, получают путем метилирования 8-замещенного хинолина формулы в которой R имеет указанное ранее значение. метилирующим агентом, при температуре от О до 100°С в присутствии или отсутствии инертного растворителя, в течение 0,5-10 ч для получения соответствующей четвертичной соли с последующим окислением соли окисляющим агентом в присутствии основания в инертном растворителе при температуре ниже в течение 0,5-30 ч. Способ 2. 1,8-Дизамещенный дигидрокарбостирил формулы в которой R ймеё указанные ранее значения, получают восс ййО Вйением соот.ветству щвго 1,8-дизамещейНаго карбостярила (2) водородом при , температуре от О ,, до 250с при атмосферном или повышен ном давлений в растворителе в присутствий катализатора с последующим удаяемием катализатора фИльтрованйем и удалейиём растворителя выпариванием. Способ 3. 1,8-Дизаме «енное карбостирильное производство формулы в которой R и А имеют указанные ранее значения, получают при нагревании 1,8-дизамеенного карбостирильного производного формулы в которой R и А имеют указанные ранее значения, и пятисернистого фосфора в подходящем растворителе при температуре от 60 до в течение 110 ч с последуКвдим фильтрованием и Удалением растворителя выпариванием. Физико-химические характеристики 1,8-дизамещенных карбостирильных производных приведены в табл.1.

m a s t; ю (d

EH

Похожие патенты SU888802A3

название год авторы номер документа
Фунгицидный состав 1978
  • Тамон Уемацу
  • Сатору Иноуе
  • Норихиса Ямасита
SU713523A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛОПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Клаус-Юрген Пеес[De]
  • Гуидо Альберт[De]
RU2089552C1
Фунгицидный состав 1972
  • Сьюзан Элизабет Хантер
  • Клив Берсфорд Чаллис Бойс
  • Бриан Филип Армитэйдж
  • Петер Тэн Хакен
  • Виллем Мариус Вагнер
SU643081A3
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА 1992
  • Томойуки Кусаба[Jp]
  • Казуе Сингуси[Jp]
  • Тсугухиро Катох[Jp]
  • Наото Меки[Jp]
  • Масае Сугано[Jp]
  • Томохиро Терамае[Jp]
  • Юкио Огури[Jp]
  • Тамон Уематсу[Jp]
RU2037493C1
Способ борьбы с грибками 1974
  • Вольфганг Кремер
  • Карл Гейнц Бюхель
  • Вернер Мейзер
  • Гельмут Касперс
  • Паул-Эрнст Фробергер
SU831050A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ 1990
  • Джон Роберт Хау Вильсон[Gb]
  • Инду Сони[Gb]
RU2049782C1
Фунгицид 1971
  • Танака Сизуя
  • Озаки Тосиаки
  • Минэ Ахикиро
  • Танака Кацутоси
  • Ямамото Сигео
  • Оосиси Тадаси
  • Хино Наганори
  • Сатоми Такео
SU447875A1
ФУНГИЦИД И БАКТЕРИЦИД 1972
  • Акира Фудзинами, Тосиаки Озаки, Кацудзи Кодера, Кейитиро Акиба, Сигео Ямамото, Кацутоси Танака Тадаси Ооиси
SU324726A1
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1992
  • Сатору Кумазава[Jp]
  • Сусуму Симизу[Jp]
  • Хироюки Енари[Jp]
  • Ацуси Ито[Jp]
  • Сусуму Икеда[Jp]
  • Нобуо Сато[Jp]
  • Тосихиде Сайсодзи[Jp]
RU2047605C1
Способ получения производных тиоцианопиримидина 1985
  • Катсутоси Исикава
  • Хитоси Симотори
  • Нобору Иида
  • Судзи Озава
  • Сунити Инами
SU1355125A3

Реферат патента 1981 года Фунгицидная композиция

Формула изобретения SU 888 802 A3

ON

00

Гn

in

r

rVD

,

tf

-CJ

Формы применения средств обычные: дусты, порошки, аэрозоли, таблетки, эмульгирующие концентраты и т.д.

Их приготавливают методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Нижеследующие испытания подтверждают, биологическую автивность предложенных соединений.

В табл.2 для сравнения приведены соединения, проявляющие фунгицидную активность.

Таблица 2

111

-1-

IV

-1-J

-1-3

Г2

VII

П

СНз I

CzHs

Продолжение табл, 2

VIM

Г-1-J

Г-1-J

C-i-J Контроль болезни вычисляют с использованием следующего уравнения: Повреждение {индекс 3aga)KeHHH от болезни 8 х общее число наблюS9«5S IbeBJ . давших листьев Индекс заражения О соответствует за раженной площади листа 0% (нет , 1 менее 10%, 2 - от 10 до менее 25%, 4 .от 25 до менее 55%, 8 - от 55 до 100%о Контроль за OSSBeSS iS -SI-SSr заболеванием, Повреждёнйё от болезни на обработанном OS ™g --хЮО лезни на необработанном участке П р и м е р 2о Контролирующее дей ствие на болезнь риса - нанесение на листья (остаточное действие). Испытуемое соединение в виде эмул гирующихся концентратов разбавляют йодой и наносят с помощью распылительного пистолета на рисовые рас ения (KInki № 33 - стадия 4-5 листьев выращенные в горшках диаметром 9 см, в количестве 15 мл/го|жюк. Через 4 дня после указанного опрыскивания на растения инокулируют суспензию спор PyricuJaria orurac с помощью распыления и инокулированные горянки выдерживают при постоянной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-26°С при влаж ности более 90%. После 4 дней выдерж ки определяют повреждение от болезни как процент пораженной площади листа и исследуют контролирукядее действие испытуемых соединений. Результаты опыта приведены в табл.4. Вычисление поражения от болезни и процента конт роля проводят, как в примере 1. Таблица Продолжение табл. 4 Пример 3. Контролируклдее действие на заболевание риса - нанесение при погружении. Испытуемые соединения, сформулированные в гранулы, погруженно наносят на рисовые растения (Kinki № 33, стадия 5-6 листа, выращенные в условиях затопления в горшках Вагнера (1/5000 apaj. Испытуемые гранулы разбрасывают на поверхности воды в количестве, эквивалентном 500 г активного ингредиента на 10 ар, и выдерживают горшки на глубине 4-5 см в течение определенного периода времени перед инокулированием испытуемых микроорганизмов в теплице. Через 4 дня и 30 дней после указанной обработки распылением инокулируют суспензию спор Pyricularia огугае на растения и инокулированные горшки вьадерлсивают при постоянной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-2бс при влажности более 90%. После 4 дней выдержки исследуют повреждение от болезни путем наблюдения за процентом зараженной площади поверхности листа и определяют контролирующее действие, как в примере 1 . Результаты опыта приведены в табл. 5.

Таблица 5

Испытуемые соединения в форме эмульгирующегося концентрата наносят в почву, в которой выращивают рисовые растения {Kinki № 33, стадия 5-6 листьев) в горшках Вагнера С1/5000 ара) . Каждый эмульгирующийся концентрат разбавляют водой и наносят на поверхность почвы в количестве, эквивалентном 500 г активного

ингредиента на 10 ар. Через 4 И,;30 дней инокулируют распылением суспензию спор Pyrlcularia oryrae на растение и инокулированные горшки вццерживают при постоянной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-26 С при влгикности более 90%. После 4 дней выдержки определяют повреждение от болезни

фИ6

95 О

15 О

SU 888 802 A3

Авторы

Тамон Уемацу

Сатору Иноу

Норихиса Ямасита

Даты

1981-12-07Публикация

1978-01-17Подача