Способ моделирования гипертиреоза Советский патент 1982 года по МПК G09B23/28 

(S) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГИПЕРТИРЕОЗА

1

Изобретение относится к медицине, а именно хирургической эндокринологии .

Известен способ моделирования гипертиреоза, включающий пересечение диафрагмального нерва с последующей имплантацией его конца в ткань щитовидной железы р J.

Однако известный способ не позволяет ввести животное в состояние тиреотоксического криза.

Цель изобретения - введение животного в состояние тиреотоксимеского криза путем создания в организме избыточного количества гормонов щитовидной железы.

Указанная цель достигается тем, что способ моделирования гипертиреоза включает пересечение диафрагмального нерва с последующей имплантацией его конца в ткань щитовидной железы и механическое разрушение ткани щитовидной железы через 2-3 мес после имплантации нерва.

Способ осуществляют следующим образом.

У двадцати восьми подопытных собак обоего пола весом 8-12 кг вызывают экспериментальный тиреотоксический криз.Под местной анестезией 0,025%-ным раствором новокаина обнажают и пересекают на шее левый диафрагмальный нерв. Затем центральный его конец имплантируют в паренхиму щитовидной железы после предварительного изъятия кусочка ткани размером О.ЗО, см для гистологического исследования. За животными проводят наблюдения в течение 2-3 мес. К концу этого периода у животных отмечают усиление деятельности щитовидной железы и увеличение количества гормонов, наступает гипертиреоз. Картину гипертиреоза подтверждают и следующие симптомы: тахикардия, повышенная возбудимость, агрессивность, булимия, потеря в ве се, дистрофические изменения миокарда на ЭКГ. При гистологическом иссле390довании щитовидной железы во многих фолликулах отмечается пролиферация эпителия с образованием подушечек Сандерсона, что соответствует картине гипертиреоза. После развития гипертиреоэа через 2-3 мес после имплантации центрального конца диафрагиального нерва в паренхиму щитовидной железы животных повторно оперируют. Проведение операций, через Змее после имплантации нерва обеспечивает наилучший эффект, так как именно такой срок необходим для нормального приживления нерва. Как показал эксперимент, для при-, живления нерва после имплантации необходим срок не менее 2-х мес. Наилучшие результаты приживления получают через 3 мес. Повторную операцию проводят под местной ин({ 1льтрационной анестезией 0, раствором новокаина, обнажают щитовидную железу, производят ее биопсию. Ткань щитовидной железы подвергают механическому травмированию путем разминания и размозжения зажимом Kdxepa, рану зашивают наглухо. Через день после операции у всех собак развивается послеоперационный тиреотоксический криз, наличие которого подтверждается следующими симптомами: повышение температуры тела до ,частота пульса I40-l60 ударов в мин, аритмия, одышка, дрожение, функциональное расстройство нервной cиcтe вJ. Из двадцати восьми экспериментальных животных тиреотоксический криз 14 развился у двадцати пяти собак, В трех случаях получить тиреотоксический криз в эксперименте не удалось в связи с тем, что имплантированный диафрагмальный нерв не прижился к ткани щитовидной железы. Воспроизводимость криза составляет 89,3%Использование предлагаемого способа моделирования гипертиреоза позволит детально изучить основные звенья патогенеза, динакмку функциональных нарушений жизненно важных органов и систем на этапах развития тиреотоксического криза и составить полное объективное представление об их характере. Формула изобретения Способ моделирования гипертиреоза, включающий пересечение диафрагмального нерва с последующей имплантацией его конца в ткань щитовидной железы, отличающийся тем, что, с целью введения животного в состояние тиреотоксического криза путем создания в организме избыточного количества гормонов и товидной железы, через 2-3 мес после имплантации нерва ткань щитовидной железы подвергают механическому разрушению. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Неймарк И.И. Клиника и лечение заболеваний щитовидной железы. М., Медицина, 19б7, с. 199-201.